This review describes the syntheses of polyhedral oligomeric silsesquioxane (T8-POSS) compounds, the miscibility of POSS derivatives and polymers, the preparation of both multifunctional and monofunctional monomers and polymers containing POSS including styryl-POSS, methacrylate-POSS, norbornyl–POSS, vinyl-POSS, epoxy–POSS, phenolic–POSS, benzoxazine–POSS, amine-POSS, and hydroxyl-POSS. The thermal, dynamic mechanical, electrical, and surface properties of POSS-related polymeric nanocomposites prepared from both monofunctional and multifunctional POSS monomers are discussed. In addition, we describe the applications of several high-performance POSS nanocomposites in such systems as light emitting diodes, liquid crystals, photo-resist materials, low-dielectric constant materials, self-assembled block copolymers, and nanoparticles.

Angewandte Chemie International EditionVolume 45, Issue 14 p. 2248-2251 Communication Low-Surface-Free-Energy Materials Based on Polybenzoxazines Chih-Feng Wang, Chih-Feng Wang Institute of Applied Chemistry, National Chiao Tung University, 30050 Hsinchu, Taiwan, Fax: (+886) 3-513-1512Search for more papers by this authorYi-Che Su Dr., Yi-Che Su Dr. Material and Chemical Research Laboratories, Industrial Technology Research Institute, 30050 Hsinchu, TaiwanSearch for more papers by this authorShiao-Wie Kuo Dr., Shiao-Wie Kuo Dr. Institute of Applied Chemistry, National Chiao Tung University, 30050 Hsinchu, Taiwan, Fax: (+886) 3-513-1512Search for more papers by this author Chih-Feng Huang Dr., Chih-Feng Huang Dr. Institute of Applied Chemistry, National Chiao Tung University, 30050 Hsinchu, Taiwan, Fax: (+886) 3-513-1512Search for more papers by this authorYuung-Ching Sheen, Yuung-Ching Sheen Material and Chemical Research Laboratories, Industrial Technology Research Institute, 30050 Hsinchu, TaiwanSearch for more papers by this author Feng-Chih Chang Prof., Feng-Chih Chang Prof. [email protected] Institute of Applied Chemistry, National Chiao Tung University, 30050 Hsinchu, Taiwan, Fax: (+886) 3-513-1512Search for more papers by this author Chih-Feng Wang, Chih-Feng Wang Institute of Applied Chemistry, National Chiao Tung University, 30050 Hsinchu, Taiwan, Fax: (+886) 3-513-1512Search for more papers by this authorYi-Che Su Dr., Yi-Che Su Dr. Material and Chemical Research Laboratories, Industrial Technology Research Institute, 30050 Hsinchu, TaiwanSearch for more papers by this authorShiao-Wie Kuo Dr., Shiao-Wie Kuo Dr. Institute of Applied Chemistry, National Chiao Tung University, 30050 Hsinchu, Taiwan, Fax: (+886) 3-513-1512Search for more papers by this author Chih-Feng Huang Dr., Chih-Feng Huang Dr. Institute of Applied Chemistry, National Chiao Tung University, 30050 Hsinchu, Taiwan, Fax: (+886) 3-513-1512Search for more papers by this authorYuung-Ching Sheen, Yuung-Ching Sheen Material and Chemical Research Laboratories, Industrial Technology Research Institute, 30050 Hsinchu, TaiwanSearch for more papers by this author Feng-Chih Chang Prof., Feng-Chih Chang Prof. [email protected] Institute of Applied Chemistry, National Chiao Tung University, 30050 Hsinchu, Taiwan, Fax: (+886) 3-513-1512Search for more papers by this author First published: 17 March 2006 https://doi.org/10.1002/anie.200503957Citations: 286Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Graphical Abstract How low can you go? Polybenzoxazines can display surface free energies which are even lower than that of pure poly(tetrafluoroethylene). The contact angles and surface free energies were monitored during the polymerizations (see graph for an example). These materials are cheaper to prepare and easier to process than fluoropolymers. Citing Literature Supporting Information Supporting Information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2002/2006/z503957_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. Volume45, Issue14March 27, 2006Pages 2248-2251 RelatedInformation

Covalent organic frameworks (COFs) are the emerging type of organic crystalline porous materials, prepared through reticular chemistry with building blocks featuring light elements (such as C, H, O, N, or B atoms), and connected through the covalent bond and extended into two or three dimensions. In the past few years, COFs have attracted attention for their interesting properties, including high-order porosity, structural versatility, facile surface modification, and high thermal and chemical stabilities. Accordingly, COFs are potential platforms for diverse practical implementations, including gas separation and storage, heterogeneous catalysis, chemical sensing, luminescence, electronic devices, drug delivery, and energy storage and conversion. This Review provides the overview of the design strategies and synthetic methodologies that have been used widely for the preparation of COFs, and also summarizes selected examples of their applications.

