BackgroundIntensified systemic chemotherapy has the highest primary cure rate for advanced-stage, classical Hodgkin lymphoma but this comes with a cost of severe and potentially life long, persisting toxicities. With the new regimen of brentuximab vedotin, etoposide, cyclophosphamide, doxorubicin, dacarbazine, and dexamethasone (BrECADD), we aimed to improve the risk-to-benefit ratio of treatment of advanced-stage, classical Hodgkin lymphoma guided by PET after two cycles.MethodsThis randomised, multicentre, parallel, open-label, phase 3 trial was done in 233 trial sites across nine countries. Eligible patients were adults (aged ≤60 years) with newly diagnosed, advanced-stage, classical Hodgkin lymphoma (ie, Ann Arbor stage III/IV, stage II with B symptoms, and either one or both risk factors of large mediastinal mass and extranodal lesions). Patients were randomly assigned (1:1) to four or six cycles (21-day intervals) of escalated doses of etoposide (200 mg/m2 intravenously on days 1–3), doxorubicin (35 mg/m2 intravenously on day 1), and cyclophosphamide (1250 mg/m2 intravenously on day 1), and standard doses of bleomycin (10 mg/m2 intravenously on day 8), vincristine (1·4 mg/m2 intravenously on day 8), procarbazine (100 mg/m2 orally on days 1–7), and prednisone (40 mg/m2 orally on days 1–14; eBEACOPP) or BrECADD, guided by PET after two cycles. Patients and investigators were not masked to treatment assignment. Hierarchical coprimary objectives were to show (1) improved tolerability defined by treatment-related morbidity and (2) non-inferior efficacy defined by progression-free survival with an absolute non-inferiority margin of 6 percentage points of BrECADD compared with eBEACOPP. An additional test of superiority of progression-free survival was to be done if non-inferiority had been established. Analyses were done by intention to treat; the treatment-related morbidity assessment required documentation of at least one chemotherapy cycle. This trial was registered at ClinicalTrials.gov (NCT02661503).FindingsBetween July 22, 2016, and Aug 27, 2020, 1500 patients were enrolled, of whom 749 were randomly assigned to BrECADD and 751 to eBEACOPP. 1482 patients were included in the intention-to-treat analysis. The median age of patients was 31 years (IQR 24–42). 838 (56%) of 1482 patients were male and 644 (44%) were female. Most patients were White (1352 [91%] of 1482). Treatment-related morbidity was significantly lower with BrECADD (312 [42%] of 738 patients) than with eBEACOPP (430 [59%] of 732 patients; relative risk 0·72 [95% CI 0·65–0·80]; p<0·0001). At a median follow-up of 48 months, BrECADD improved progression-free survival with a hazard ratio of 0·66 (0·45–0·97; p=0·035); 4-year progression-free survival estimates were 94·3% (95% CI 92·6–96·1) for BrECADD and 90·9% (88·7–93·1) for eBEACOPP. 4-year overall survival rates were 98·6% (97·7–99·5) and 98·2% (97·2–99·3), respectively.InterpretationBrECADD guided by PET after two cycles is better tolerated and more effective than eBEACOPP in first-line treatment of adult patients with advanced-stage, classical Hodgkin lymphoma.FundingTakeda Oncology.

LBA7000 Background: We hypothesized that therapy with the novel BrECADD regimen (brentuximab vedotin, etoposide, cyclophosphamide, doxorubicin, dacarbazine, dexamethasone) guided by positron emission tomography after two cycles (PET2) could improve the treatment of advanced-stage classical Hodgkin lymphoma (AS-cHL). The HD21 trial aimed at demonstrating superiority over the intensified BEACOPP regimen (bleomycin, etoposide, doxorubicin, cyclophosphamide, vincristine, procarbazine, prednisone) in terms of treatment-related morbidity (TRMB) and non-inferiority (NI) in terms of progression-free survival (PFS). This is the first report of the final confirmative analysis of the HD21 trial. Methods: HD21 is an international, open-label, randomized phase III trial including AS-cHL patients 18-60 years at diagnosis. Patients were randomized to receive individualized 4 or 6 cycles of either BEACOPP or BrECADD guided by PET2 results. The co-primary endpoints included TRMB and PFS, which had been successfully established recently. Testing for superiority was planned with mature follow-up of four years. An adjusted alpha level of 0.047 was required to cross the efficacy boundary for superiority. The trial was conducted in accordance with ICH-GCP (NCT02661503) and supported by a research grant from Takeda Oncology. Results: The ITT (intention-to-treat) cohort for the efficacy analysis consisted of 1482 patients, of which 742 were randomized to receive BrECADD and 740 to BEACOPP. Median age was 31.1 years (range 18 to 60), 44% were female. PET2 was negative in 424 (57.5%) and 426 (58.2%) patients for BrECADD or eBEACOPP, respectively, and these were scheduled for 4 treatment cycles. With median follow-up of 48 months, 4y-PFS was 94.3% for BrECADD (95%-CI 92.6-96.1), and 90.9% for BEACOPP (95%-CI 88.7-93.1). The hazard ratio was 0.66 [95% CI 0.45-0.97], p=0.035). PFS benefit of BrECADD was driven by a reduction in early treatment failures, i.e., primary progression within 3 months (5 vs. 15) or early relapse between months 3 and 12 (11 vs. 23) and observed across all investigated subgroups. PET2-negative patients in the BrECADD group showed a 4-year PFS of 96.5%. 4-year OS was 98.5% for BrECADD and 98.2% for BEACOPP. Analyses of gonadal function demonstrated significantly higher follicle stimulating hormone recovery rates after one year in both men (67% vs. 24%) and women (89% vs. 68%) with higher birth-rates in the BrECADD group (n=60 vs. n=43). Conclusions: BrECADD is significantly more effective than BEACOPP and is associated with an unprecedentedly high 4-year PFS, reducing the risk of progression, relapse or death by a third. Together with an abbreviated treatment duration of only 3 months for the majority of patients and a favorable tolerability, treatment with PET2-individualized BrECADD sets a new benchmark for the treatment of adult patients with AS-cHL. Clinical trial information: NCT02661503 .