Abstract Although previous studies have focused on hepatobiliary and gastrointestinal adverse drug reactions (ADRs) associated with COVID‐19 vaccines, literature on such ADRs with other vaccines is limited, particularly on a global scale. Therefore, we aimed to investigate the global burden of vaccine‐associated hepatobiliary and gastrointestinal ADRs and identify the vaccines implicated in these occurrences. This study utilized data from the World Health Organization (WHO) international pharmacovigilance database to extract reports of vaccine‐associated hepatobiliary and gastrointestinal ADRs from 1967 to 2023 (total reports = 131 255 418). Through global reporting counts, reported odds ratios (ROR) with 95% confidence interval (CI), and information components (IC) with IC 0.25 , the study examined the association between 16 vaccines and the incidence of hepatobiliary and gastrointestinal ADRs across 156 countries. Of the 6 842 303 reports in the vaccine‐associated ADRs, 10 786 reports of liver injury, 927 870 reports of gastrointestinal symptoms, 2978 reports of pancreas and bile duct injury, and 96 reports of intra‐abdominal hemorrhage between 1967 and 2023 were identified. Most hepatobiliary and gastrointestinal ADRs surged after 2020, with the majority of reports attributed to COVID‐19 messenger RNA (mRNA) vaccines. Hepatitis A vaccines exhibited the highest association with liver injury (ROR [95% CI]: 10.30 [9.65–10.99]; IC [IC 0.25 ]: 3.33 [3.22]), followed by hepatitis B, typhoid, and rotavirus. Specifically, ischemic hepatitis had a significant association with both Ad5‐vectored and mRNA COVID‐19 vaccines. Gastrointestinal symptoms were associated with all vaccines except for tuberculosis vaccines, particularly with rotavirus (11.62 [11.45–11.80]; 3.05 [3.03]) and typhoid (11.02 [10.66–11.39]; 3.00 [2.96]). Pancreas and bile duct injury were associated with COVID‐19 mRNA (1.99 [1.89–2.09]; 0.90 [0.83]), MMR (measles, mumps, and rubella), and papillomavirus vaccines. For intra‐abdominal hemorrhage, inactivated whole‐virus COVID‐19 vaccines (3.93 [1.86–8.27]; 1.71 [0.41]) had the highest association, followed by COVID‐19 mRNA (1.81 [1.42–2.29]; 0.77 [0.39]). Most of these ADRs had a short time to onset, within 1 day, and low mortality rate. Through a global scale database, the majority of ADRs occurred within 1 day, emphasizing the importance of healthcare workers' vigilant monitoring and timely management.

Due to the limitation of previous studies examining adverse reports of myocarditis and pericarditis associated with vaccines other than the COVID-19 vaccine, there are challenges in establishing a comprehensive understanding of vaccine safety on a global scale. Hence, the objective of this study was to examine the worldwide burden of vaccine-associated pericarditis and myocarditis and the vaccines associated with these indications. This study utilized the World Health Organization international pharmacovigilance database, from which records of vaccine-associated pericarditis and myocarditis between 1969 and 2023 were extracted (over 130 million reports). We calculated global reporting counts, reported odds ratios (RORs), and information components (ICs) to discern the association between 19 vaccines and the occurrence of pericarditis and myocarditis across 156 countries and territories. We identified 49 096 reports (male, n = 30 013) of vaccine-associated pericarditis and myocarditis among 73 590 reports of all-cause pericarditis and myocarditis. There has been a significant increase in reports of vaccine-related cardiac adverse events over time, with a noteworthy surge observed after 2020, attributed to cases of pericarditis associated with COVID-19 mRNA vaccines. Smallpox vaccines were associated with most pericarditis and myocarditis reports (ROR: 73.68 [95% CI, 67.79-80.10]; IC [IC

Abstract Objective The scarcity of studies on vaccine‐induced thrombosis and thrombocytopenia syndrome (TTS) limits the comprehensive understanding of vaccine safety on a global scale. Therefore, the objective of this study is to assess the global burden of vaccine‐induced TTS, identify the vaccines most associated with it, and suggest clinical implications regarding vaccination. Methods This study employed the World Health Organization international pharmacovigilance database, extracting records of vaccine‐induced immune thrombotic thrombocytopenia from 1969 to 2023 (total reports, n > 130 million). Global reporting counts, reported odds ratios (ROR), and information components (IC) were calculated to identify the association between 19 vaccines and the occurrence of vaccine‐induced TTS across 156 countries. Results We identified 24 233 cases (male, n = 11 559 [47.7%]) of vaccine‐induced TTS among 404 388 reports of all‐cause TTS. There has been a significant increase in reports of vaccine‐induced TTS events over time, with a noteworthy surge observed after 2020, attributed to cases of TTS associated with COVID‐19 vaccines. Measles, mumps, and rubella (MMR) vaccines were associated with most TTS reports (ROR [95% confidence interval], 2.87 [2.75–3.00]; IC [IC 0.25 ], 1.51 [1.43]), followed by hepatitis B (HBV, 2.23 [2.07–2.39]; 1.15 [1.03]), rotavirus diarrhea (1.95 [1.78–2.13]; 0.81 [0.53]), encephalitis (1.80 [1.50–2.16]; 0.84 [0.53]), hepatitis A (1.67 [1.50–1.86]; 0.73 [0.55]), adenovirus Type 5 vector‐based (Ad5‐vectored) COVID‐19 (1.64 [1.59–1.68]; 0.69 [0.64]), pneumococcal (1.57 [1.49–1.66]; 0.65 [0.56]), and typhoid vaccines (1.41 [1.12–1.78]; 0.49 [0.11]). Concerning age and sex‐specific risks, reports of vaccine‐induced TTS were more associated with females and younger age groups. The age group between 12 and 17 years exhibited significant sex disproportion. Most of these adverse events had a short time to onset (days; mean [SD], 4.99 [40.30]) and the fatality rate was 2.20%, the highest rate observed in the age group over 65 years (3.79%) and lowest in the age group between 0 and 11 years (0.31%). Conclusion A rise in vaccine‐induced TTS reports, notably MMR, HBV, and rotavirus diarrhea vaccines, was particularly related to young females. Ad5‐vectored COVID‐19 vaccines showed comparable or lower association with TTS compared to other vaccines. Despite the rarity of these adverse events, vigilance is essential as rare complications can be fatal, especially in older groups. Further studies with validated reporting are imperative to improve the accuracy of assessing the vaccine‐induced TTS for preventive interventions and early diagnosis.