In this review, we discuss the progress in the preparation methods and diverse applications for covalent triazine frameworks, hypercrosslinked polymers, covalent organic frameworks, and conjugated microporous polymers.

Importance of monomer symmetry, planarity, and nitrogen content in the crystallinity, surface area, and CO₂ uptake has been studied for two series of 2D-COFs.

Covalent organic frameworks (COFs) are a family of crystalline porous networks having applications in various fields, including gas and energy storage. Despite respectable progress in the synthesis of such crystalline materials, examples of the use of template-free methods to construct COFs having hollow nano- and microstructures are rare. Furthermore, all reported methods for synthesizing these hollow structural COFs have involved [4 + 2] and [3 + 2] condensations. Herein, we report the synthesis of hollow microspherical and microtubular carbazole-based COFs through template-free, one-pot, [3 + 3] condensations of the novel triamine 9-(4-aminophenyl)-carbazole-3,6-diamine (Car-3NH2) and triformyl linkers with various degrees of planarity. Depending upon the monomer's planarity, a unique morphological variety was observed. A time-dependent study revealed that each COF formed through an individual mechanism depended on the degree of planarity of the triformyl linker; it also confirmed that the hollow structures of these COFs formed through inside-out Ostwald ripening. Our COFs exhibited high Brunauer-Emmett-Teller surface areas (up to ca. 1400 m2 g-1), excellent crystallinity, and high thermal stability. Moreover, the CO2 uptake capacities of these COFs were excellent: up to 61 and 123 mg g-1 at 298 and 273 K, respectively. The high surface areas facilitated greater numbers of strong interactions with CO2 molecules, leading to high CO2 uptake capacities. Moreover, the prepared COFs exhibited redox activity because of their redox-active triphenylamine and pyridine groups, which can be utilized in electrochemical energy storages. Accordingly, such hollow COFs having high surface areas appear to be useful materials for industrial and biological applications.

Macroscopic multilayer free-standing CNTs films/PDMS composite with cracks in the network structure displays ability for the full-range detection of human motions.

In this study, near-field electrospinning (NFES) is used to fabricate Ba x Sr1-x TiO3 (BST)/poly(vinylidene fluoride) (PVDF) piezoelectric fiber composites with excellent mechanical properties and chemical properties. BST ceramic powder is blended with PVDF solution uniformly to prepare a solution of appropriate conductance. The parameter for BST/PVDF fiber processing is based on PVDF fibers. Scanning electron microscopy, differential scanning calorimetry, microtensile testing, Fourier transform infrared spectroscopy, and electricity test of the blends of BST/PVDF fibers are incorporated. Mechanical properties of the fibers are then measured by microtensile testing. Effects of distinct ratios of Ba/Sr and the content of Ba0.7Sr0.3TiO3 ceramic powder on BST/PVDF piezoelectric fibers are discussed. Finally, BST/PVDF piezoelectric fiber composites are patterned on a poly(ethylene terephthalate) (PET)-based structure with an interdigital electrode as a BST/PVDF flexible energy harvester to capture ambient energy. The results show that the BST ceramic powder is ∼58-93 nm, and the diameters of piezoelectric fiber composites are ∼6.8-13.7 μm. The tensile strength of piezoelectric fiber composites is ∼74.92 MPa, and the Young's coefficient tensile strength is ∼3.74 GPa. Mechanical properties are 2-3 times higher than those of pure PVDF piezoelectric fibers. The maximum open-circuit voltage and closed-loop current of BST/PVDF fibers reached ∼1025 mV and ∼391 nA, respectively. The electromechanical energy conversion efficiency of the BST/PVDF energy harvester is found to be 1-2 times higher than that of the PVDF energy harvester. It is confirmed and validated that the addition of BST ceramic powder could effectively increase the piezoelectric constant of PVDF piezoelectric fibers.

Using a palladium-catalyzed alkyne–alkyne coupling reaction, we successfully synthesized a TPE-Diyne CMP as an organic electrode for supercapacitor applications.