Abstract Electroluminescent (EL) devices are of great significance for expanding the application range of optoelectronics. However, the realization of EL devices with environment-tolerance, stretchability, mechanical cycling stability, self-adhesion, biocompatibility, and high dielectric constant still remains a challenge. Herein, a type of EL device with enhanced comprehensive performances composing of a chlorinated barium titanate/phosphor/polydimethylsiloxane (Cl-BT/phosphor/PDMS) luminescent layer sandwiched between two silver nanowire-cellulose nanocrystal with II crystalline allomorph/Triton X-100 modified polydimethylsiloxane (AgNW-CNC II/TX-PDMS) electrodes fabricated through a full solution-processing strategy is proposed. Environmentally-friendly CNC II with high transmittance acts as an antioxidant, dispersant and film-former for AgNWs. The hydrophilic modification of TX to PDMS imparts the electrodes with self-adhesion, high stretchability, as well as strong interfacial bonding between TX-PDMS and AgNW-CNC II. The electrodes achieve skin-like modulus by adjusting TX content, endowing the EL devices with a high compliance (186 kPa of Young’s modulus). The luminescent layer with Cl-BT exhibits a high dielectric constant (19) and luminance (up to 72 cd m −2 ). The assembled EL device with excellent cyclic stability (luminance retention 85% after 400 cycles), durability (luminance retention >94% after 400 min) and stretchability (88% luminance at 200% strain) can work properly at broad temperatures (−20 ~ 70 °C) and underwater. This biocompatible and self-adhesive EL device demonstrates great potential for implantable biomedical devices and wearable displays under harsh environments.

Summary The high plasticity of lung epithelial cells, has for many years, confounded the correct identification of the cell-of-origin of lung adenocarcinoma (LUAD), one of the deadliest malignancies worldwide. Here, we address the cell-of-origin of LUAD, by employing lineage-tracing mouse models combined with a CRISPR/Cas9 system to induce an oncogenic Eml4-Alk rearrangement in virtually all epithelial cell types of the lung. We find that Club cells give rise to lung tumours with a higher frequency than AT2 cells. Based on whole genome methylome, we identified that tumours retain an ‘epigenetic memory’ derived from their originating cell type but also develop a tumour-specific pattern regardless of their origin. Single-cell transcriptomic analyses identified two trajectories of Club cell evolution which are similar to the ones used during lung regeneration, providing a link between lung regeneration and cancer initiation. On both routes, tumours lose their Club cell identity and gain an AT2- like phenotype. Together, this study highlights the role of Club cells in LUAD initiation and unveils key mechanisms conferring LUAD heterogeneity.

Mycobacterium abscessus (Mab) is a major non-tuberculous mycobacterial (NTM) pathogen responsible for about 80% of all pulmonary infections caused by rapidly growing mycobacteria. Clofazimine is an effective drug active against Mab and shows synergistic activity when given with amikacin, but the mechanism of resistance to clofazimine in Mab is unknown. To investigate the molecular basis of clofazimine resistance in Mab， e isolated 29 Mab mutants resistant to clofazimine, and subjected them to whole genome sequencing to identify possible mutations associated with clofazimine resistance. Mutations in MAB_2299c gene which encodes possible transcriptional regulatory protein were identified in 23 of the 29 clofazimine-resistant mutants. In addition, 6 mutations in MAB_1483 were found in 21 of the 29 mutants, and one mutation in MAB_0540 was found in 16 of the 29 mutants. Mutations in MAB_0416c, MAB_4099c, MAB_2613, MAB_0409, MAB_1426 were also associated with clofazimine resistance in less frequency. Two identical mutations which are likely to be polymorphisms unrelated to clofazimine resistance were found in MAB_4605c and MAB_4323 in 13 mutants. Future studies are needed to address the role of the identified mutations in clofazimine resistance in Mab. Our findings have implications for developing a rapid molecular test for detecting clofazimine resistance in this organism.

Computer vision technology plays an important role in screening and culturing cells. This paper proposes a method to construct a helper cell library based on cell image segmentation and screening. Firstly, cell culture and image acquisition were carried out. The main content is to use laboratory conditions to carry out different cell types. Through careful observation of the whole process of cell proliferation and passage, the representative pictures of different stages were taken. Analysis and summary of the relevant morphology, texture, color characteristics. Secondly, computer vision technology is used to segment cells and extract the main features such as cell perimeter and area. Explore the automatic information extraction method of cell bank, and complete the image segmentation of individual cell image from the whole picture. Finally, the cells were screened and identified. Investigate different pattern recognition methods and neural network structures, and prepare pictures of various cell pictures. The corresponding neural network and prediction program are constructed. This paper proposes an automatic image processing method for each image category in cell culture cycle, which improves the automation of production process. At the same time, compared with the design of a single algorithm for a certain type of cell, different algorithm design ideas are proposed for three types of pictures with different characteristics, which is closer to the dynamic change of cell morphology in the process of cell culture. This research has important application prospects in promoting cell factory research, cell bank construction and automatic screening.

