BackgroundThe number of people presenting to hospital emergency departments after self-harming has increased in England. However, most people who self-harm do not present to hospitals, so whether this rise reflects an increase in the prevalence of self-harm in the community is unknown. Also unknown is whether the prevalence of non-suicidal self-harm (NSSH) or suicidal self-harm, or both, has increased. We aimed to establish temporal trends in the prevalence of NSSH in England.MethodsWe analysed data from participants in the 2000 (n=7243), 2007 (n=6444), and 2014 (n=6477) Adult Psychiatric Morbidity Surveys of the general population, selecting those aged 16–74 years and living in England. We used weighted data and controlled for complex survey design. We generated temporal trends in lifetime prevalence and methods of, and motivations for, NSSH, and consequent service contact. We used multiple variable logistic regression analyses to investigate factors associated with service contact.FindingsThe prevalence of self-reported lifetime NSSH increased from 2·4% (95% CI 2·0–2·8) in 2000, to 6·4% (5·8–7·2) in 2014. Increases in prevalence were noted in both sexes and across age groups—most notably in women and girls aged 16–24 years, in whom prevalence increased from 6·5% (4·2–10·0) in 2000, to 19·7% (15·7–24·5) in 2014. The proportion of the population reporting NSSH to relieve unpleasant feelings of anger, tension, anxiety, or depression increased from 1·4% (95% CI 1·0–2·0) to 4·0% (3·2–5·0) in men and boys, and from 2·1% (1·6–2·7) to 6·8% (6·0–7·8) in women and girls, between 2000 and 2014. In 2014, 59·4% (95% CI 54·7–63·9) of participants who had engaged in NSSH reported no consequent medical or psychological service contact, compared with 51·2% (42·2–60·0) in 2000 and 51·8% (47·3–56·4) in 2007. Male participants and those aged 16–34 years were less likely to have contact with health services than were female participants and older people.InterpretationThe prevalence of NSSH has increased in England, but resultant service contact remains low. In 2014, about one in five female 16–24-year-olds reported NSSH. There are potential lifelong implications of NSSH, such as an increased frequency of suicide, especially if the behaviours are adopted as a long-term coping strategy. Self-harm needs to be discussed with young people without normalising it. Young people should be offered help by primary care, educational, and other services to find safer ways to deal with emotional stress.FundingNHS Digital, English Department of Health and Social Care, and the National Institute for Health Research.

There have been few longitudinal studies investigating the impact of coping on psychological morbidity in caregivers of people with dementia. Findings have been inconsistent and little attention has been paid to anxiety in caregivers. We explored the hypothesis that the relationship between caregiver burden and anxiety and depression is mediated by coping style.As part of the LASER-AD study, 93 (73.8%) people with Alzheimer's disease and their family caregivers recruited at baseline were re-interviewed 1 year later. Sampling aimed to ensure that the participants were representative of people living in the UK with Alzheimer's disease in terms of dementia severity, gender and care setting. We used the Hospital Anxiety and Depression Scale, the Zarit Burden scale and the Brief COPE to measure coping strategies.Using fewer emotion-focused strategies and more problem-focused strategies (but not dysfunctional strategies) mediated the relationship between caregiver burden and anxiety a year later, after controlling for potential confounders, in a well-fitting structural equation model (chi(2)=0.93, df=3, p=0.82; NFI=1.0, RFI=0.97, IFI=1.0, TLI=1.1, RMSEA=0.0). Using fewer emotion focused strategies also predicted higher psychological morbidity in general. The hypothesised relationship was not proved for depression.Using emotion-focussed coping strategies in response to caregiver burden seemed to protect caregivers from developing higher anxiety levels a year later; however using problem-focussed strategies did not. Our results suggest that a psychological intervention package to emphasise emotion-focused coping may be a rational approach to reduce anxiety in dementia caregivers. Studies are needed to test such interventions.