A high consumption of carbonated soft drinks (i.e., soda drinks) and fast food is potentially associated with the observed global rise in adolescent allergic diseases. Thus, our study aimed to examine the potential associations between the consumption of soda drinks and fast food and allergic conditions, identifying specific relationships across subgroups and each allergic condition (asthma, allergic rhinitis, and atopic dermatitis).

Abstract Vaccine‐associated rheumatic diseases are rare but one of the most feared adverse drug reactions (ADRs). However, this topic has been investigated less with large‐scale data in the literature. With the rapid progress in the development and approval of vaccines during the pandemic, public concerns regarding their safety have been raised. To assess the global and regional burden, long‐term trends, and potential risk factors of vaccines‐associated six types of rheumatic diseases (ankylosing spondylitis [AS], polymyalgia rheumatica [PMR], rheumatoid arthritis [RA], Sjögren's syndrome, Systemic lupus erythematosus [SLE], Systemic scleroderma), this study conducted disproportionality analysis based on the reports from the World Health Organization International Pharmacovigilance Database documented between 1967 and 2023 ( n for total reports = 131 255 418) across 156 countries and territories. We estimated the reporting odds ratio (ROR) and information component (IC) to determine the disproportionality signal for rheumatic diseases. Of 198 046 reports of all‐cause rheumatic diseases, 14 703 reports of vaccine‐associated rheumatic diseases were identified. While the reporting counts have gradually increased over time globally, we observed a dramatic increase in reporting counts after 2020, potentially due to a large portion of reports of COVID‐19 mRNA vaccine‐associated rheumatic diseases. The disproportionality signal for rheumatic diseases was most pronounced in HBV vaccines (ROR, 4.11; IC 025 , 1.90), followed by COVID‐19 mRNA (ROR, 2.79; IC 025 , 1.25), anthrax (ROR, 2.52; IC 025 , 0.76), papillomavirus (ROR, 2.16; IC 025 , 0.95), encephalitis (ROR, 2.01; IC 025 , 0.58), typhoid (ROR, 1.91; IC 025 , 0.44), influenza (ROR, 1.49; IC 025 , 0.46), and HAV vaccines (ROR, 1.41; IC 025 , 0.20). From age‐ and sex‐specific perspective, young females and old males are likely to have vaccine‐associated rheumatic disease reports. Furthermore, overall vaccines showed a disproportionality signal for PMR (IC 025 , 3.13) and Sjögren's syndrome (IC 025 , 0.70), systemic scleroderma (IC 025 , 0.64), specifically while the COVID‐19 mRNA vaccines are associated with all six types of diseases. Although multiple vaccines are associated with rheumatic disease reports, healthcare providers should be aware of the potential of autoimmune manifestations following vaccination, particularly the COVID‐19 mRNA and HBV vaccines, and take into account for risk factors associated with these ADRs. Most ADRs exhibited an average time to onset of 11 days, underscoring the significance of monitoring and timely management by clinicians.

Abstract Previous studies have examined the prevalence of allergic diseases in adolescents 1–2 years after the emergence of the COVID-19 pandemic. However, more data is needed to understand the long-term impact of COVID-19 on allergic diseases. Thus, we aimed to examine the trend of the atopic dermatitis prevalence in Korean adolescents before and during the COVID-19 pandemic across 14 years. Additionally, we analyze the risk factors of atopic dermatitis (AD) based on the results. The Korean Disease Control and Prevention Agency conducted the Korea Youth Risk Behavior Web-based Survey from 2009 to 2022, from which the data for this study were obtained. Prevalence trends were compared across subgroups, and the β difference (β diff ) was calculated. We computed odds ratios to examine changes in the disease prevalence before and during the pandemic. This study included a total of 917,461 participants from 2009 to 2022. The prevalence of atopic dermatitis increased from 6.79% (95% CI 6.66–6.91) in 2009–2011 to 6.89% (95% CI 6.72–7.05) in 2018–2019, then decreased slightly to 5.82% (95% CI 5.60–6.04) in 2022. Across the 14 years, middle school student status, low parent’s highest education level, low household income, non-alcohol consumption, non-smoker smoking status, no suicidal thoughts, and no suicide attempts were associated with increased risk of atopic dermatitis, while female sex, rural residence, high BMI, low school performance, low household income, and no feelings of sadness and despair was associated with a small increase. This study examined the prevalence of atopic dermatitis across an 18-year, and found that the prevalence increased in the pre-pandemic then decreased during the start of the pandemic and remained constant throughout the pandemic. This trend could be explained mainly by the large scale social and political changes that occurred during the COVID-19 pandemic.