GF
G. Faluvegi
Author with expertise in Atmospheric Aerosols and their Impacts
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
31
(90% Open Access)
Cited by:
16,495
h-index:
68
/
i10-index:
130
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Efficacy of climate forcings

James Hansen et al.Sep 27, 2005
We use a global climate model to compare the effectiveness of many climate forcing agents for producing climate change. We find a substantial range in the “efficacy” of different forcings, where the efficacy is the global temperature response per unit forcing relative to the response to CO 2 forcing. Anthropogenic CH 4 has efficacy ∼110%, which increases to ∼145% when its indirect effects on stratospheric H 2 O and tropospheric O 3 are included, yielding an effective climate forcing of ∼0.8 W/m 2 for the period 1750–2000 and making CH 4 the largest anthropogenic climate forcing other than CO 2 . Black carbon (BC) aerosols from biomass burning have a calculated efficacy ∼58%, while fossil fuel BC has an efficacy ∼78%. Accounting for forcing efficacies and for indirect effects via snow albedo and cloud changes, we find that fossil fuel soot, defined as BC + OC (organic carbon), has a net positive forcing while biomass burning BC + OC has a negative forcing. We show that replacement of the traditional instantaneous and adjusted forcings, Fi and Fa, with an easily computed alternative, Fs, yields a better predictor of climate change, i.e., its efficacies are closer to unity. Fs is inferred from flux and temperature changes in a fixed‐ocean model run. There is remarkable congruence in the spatial distribution of climate change, normalized to the same forcing Fs, for most climate forcing agents, suggesting that the global forcing has more relevance to regional climate change than may have been anticipated. Increasing greenhouse gases intensify the Hadley circulation in our model, increasing rainfall in the Intertropical Convergence Zone (ITCZ), Eastern United States, and East Asia, while intensifying dry conditions in the subtropics including the Southwest United States, the Mediterranean region, the Middle East, and an expanding Sahel. These features survive in model simulations that use all estimated forcings for the period 1880–2000. Responses to localized forcings, such as land use change and heavy regional concentrations of BC aerosols, include more specific regional characteristics. We suggest that anthropogenic tropospheric O 3 and the BC snow albedo effect contribute substantially to rapid warming and sea ice loss in the Arctic. As a complement to a priori forcings, such as Fi, Fa, and Fs, we tabulate the a posteriori effective forcing, Fe, which is the product of the forcing and its efficacy. Fe requires calculation of the climate response and introduces greater model dependence, but once it is calculated for a given amount of a forcing agent it provides a good prediction of the response to other forcing amounts.
0
Paper
Citation1,516
0
Save
0

Present-Day Atmospheric Simulations Using GISS ModelE: Comparison to In Situ, Satellite, and Reanalysis Data

Gavin Schmidt et al.Jan 15, 2006
Abstract A full description of the ModelE version of the Goddard Institute for Space Studies (GISS) atmospheric general circulation model (GCM) and results are presented for present-day climate simulations (ca. 1979). This version is a complete rewrite of previous models incorporating numerous improvements in basic physics, the stratospheric circulation, and forcing fields. Notable changes include the following: the model top is now above the stratopause, the number of vertical layers has increased, a new cloud microphysical scheme is used, vegetation biophysics now incorporates a sensitivity to humidity, atmospheric turbulence is calculated over the whole column, and new land snow and lake schemes are introduced. The performance of the model using three configurations with different horizontal and vertical resolutions is compared to quality-controlled in situ data, remotely sensed and reanalysis products. Overall, significant improvements over previous models are seen, particularly in upper-atmosphere temperatures and winds, cloud heights, precipitation, and sea level pressure. Data–model comparisons continue, however, to highlight persistent problems in the marine stratocumulus regions.
0
Paper
Citation960
0
Save
0

Configuration and assessment of the GISS ModelE2 contributions to the CMIP5 archive

Gavin Schmidt et al.Jan 27, 2014
Abstract We present a description of the ModelE2 version of the Goddard Institute for Space Studies (GISS) General Circulation Model (GCM) and the configurations used in the simulations performed for the Coupled Model Intercomparison Project Phase 5 (CMIP5). We use six variations related to the treatment of the atmospheric composition, the calculation of aerosol indirect effects, and ocean model component. Specifically, we test the difference between atmospheric models that have noninteractive composition, where radiatively important aerosols and ozone are prescribed from precomputed decadal averages, and interactive versions where atmospheric chemistry and aerosols are calculated given decadally varying emissions. The impact of the first aerosol indirect effect on clouds is either specified using a simple tuning, or parameterized using a cloud microphysics scheme. We also use two dynamic ocean components: the Russell and HYbrid Coordinate Ocean Model (HYCOM) which differ significantly in their basic formulations and grid. Results are presented for the climatological means over the satellite era (1980–2004) taken from transient simulations starting from the preindustrial (1850) driven by estimates of appropriate forcings over the 20th Century. Differences in base climate and variability related to the choice of ocean model are large, indicating an important structural uncertainty. The impact of interactive atmospheric composition on the climatology is relatively small except in regions such as the lower stratosphere, where ozone plays an important role, and the tropics, where aerosol changes affect the hydrological cycle and cloud cover. While key improvements over previous versions of the model are evident, these are not uniform across all metrics.
0
Paper
Citation693
0
Save
0

