DFT optimized geometry, Hirshfeld surface plot, and AChE and BChE docking studies for compound 8.

We have synthesized a new hybrid material, Ag0@CTFN in which small-sized Ag-nanoparticles (Ag-NPs) are anchored on the surface of covalent triazine framework nanosheet (CTFN). Here, CTFN works as the support as well as the capping agent for the small-sized Ag-NPs. Ag0@CTFN has been synthesized in a one pot method where Ag-NPs attach with the nitrogen atoms present in the triazin units. This as synthesized Ag0@CTFN material has been characterized by FTIR, XRD, N2 adsorption desorption analysis, SEM, TEM and XPS analysis. All these characterizations reveal that around 4.97 nm sized Ag-NPs are anchored on the surfaces of layer-like CTFN nanosheets. Ag0@CTFN samples have shown their excellent catalytic activity for the selectively oxazolidinone formation from propargyl alcohol and amine by fixing CO2 under mild reaction condition. Moreover, this is the first report on Ag0@CTFN hybrid material which catalyze the oxazolidinone synthesis by fixing CO2. Again, this catalyst has shown their recyclability for oxazolidinone synthesis reaction up to sixth cycle by keeping their activity almost intact. There is no metal or catalyst leaching noticed up to sixth cycle for this reaction.

A series of new 1,3,4-thiadiazine bromide derivatives was developed as antiproliferative agents targeting EGFR, BRAF V600E , and VEGFR-2.

The combination of BRAF and tyrosine kinase (TK) inhibitors has been demonstrated to be highly effective in inhibiting tumor development and is an approach for overcoming resistance in clinical trials. Accordingly, a novel series of 1,2,4-oxadiazole/quinazoline-4-one hybrids was developed as antiproliferative multitargeted inhibitors.

Clinically significant problems such as kidney stones and stomach ulcers are linked to the activation of the urease enzyme. At low pH, this enzyme gives an ideal environment to Helicobacter pylori in the stomach which is the cause of gastric ulcers and peptic ulcers. In recent work, we have developed a library of 4-fluorocinnamaldehyde base thiosemicarbazones and assessed them for their potential against urease enzyme. The synthesized compounds displayed significant to moderate inhibition potential with IC50 values ranging from 2.7 ± 0.5 µM to 29.0 ± 0.5 µM. compound 3c displayed the highest inhibition potential followed by 3a and 3b. Two compounds of the series 3f and 3 g remained inactive against urease. The kinetic study of compound 3c exhibited a competitive type of inhibition with a Ki value of 3.26 ± 0.0048 µM. SAR analysis was also thoroughly done. Molecular docking was used to analyze the interaction pattern of each derivative, and the outcomes demonstrated that the compounds had excellent binding interactions with the active site.