Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
JD
Jaya Dwivedi
Author with expertise in Human Immunodeficiency Virus/Acquired Immunodeficiency Syndrome
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
9
(22% Open Access)
Cited by:
252
h-index:
31
/
i10-index:
94
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Identification of new triazolo annulated dipyridodiazepine derivatives as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors: Design, synthesis, DFT, molecular modelling and in silico studies

Shivangi Jaiswal et al.May 24, 2024
With the tremendous increase in viral infection spread and drug resistance, it is imperative to explore new efficient antiviral agents. Two series of novel compounds, triazole-annulated dipyridodiazepines 9(a-e) and methyl-substituted triazole-annulated dipyridodiazepines 10(a-e), were successfully synthesised and characterised by IR, NMR spectroscopy and mass spectrometry. The in vitro reverse transcriptase inhibitory ability of synthesized derivatives was determined using an HIV-1 reverse transcriptase assay kit. Results revealed that 9a and 10a were most potent with an IC50 of 66 and 71 nM compared with reference drug nevirapine 88nM. A density functional theory (DFT) study of the synthesized compound showed that both triazole series possess noticeably distorted butterfly-like structures, triazole and pyridine rings tilted relative to the diazepine ring and the phenyl ring is perpendicular to the diazepine ring. Significant HOMO/LUMO gap values for both series, 3.71ࣧ4.59 eV for the compounds 9(a-e) and 3.69ࣧ4.68 eV for compounds 10(a-e), suggest their quite noticeable stability. Further, these analogues were in silico analysed for molecular docking, drug-likeness, physicochemical and ADMET studies. The good binding scores (high interaction energies) obtained in the molecular docking studies are in good agreement with the molecular electrostatic potential (MEP) analysis results showing accumulations of negative and positive electrostatic potential on different parts of the molecules of the compounds studied. In conclusion, all these results suggest that synthesized analogues could be a potential candidate to inhibit HIV-1 reverse transcriptase and may be considered as lead molecules in the development of new anti-reverse transcriptase agents.
0
Citation2
0
Save
0

Structural Elucidation of Phytoconstituents (Phenols, Long Chain Fatty Acids, Flavonoid, Terpenoids, Coumarin) Found in Chromolaena odorata through Gas Chromatography: Mass Spectroscopy (GC-MS) Technique

Manjushree Pawar et al.Jan 6, 2025
Background Chromolaena odorata (CO) is a well-known ethnopharmacological herb in Ayurveda and exhibits a comprehensive range of therapeutic potential. Objectives The objective of this research was to study the phytochemical profile of ethanolic extract of CO by Gas Chromatography Mass Chromatography (GC-MS) analysis. Materials and Methods Ethanolic extract of CO was prepared by soxhlet extraction and the extract was subjected to GC-MS analysis (Agilent 7890A GC System) for chemical characterization of the extract. The constituents were analysed by matching the mass spectra with MS libraries. Results and Conclusion Total 24 compounds were identified in the extract and the constituents belonging to various chemical classes like phenols, coumarin, terpenoids, Long Chain Fatty Acids (LCFA) and flavonoid were identified. Compounds include phenol,4-ethenyl-acetate; 2-methoxy-4-vinyl phenol; 2H-1-Benzopyran-2-one,3,4-dihydro; 2-propenoic acid,3-(2-hydroxy phenyl); 1H-cyclopenta [1,3] cyclopropa [1,2] benzene, octahydro-7-methyl-3-methyene-4-(1-methylethyl)-(3As-(3aα,3bβ,7α,7aS*]; trans-z- -bisabolene epoxide; 1H-Inden-1-one,7-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl; 2-pentadecanone 6,10,14-trimethyl; hexadecanoic acid, methyl ester; hexadecanoic acid, ethyl ester; 9,12,15-octadecatrienoic acid; phytol; oleic acid; 2H-Pyran,2-(7-heptadecynyloxy) tetrahydro; squalene etc. The presence of these phytoconstituents could be of potential use of this plant and would help researchers to work with different in vivo and in vitro models.
0

Fabrication of Plastic Waste-Derived Novel Polymeric Adsorbents for Efficient Arsenic Removal from Water: Pioneering Circular Economy Solutions

Agrima Singh et al.Jan 2, 2025
Plastic waste, a significant environmental challenge due to its nonbiodegradability, is being transformed as a valuable solution for water treatment while promoting a circular economy. In this study, polyurethane extracted from plastic waste (code 7) was used to fabricate polymeric adsorbents (PWPA) and silica-modified adsorbents (Si-PWPA) through a single-step process using toluene as a solvent. These adsorbents were used to adsorb As(III) ions from contaminated water. The adsorbents were characterized using HRMS, FTIR, SEM-EDX, and XRD techniques, while atomic absorption spectroscopy (AAS) measured the AS(III) concentrations. The HRMS confirmed successful polyurethane extraction, and characterization revealed porous structures conducive to enhanced adsorption. Density functional theory (DFT) provided insights into the adsorbents' geometrical and energetic molecular properties. The maximum adsorption capacities for PWPA and Si-PWPA were 107.52 and 166.66 mg/g, with 67% and 98.78% removal efficiencies, respectively, at pH 7 over 90 min. These results demonstrate that the adsorbents derived from plastic waste offer a cost-effective and efficient method for arsenic removal, providing a dual solution to environmental pollution through waste recycling.
0

1,3,5-Triazine: Recent Development in Synthesis of its Analogs and Biological Profile

Jyoti Kumawat et al.Jun 6, 2024
Abstract:: Triazine is an important pharmacophore in the field of research for the development of novel medications due to its presence in numerous powerful physiologically active compounds with significant medical potential, such as anti-tumor, anti-viral, anti-inflammatory, anti-microbial, anti- HIV, anti-leishmanial and others. The easy availability of triazine, high reactivity, simple synthesis of their analog, and their notable broad range of biological activities have garnered chemist interest in designing s-triazine-based drugs. The interest of medicinal chemists has been sparked by the structure-activity relationship of these biologically active entities, leading to the discovery of several promising lead molecules. Its importance for medicinal chemistry research is demonstrated by the remarkable progress made with triazine derivatives in treating a variety of disorders in a very short period. Authors have collated and reviewed the medicinal potential of s-triazine analogous to afford medicinal chemists with a thorough and target-oriented overview of triazine-derived compounds. We hope the present compilation will help people from the industry and research working in the medicinal chemistry area.