Pre-industrial to end 21st century projections of tropospheric ozone from the Atmospheric Chemistry and Climate Model Intercomparison Project (ACCMIP)

P. Young et al.Feb 21, 2013
Abstract. Present day tropospheric ozone and its changes between 1850 and 2100 are considered, analysing 15 global models that participated in the Atmospheric Chemistry and Climate Model Intercomparison Project (ACCMIP). The ensemble mean compares well against present day observations. The seasonal cycle correlates well, except for some locations in the tropical upper troposphere. Most (75 %) of the models are encompassed with a range of global mean tropospheric ozone column estimates from satellite data, but there is a suggestion of a high bias in the Northern Hemisphere and a low bias in the Southern Hemisphere, which could indicate deficiencies with the ozone precursor emissions. Compared to the present day ensemble mean tropospheric ozone burden of 337 Â± 23 Tg, the ensemble mean burden for 1850 time slice is ~30% lower. Future changes were modelled using emissions and climate projections from four Representative Concentration Pathways (RCPs). Compared to 2000, the relative changes in the ensemble mean tropospheric ozone burden in 2030 (2100) for the different RCPs are: âˆ’4% (−16%) for RCP2.6, 2% (−7%) for RCP4.5, 1% (−9%) for RCP6.0, and 7% (18%) for RCP8.5. Model agreement on the magnitude of the change is greatest for larger changes. Reductions in most precursor emissions are common across the RCPs and drive ozone decreases in all but RCP8.5, where doubled methane and a 40–150% greater stratospheric influx (estimated from a subset of models) increase ozone. While models with a high ozone burden for the present day also have high ozone burdens for the other time slices, no model consistently predicts large or small ozone changes; i.e. the magnitudes of the burdens and burden changes do not appear to be related simply, and the models are sensitive to emissions and climate changes in different ways. Spatial patterns of ozone changes are well correlated across most models, but are notably different for models without time evolving stratospheric ozone concentrations. A unified approach to ozone budget specifications and a rigorous investigation of the factors that drive tropospheric ozone is recommended to help future studies attribute ozone changes and inter-model differences more clearly.
0
Paper
Citation646
0
Save
0

Multimodel estimates of intercontinental source‐receptor relationships for ozone pollution

Arlene Fiore et al.Feb 16, 2009
Understanding the surface O 3 response over a “receptor” region to emission changes over a foreign “source” region is key to evaluating the potential gains from an international approach to abate ozone (O 3 ) pollution. We apply an ensemble of 21 global and hemispheric chemical transport models to estimate the spatial average surface O 3 response over east Asia (EA), Europe (EU), North America (NA), and south Asia (SA) to 20% decreases in anthropogenic emissions of the O 3 precursors, NO x , NMVOC, and CO (individually and combined), from each of these regions. We find that the ensemble mean surface O 3 concentrations in the base case (year 2001) simulation matches available observations throughout the year over EU but overestimates them by >10 ppb during summer and early fall over the eastern United States and Japan. The sum of the O 3 responses to NO x , CO, and NMVOC decreases separately is approximately equal to that from a simultaneous reduction of all precursors. We define a continental‐scale “import sensitivity” as the ratio of the O 3 response to the 20% reductions in foreign versus “domestic” (i.e., over the source region itself) emissions. For example, the combined reduction of emissions from the three foreign regions produces an ensemble spatial mean decrease of 0.6 ppb over EU (0.4 ppb from NA), less than the 0.8 ppb from the reduction of EU emissions, leading to an import sensitivity ratio of 0.7. The ensemble mean surface O 3 response to foreign emissions is largest in spring and late fall (0.7–0.9 ppb decrease in all regions from the combined precursor reductions in the three foreign regions), with import sensitivities ranging from 0.5 to 1.1 (responses to domestic emission reductions are 0.8–1.6 ppb). High O 3 values are much more sensitive to domestic emissions than to foreign emissions, as indicated by lower import sensitivities of 0.2 to 0.3 during July in EA, EU, and NA when O 3 levels are typically highest and by the weaker relative response of annual incidences of daily maximum 8‐h average O 3 above 60 ppb to emission reductions in a foreign region (<10–20% of that to domestic) as compared to the annual mean response (up to 50% of that to domestic). Applying the ensemble annual mean results to changes in anthropogenic emissions from 1996 to 2002, we estimate a Northern Hemispheric increase in background surface O 3 of about 0.1 ppb a −1 , at the low end of the 0.1–0.5 ppb a −1 derived from observations. From an additional simulation in which global atmospheric methane was reduced, we infer that 20% reductions in anthropogenic methane emissions from a foreign source region would yield an O 3 response in a receptor region that roughly equals that produced by combined 20% reductions of anthropogenic NO x , NMVOC, and CO emissions from the foreign source region.
0
Paper
Citation563
0
Save
Load More