MA
Mohammed Assiri
Author with expertise in Gas Sensing Technology and Materials
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
12
(33% Open Access)
Cited by:
280
h-index:
23
/
i10-index:
77
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Modified solvothermal synthesis of cobalt ferrite (CoFe2O4) magnetic nanoparticles photocatalysts for degradation of methylene blue with H2O2/visible light

Abul Kalam et al.Jan 31, 2018
Different grads of magnetic nano-scaled cobalt ferrites (CoFe2O4) photocatalysts were synthesized by modified Solvothermal (MST) process with and without polysaccharide. The indigenously synthesized photocatalysts were characterized by means of X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM), thermo gravimetric analysis (TGA), Fourier transform infrared (FT-IR), UV–visible (UV–vis) spectroscopy and N2 adsorption–desorption isotherm method. The Fourier transform infrared spectroscopy study showed the Fe-O stretching vibration 590–619 cm−1, confirming the formation of metal oxide. The crystallite size of the synthesized photocatalysts was found in the range between 20.0 and 30.0 nm. The surface area of obtained magnetic nanoparticles is found to be reasonably high in the range of 63.0–76.0 m2/g. The results shown that only MST-2 is the most active catalyst for photo-Fenton like scheme for fast photodegradation action of methylene blue dye, this is possible due to optical band gap estimated of 2.65 eV. Captivatingly the percentage of degradation efficiency increases up to 80% after 140 min by using MST-2 photocatalyst. Photocatalytic degradation of methylene blue (MB) dye under visible light irradiation with cobalt ferrite magnetic nanoparticles followed first order kinetic constant and rate constant of MST-2 is almost 2.0 times greater than MST-1 photocatalyst.
0

Quantifying Protein Acetylation in Diabetic Nephropathy from Formalin‐Fixed Paraffin‐Embedded Tissue

Stefanie Schwab et al.Jun 24, 2024
ABSTRACT Purpose Diabetic kidney disease (DKD) is a serious complication of diabetes mellitus and a leading cause of chronic kidney disease and end‐stage renal disease. One potential mechanism underlying cellular dysfunction contributing to kidney disease is aberrant protein post‐translational modifications. Lysine acetylation is associated with cellular metabolic flux and is thought to be altered in patients with diabetes and dysfunctional renal metabolism. Experimental Design A novel extraction and LC‐MS/MS approach was adapted to quantify sites of lysine acetylation from formalin‐fixed paraffin‐embedded (FFPE) kidney tissue and from patients with DKD and non‐diabetic donors ( n = 5 and n = 7, respectively). Results Analysis of FFPE tissues identified 840 total proteins, with 225 of those significantly changing in patients with DKD. Acetylomic analysis quantified 289 acetylated peptides, with 69 of those significantly changing. Pathways impacted in DKD patients revealed numerous metabolic pathways, specifically mitochondrial function, oxidative phosphorylation, and sirtuin signaling. Differential protein acetylation in DKD patients impacted sirtuin signaling, valine, leucine, and isoleucine degradation, lactate metabolism, oxidative phosphorylation, and ketogenesis. Conclusions and Clinical Relevance A quantitative acetylomics platform was developed for protein biomarker discovery in formalin‐fixed and paraffin‐embedded biopsies of kidney transplant patients suffering from DKD.
Load More