Background A number of studies in a range of samples attest a link between childhood sexual abuse and psychosis. Aims To use data from a large representative general population sample (Adult Psychiatric Morbidity Survey 2007) to test hypotheses that childhood sexual abuse is linked to psychosis, and that the relationship is consistent with mediation by revictimisation experiences, heavy cannabis use, anxiety and depression. Method The prevalence of psychosis was established operationally in a representative cross-sectional survey of the adult household population of England ( n = 7353). Using computer-assisted self-interview, a history of various forms of sexual abuse was established, along with the date of first abuse. Results Sexual abuse before the age of 16 was strongly associated with psychosis, particularly if it involved non-consensual sexual intercourse (odds ratio (OR) = 10.14, 95% CI 4.8–21.3, population attributable risk fraction 14%). There was evidence of partial mediation by anxiety and depression, but not by heavy cannabis use nor revictimisation in adulthood. Conclusions The association between childhood sexual abuse and psychosis was large, and may be causal. These results have important implications for the nature and aetiology of psychosis, for its treatment and for primary prevention.

Objective To assess whether a manual based coping strategy compared with treatment as usual reduces depression and anxiety symptoms in carers of family members with dementia. Design Randomised, parallel group, superiority trial. Setting Three mental health community services and one neurological outpatient dementia service in London and Essex, UK. Participants 260 carers of family members with dementia. Intervention A manual based coping intervention comprising eight sessions and delivered by supervised psychology graduates to carers of family members with dementia. The programme consisted of psychoeducation about dementia, carers’ stress, and where to get emotional support; understanding behaviours of the family member being cared for, and behavioural management techniques; changing unhelpful thoughts; promoting acceptance; assertive communication; relaxation; planning for the future; increasing pleasant activities; and maintaining skills learnt. Carers practised these techniques at home, using the manual and relaxation CDs. Main outcome measures Affective symptoms (hospital anxiety and depression total score) at four and eight months. Secondary outcomes were depression and anxiety caseness on the hospital anxiety and depression scale; quality of life of both the carer (health status questionnaire, mental health) and the recipient of care (quality of life-Alzheimer’s disease); and potentially abusive behaviour by the carer towards the recipient of care (modified conflict tactics scale). Results 260 carers were recruited; 173 were randomised to the intervention and 87 to treatment as usual. Mean total scores on the hospital anxiety and depression scale were lower in the intervention group than in the treatment as usual group over the eight month evaluation period: adjusted difference in means −1.80 points (95% confidence interval −3.29 to −0.31; P=0.02) and absolute difference in means −2.0 points. Carers in the intervention group were less likely to have case level depression (odds ratio 0.24, 95% confidence interval 0.07 to 0.76) and there was a non-significant trend towards reduced case level anxiety (0.30, 0.08 to 1.05). Carers’ quality of life was higher in the intervention group (difference in means 4.09, 95% confidence interval 0.34 to 7.83) but not for the recipient of care (difference in means 0.59, −0.72 to 1.89). Carers in the intervention group reported less abusive behaviour towards the recipient of care compared with those in the treatment as usual group (odds ratio 0.47, 95% confidence interval 0.18 to 1.23), although this was not significant. Conclusions A manual based coping strategy was effective in reducing affective symptoms and case level depression in carers of family members with dementia. The carers’ quality of life also improved. Trial registration Current Controlled Trials ISCTRN70017938.

This process evaluation was conducted in parallel to the randomised controlled feasibility trial of NIDUS-Professional, a manualised remote dementia training intervention for homecare workers (HCWs), delivered alongside an individualised intervention for clients living with dementia and their family carers (NIDUS-Family). The process evaluation reports on: (i) intervention reach, dose and fidelity; (ii) contexts influencing agency engagement and (iii) alignment of findings with theoretical assumptions about how the intervention might produce change.

