Making the nanocomposites of metal oxides or metal sulfides with carbon source materials has a huge impact on the electrochemical determination of toxic chemicals. To determine the adverse side effects of the antibiotics, electrochemical sensors have been used as they can peek into the sensitivity of the drug sample. This work has done the sensitive amperometric evaluation of a chloramphenicol antibiotic by modifying the electrode of tungsten disulfide decorated boron carbide. Here, tungsten disulfide (WS2) nanosheets and boron carbide (B4C) materials were synthesized by conventional methods which give a good amount of yield. The composite was prepared by the green and cost-effective sonochemical approach with good morphology. The conductivity of the nanocomposite and the response to chloramphenicol were determined by cyclic voltammetry. The sensitivity, limit of detection (LOD), and the linear range were observed by the highly sensitive amperometric technique. From the amperometric analysis, the prepared nanocomposite shows nominal LOD as a 17.4 nM, a broad linear range (0.025–1134.6 µM), and good sensitivity of 1.52 µA µM−1 cm−2. Practicability of the modified sensor was studied in food and pharmaceutical samples with adequate recovery performances. Moreover, the modified electrode shows good stability, repeatability, reproducibility, and anti-interfering properties against the array of food and biological interferences.

This study describes the recycling of the spent Co-Mo-Al2O3 catalysts in hydro-treating diesel fuel and subsequent application in purifying wastewater and air from harmful contaminants. A sodium carbonate solution was used for the selective extraction of molybdenum with an extraction efficiency of at least 90 %. As a result, Mo-Al2O3 material was obtained. The material was characterized by EDX and low-temperature nitrogen adsorption. The materials showed high activity and stability as a Fenton-type catalyst in the oxidative degradation of the carmoisine azo dye in aqueous solution with 98 % removal in 30 min having 8.0 g/L catalyst at pH 2.0 and 60 °C temp. The carbon monoxide conversion to carbon dioxide was 100 % at 475 °C. The present work is very useful for the purification of water by removing carmoisine dye and air by converting carbon monoxide to carbon dioxide.

Antibiotics have widespread applications in personal care, animal muscle growth, and aquaculture, yet their pervasive use gives rise to substantial risks for human health and the ecosystem. Consequently, the imperative lies in developing accurate and highly sensitive detection techniques for analyzing levofloxacin (LFX). This research focuses on the hydrothermal synthesis of unique three-dimensional cubical-like ternary cerium-doped zinc molybdate (Ce@ZnMoO4) nanostructures. Ultrasonic methods were used to integrate Ce@ZnMoO4 with activated graphene (AGr) for LFX detection. X-ray diffraction, Raman spectroscopy, and field emission scanning electron microscopy were used to carefully analyze the resultant Ce@ZnMoO4/AGr composite's physical characteristics. The covalent integration of cubic-like Ce@ZnMoO4 with AGr produced a four-fold increase in sensor response compared to a Ce@ZnMoO4-modified electrode and displayed remarkable electrocatalytic activity. Due to its unique electronic and catalytic properties, Ce@ZnMoO4 synergistically interacts with the AGr layers. This synergy enhances conductivity, facilitating efficient electron transfer during electrochemical processes. Additionally, the composite offers a high surface area and numerous active sites, enabling more significant interaction between the electrode and the target analyte, LFX, thereby enhancing sensor response. The sensor demonstrated outstanding lower limits of detection (0.0031 µM), good sensitivity (0.3327 µA/µM cm-2), and a quantification limit (0.0375 µM) under optimal conditions. Along with high specificity and outstanding storage stability, a broad linear range spanning from 0.025 to 845 µM was also found. The effectiveness of the sensor is further confirmed by the successful detection of LFX in aquatic samples.