Transcatheter aortic-valve replacement (TAVR) is an alternative to surgery in patients with severe aortic stenosis who are at increased risk for death from surgery; less is known about TAVR in low-risk patients.

Neurological complications after transcatheter aortic valve replacement (TAVR) may be reduced with transcatheter cerebral embolic protection (TCEP). This study evaluated the safety and efficacy of TCEP during TAVR. Nineteen centers randomized 363 patients undergoing TAVR to a safety arm (n = 123), device imaging (n = 121), and control imaging (n = 119). The primary safety endpoint consisted of major adverse cardiac and cerebrovascular events (MACCE) at 30 days, and the primary efficacy endpoint was reduction in new lesion volume in protected brain territories on magnetic resonance imaging scans at 2 to 7 days. Patients underwent neurocognitive assessments, and the debris captured was analyzed. The rate of MACCE (7.3%) was noninferior to the performance goal (18.3%, pnoninferior < 0.001) and not statistically different from that of the control group (9.9%; p = 0.41). New lesion volume was 178.0 mm3 in control subjects and 102.8 mm3 in the device arm (p = 0.33). A post hoc multivariable analysis identified pre-existing lesion volume and valve type as predictors of new lesion volume. Strokes at 30 days were 9.1% in control subjects and 5.6% in patients with devices (p = 0.25) Neurocognitive function was similar in control subjects and patients with devices, but there was a correlation between lesion volume and neurocognitive decline (p = 0.0022). Debris found within filters in 99% of patients included thrombus, calcification, valve tissue, artery wall, and foreign material. TCEP was safe, captured embolic debris in 99% of patients, and did not change neurocognitive function. Reduction in new lesion volume on magnetic resonance scans was not statistically significant. (Cerebral Protection in Transcatheter Aortic Valve Replacement [SENTINEL]; NCT02214277)

Abstract Background and Aims Surgical explantation of transcatheter heart valves (THVs) is rapidly increasing, but there are limited data on patients with THV-associated infective endocarditis (IE). This study aims to assess the outcomes of patients undergoing THV explant for IE. Methods All patients who underwent THV explant between 2011 and 2022 from 44 sites in the EXPLANT-TAVR registry were identified. Patients with IE as the reason for THV explant were compared to those with other mechanisms of bioprosthetic valve dysfunction (BVD). Results A total of 372 patients from the EXPLANT-TAVR registry were included. Among them, 184 (49.5%) patients underwent THV explant due to IE and 188 (50.5%) patients due to BVD. At the index transcatheter aortic valve replacement, patients undergoing THV explant for IE were older (74.3 ± 8.6 vs. 71 ± 10.6 years) and had a lower Society of Thoracic Surgeons risk score [2.6% (1.8–5.0) vs. 3.3% (2.1–5.6), P = .029] compared to patients with BVD. Compared to BVD, IE patients had longer intensive care unit and hospital stays (P &lt; .05) and higher stroke rates at 30 days (8.6% vs. 2.9%, P = .032) and 1 year (16.2% vs. 5.2%, P = .010). Adjusted in-hospital, 30-day, and 1-year mortality was 12.1%, 16.1%, and 33.8%, respectively, for the entire cohort, with no significant differences between groups. Although mortality was numerically higher in IE patients 3 years postsurgery (29.6% for BVD vs. 43.9% for IE), Kaplan–Meier analysis showed no significant differences between groups (P = .16). Conclusions In the EXPLANT-TAVR registry, patients undergoing THV explant for IE had higher 30-day and 1-year stroke rates and longer intensive care unit and hospital stays. Moreover, patients undergoing THV explant for IE had a higher 3-year mortality rate, which did not reach statistical significance given the relatively small sample size of this unique cohort and the reduced number of events.

Outcomes from transcatheter aortic valve replacement (TAVR) in low-surgical risk patients with bicuspid aortic stenosis beyond 2 years are limited.