Background Younger people are more likely to report cybercrime than older people. As older people spend more time online, this may change. If similarly exposed, risk factors including social isolation and poor health could make older adults disproportionally susceptible. We aimed to explore whether cybercrime risks and their predictors vary between age groups. Methods We analysed responses from 35,069 participants aged 16+ in the 2019/20 Crime Survey for England and Wales (CSEW). We investigated, among people who have used the internet in the past year, risks of experiencing any cybercrime, repeat victimisation and associated financial loss across age groups. Results Despite being at lower risk of reporting any cybercrime in the past year, people aged 75+ were more likely to report financial loss resulting from cybercrime victimisation (OR 4.25, p = 0.037) and repeat cybercrime victimisation (OR 2.03, p = 0.074) than younger people. Men, those from Mixed or Black ethnic groups, more deprived areas, managerial professional groups, and with worse health were at greater cybercrime risk. Discussion While younger adults are more at risk from cybercrime, older adults disclosed more severe cases (repetitive victimisation and associated financial loss), perhaps due to lesser awareness of scams and reporting options. As most people experience declining health as they age, greater understanding of why poor health predicts cybercrime could inform prevention initiatives that would particularly benefit older age groups and mitigate risks of growing internet use among older adults. Health and social care professionals may be well positioned to support prevention.

Background Disease-modifying therapies (DMTs) for Alzheimer’s disease (AD) have early evidence of efficacy. Widespread delivery of DMTs will require major service reconfiguration. Treatment pathways will need to include triaging for eligibility, regular infusions and baseline and follow-up MRI scanning. A critical step in planning is provision of real-world estimates of patients likely to be eligible for triaging, but these are challenging to obtain. Methods We performed a retrospective service evaluation of patients attending five memory services across North and East London and a national specialist cognitive disorders service. We examined the likely proportion of patients who would (1) be referred for triaging for DMTs and (2) potentially be suitable for treatments. Results Data from a total of 1017 patients were included, 517 of whom were seen in community memory services and 500 in a specialist clinic. In the memory services, 367/517 (71%) were diagnosed with possible AD. After exclusions of those in whom cognitive and frailty scores, MRI contraindications or anticoagulant use indicated they would be unlikely to be suitable, an estimated 32% would be eligible for triaging. In the specialist cognitive clinic, where additional investigations are available, 14% of those seen (70/500) would be potentially eligible for treatment. Conclusions While a sizeable proportion of patients attending memory clinics may be referred for triaging for DMTs for AD, only a minority are likely to be suitable for these, as demonstrated in patients seen in specialist cognitive services. This will need to be considered when designing pathways for DMT delivery.

Person-centered goals capture individual priorities in personal contexts. Goal Attainment Scaling (GAS) has been used in drug trials involving people living with dementia (PLWD) but GAS has been characterized as difficult to incorporate into trials and clinical practice. We used GAS in a trial of New Interventions for Independence in Dementia Study (NIDUS)-family, a manualized care and support intervention, as the primary outcome and to tailor the interventions to goals set. We aimed to assess the feasibility and content of baseline goal-setting.

Official estimates of violence prevalence in England exclude older people. There are few studies of elder abuse and these excluded violence from acquaintances and strangers and lack comparability with younger adults. To estimate prevalence of past-year violence victimisation in older people, identify factors associated with violence in older age, quantify the extent to which experience of violence in older people was associated with common mental disorder (CMD). Analysis of a 2014 general population probability sample survey of 2570 adults aged 60+ and 4484 16–59 year olds. Modified version of the Conflict Tactics Scale measured domestic violence and List of Threatening Experiences captured bullying and serious assault. CMD were assessed using the revised Clinical Interview Schedule. Associations were examined using regression models adjusted for childhood victimisation and other adversities. 2.0 % (n = 52,CI:1.4–2.6) of older people experienced violence in the past year, with intimate partner violence the most prevalent form. Older people of non-white ethnicity, those who were socially isolated or lonely, and the formerly married were more likely to experience violence. Violence was associated with CMD in older people (adjusted odds ratio 2.2, CI:1.0–4.8), controlling for impairments, adversities and other factors. Violence, especially from an intimate partner, is evident in later life and strongly associated with poor mental health. Better instruments for the identification of violence and abuse in older people in research and safe enquiry in practice settings are needed, with recognition of and attention to ethnic and other inequalities among older people in exposure.

Only a third of people with dementia receive a diagnosis and post-diagnostic support. An eight session, manualised, modular post-diagnostic support system (New Interventions for Independence in Dementia Study (NIDUS) - family), delivered remotely by non-clinical facilitators is the first scalable intervention to improve personalised goal attainment for people with dementia. It could significantly improve care quality.