Lung adenocarcinoma (LUAD) and chronic lung diseases caused by smoking and environmental noxious agents are the deadliest diseases worldwide, sharing a partially charted pathobiology of dysfunctional alveolar repair. Here we sought to identify the respiratory epithelial dynamics and molecular signatures participating in adult lung maintenance and chemical carcinogenesis. We employed novel mouse models of respiratory epithelial marking and ablation, a battery of pulmonary toxins and carcinogens, experimental protocols of carcinogen-induced LUAD, tobacco carcinogen-induced LUAD cell lines, and human transcriptomic data and identified a prominent involvement of airway molecular programs in alveolar maintenance and carcinogen-induced LUAD. The airway-specific transcriptomic signature was redistributed to the alveoli after toxic and carcinogenic insults and resulted in marked contributions of airway-labeled cells to injury-recovered alveoli and LUAD. Airway cells maintained Kras mutations and therefore possibly contributed to lung cancer initiation, while LUAD were spatially linked to neighboring airways. Transcriptomic profiling of carcinogen-induced murine and human LUAD revealed enrichment in airway signatures, while ablation of airway cells distorted alveolar structure and function and protected mice from LUAD development. Collectively, these results indicate that airway cells and/or transcriptomic signatures are essential for alveolar maintenance and LUAD development.

Abstract Transcranial magnetic stimulation efficacy is largely dependent upon coil position and orientation. A good method for describing coil placement is required for both computational optimization (planning) and actual placement (implementation). In coordinate dependent parameter-spaces (CDPs), three-dimensional coordinates are used to represent coil position and three orthogonal unit vectors are used to represent coil orientation. A CDP can precisely describe arbitrary coil placement; therefore it offers great advantage in computational optimization which checks through all possible placements. However, a neuronavigation system is usually required to accurately implement the optimized CDP parameters on a participant’s head. Routine clinical practice, on the other hand, often uses the International 10-20 system to describe coil placement. Although the 10-20 system can only perform modeling and placement at limited scalp landmarks, it allows the synthesis of different individuals’ targeting effects to find group-optimal parameters; it also allows manual placement, which is important for commonly-seen use cases without individual MRI scans and navigation devices. This study proposes a new scalp geometry based parameter-space (SGP), integrating the advantages of CDP and 10-20 methods. Our SGP 1) can quantitatively specify all possible conventional coil positions and orientations on an individual’s scalp, which is important for electrical modeling and optimization, 2) maintains inter-individual correspondence, which is important for synthesizing TMS effects from different individuals and studies. 3) enables fast and simple manual implementation. Demonstration experiments were conducted to illustrate the application of an SGP-based framework for both individual and group-based optimization. A measurement experiment was performed to evaluate speed, precision and reliability of SGP-based manual implementation; results show it surpasses previous manual placement methods.

For patients with necrotizing cervical tuberculous lymphadenitis (CTL) who have formed abscesses and are unwilling to undergo surgery, early and accurate assessment of drug therapy should be performed to guide subsequent clinical adjustments. This study investigated 22 patients with necrotizing CTL who underwent chemotherapy at our hospital from February 2020 to December 2022. They were diagnosed based on the positive results of pathogen detection methods (acid-fast bacillus smear, mycobacteria culture, Gene X-pert, and next-generation sequencing). Based on the 6-month treatment outcomes, the relationship among prechemotherapy ultrasound features, pus Mycobacterium tuberculosis (MTB) load, and treatment efficacy was assessed. In this study, the maximum lymph node (LN) area, maximum necrotic area, and pus MTB load in patients with necrotizing CTL were associated with poor prognosis and showed significant differences between the effective and ineffective groups (P < 0.05). However, no statistical difference was observed in the maximum longitudinal diameter, short diameter, and necrosis rate between the two groups (P > 0.05). The maximum necrotic area of the LNs was not associated with the pus MTB load. Furthermore, maximum LN area, maximum necrotic area, and pus bacterial load may be potential radiological markers for predicting the therapeutic response of CTL.

Abstract The precise and effective activation of the immune response is crucial in promising therapy curing cancer. Photoimmunotherapy (PIT) is an emerging strategy for precise regulation and highly spatiotemporal selectivity. However, this approach faces a significant challenge due to the off‐target effect and the immunosuppressive microenvironment. To address this challenge, a nanoscale full‐active pharmaceutical ingredient (API) photo‐immune stimulator was developed. This formulation overcomes the limitations of PIT by strengthening the ability to penetrate tumors deeply and inducing precise and potent mitochondria‐targeted dual‐mode photodynamic therapy and photothermal therapy. Along with inhibiting overexpressed Hsp90, this nanosensitizer in turn improves the immunosuppressive microenvironment. Ultimately, this mitochondria‐targeted PIT demonstrated potent antitumor efficacy, achieving a remarkable inhibition rate of ≥95% for both established primary tumors and distant abscopal tumors. In conclusion, this novel self‐delivery full‐API nanosystem enhances the efficacy of phototherapy and reprograms the immunosuppressive microenvironment, thereby holding great promise in the development of precise and effective immunotherapy.

Atherosclerosis, resulting from chronic inflammation of the arterial wall, serves as the underlying cause of multiple major cardiovascular diseases. Current anti-inflammatory therapies often exhibit limited and unsatisfactory efficacy. To address this, we have designed a selenium-doped copper formate (Cuf-Se) nanozyme for the treatment of atherosclerosis, which possesses superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx)-like activities. The Cuf-Se can efficiently scavenge reactive oxygen species (ROS), inhibit cellular senescence, and prevent the formation of foam cells. It acts on macrophages to reduce cellular ROS levels and lipid oxidation, thereby significantly inhibiting inflammation-related processes. Notably, while inhibiting foam cell formation, Cuf-Se also alleviates endothelial cells senescence. After intravenous administration, Cuf-Se effectively inhibits the formation of atherosclerosis in mice through the synergistic effects of antisenescence and antioxidant properties, reducing plaque area by approximately 5-fold. This study provides an effective strategy for the treatment of atherosclerosis.