Background Breast Cancer continues to rank among all cancer types as the most dangerous malignancies, accounting for a significant portion of cancer-associated mortalities among women globally. Additionally, the number of breast cancer cases that are identified each year is rising globally. After surgery or radiation, the typical therapies entail chemotherapy which is followed by endocrine therapy. However, breast cancer is extremely resistant to therapies, which causes it to recur. As a result, emphasis is being placed on the development of complementary medicines with fewer adverse effects that are obtained from plants. An isoquinoline alkaloid, Protopine, possesses an array of biological properties, including anti-tumor efficacy against several malignancies. Materials and Methods In this work, the anti-carcinogenic property of Protopine against the MDA-MB-231 cells has been investigated. The impact of Protopine on cell growth, apoptosis, ROS accumulation, and apoptotic marker levels was investigated. Doxorubicin was employed as the positive control drug in the studies. Results The effect of Protopine on cell growth demonstrated its cytotoxic property was elevated dose-dependently and IC50 concentration was selected for additional work. The AO/EB and DAPI staining was performed to examine morphological alterations concerning apoptotic cell death. Additionally, Protopine augmented the ROS accumulation and induced DNA damage in Protopine-treated cells. The caspase levels were also increased upon Protopine treatment. Discussion and Conclusion The outcomes highlight that Protopine remarkably inhibited cell growth by augmenting the ROS levels, inducing DNA fragmentation and apoptosis, leading to cell death by caspase-dependent pathway. Thus, Protopine could be possibly employed as an effective anti-cancer alternative for breast cancer treatment.

Background M. oleifera is an enriched plant with a variety of rich ingredients that play a very important part in the human diet. Thus, scientists have great interest in assessing the medicinal value of the plant to promote the preparation of new and advanced drugs. Hence, the preparation of plant extracts for experimental purposes is an initial step and key to achieving a quality research outcome. Materials and Methods The primary objective of this study was to evaluate the screening of M. oleifera bioactive compounds using various solvents (methanol, ethanol, acetone, petroleum ether, chloroform, and water) in the extraction procedure and determine the quality and quantity of bioactive constituents. Results The quantitative analyses showed that crude leaf, pod, and bark extracts revealed the presence of alkaloids, phenols, terpenoids, proteins, and carbohydrates in all extracts except for petroleum ether extract. Qualitative analysis of the detected phytochemicals reveals the highest concentrations were found in leaf extracts, where a high extraction yield was recorded in the aqueous extract. Conclusion This study reveals that the presence or absence of particular phytochemicals is determined by the polarity of the solvents used for extraction. Also, the justification for M. oleifera to contain rich phytochemicals, including alkaloids, flavonoids, phenolics, terpenoids, tannins, and saponins, that are known to have pharmacological properties, was validated, and they can be explored for biological potential.

Abstract Glioblastoma (GBM), an aggressive primary brain tumor originating from glial cells, poses significant treatment challenges due to its rapid growth and invasiveness. The exact mechanisms of GBM's brain damage remain unclear. This study examines primary molecular markers commonly assessed in GBM patients, including brain‐derived neurotrophic factor (BDNF), platelet‐derived growth factor receptor A (PDGFRA), O 6 ‐methylguanine DNA methyltransferase (MGMT), epidermal growth factor receptor (EGFR), and vascular endothelial growth factor A (VEGFA) using computational approaches. The study revealed significant differences ( p ≤ 0.05) in PDGFRA, EGFR, and VEGFA expression rates, which are particularly interesting. Additionally, MGMT and VEGFA showed higher hazard ratios. Expression levels of MGMT and VEGFA were visualized in immune and malignant cells using single‐cell RNA datasets GSE103224 and GSE148842. From a total of 48 compounds in Gracilaria edulis and 86 in Gracilaria salicornia , we identified 15 compounds capable of crossing the blood‐brain barrier. Notably, 2‐tridecanone (binding affinity [BA] = −4.2 kcal/mol; root mean square deviation [RMSD] = 1.479 Å) and decanoic acid, ethyl ester (BA = −4.2 kcal/mol; RMSD = 1.702 Å) from G. edulis interacted with MGMT via hydrogen bonds. The compound alpha‐terpineol interacted with MGMT (BA = −5.7 kcal/mol; RMSD = 0.501 Å) and VEGFA (BA = −4.7 kcal/mol; RMSD = 2.483 Å). Ethanolic and methanolic extracts from G. edulis and G. salicornia demonstrated mild anti‐cell proliferation properties in the GBM LN‐229 cell line, suggesting potential therapeutic benefits. This study highlights the significance of molecular markers and natural compounds in understanding and potentially treating GBM.

The engineered nano-vehicle was constructed using magnetic iron oxide nanoparticles (MIONs) and chitosan (CTS) to stabilize anticancer agent vanillic acid (VNA) which was loaded on CTS-coated MIONs nanocarrier, and more importantly, to achieve sustained VNA release and subsequent proper anticancer activity. The new thermally stable VNA-CTS- MIONs nanocomposite was spherical with a middle diameter of 6 nm and had a high drug loading of about 11.8 %. The MIONs and resulting nanocomposite were composed of pure magnetite and therefore, were superparamagnetic with saturation magnetizations of 53.3 and 45.7 emu.g

Selenium@zinc nanoparticles, or Se@Zn NPs, are extensively employed in various environmental, industrial and biological domains. However, the biological potential of Se@Zn NPs has not been thoroughly investigated. This study focused on fabricating Se@Zn NPs from algae using an aqueous extract of Champia parvula seaweed. Analytical techniques were used to describe the successfully synthesized Se@Zn NPs. In addition, a biological function analysis of the Se@Zn NPs was conducted. The Ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis) spectrum showed a specific absorbance peak for the Se@Zn NPs at 350-400 nm. The biomolecules involved in forming Se@Zn NPs were identified by their potential functional groups, as revealed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). By scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM), Se@Zn NPs were shown to be spherical and to have a diameter range of 100-200 nm. NPs with a crystallite diameter of 54.8 nm and chemical compositions of zinc and selenium (1:1.5 ratio) were revealed by X-ray diffraction analysis (XRD) and energy dispersive x-ray spectroscopy (EDS). IC

Abstract Small molecule targeted inhibitor therapies often have several drawbacks, including limited oral bioavailability, quick metabolism, toxic effects that limit dosage, and poor water solubility. This study aims to develop a nanodrug self‐delivery system that does not require a carrier by utilizing the self‐assembly of camptothecin (CPT) and dihydroartemisinin (DHA). CPT/DHA nanoparticles (NPs) with varying diameters can be synthesized without requiring further carrier materials or chemical modifications by changing the CPT‐to‐DHA ratio (10:1, 5:1, 2:1, 1:1). Even more crucially, CPT/DHA NPs generate an AIE impact when they self‐assemble. CPT/DHA NPs are used for cell tracking and bioimaging fluorescent probes. We chose CPT/DHA NPs (2:1) with a size of approximately 140 nm for the anticancer examinations. The A549 cells were used to assess the cytotoxicity, morphological changes by biochemical staining methods and apoptosis by flow cytometric techniques of CPT/DHA NPs. Finally, in vitro anticancer research proved that CPT/DHA NPs are biocompatible and have strong synergistic anticancer properties.