PURPOSE: This randomized trial was designed to determine whether paclitaxel plus carboplatin (PC) offered a survival advantage over vinorelbine plus cisplatin (VC) for patients with advanced non–small-cell lung cancer. Secondary objectives were to compare toxicity, tolerability, quality of life (QOL), and resource utilization. PATIENTS AND METHODS: Two hundred two patients received VC (vinorelbine 25 mg/m 2 /wk and cisplatin 100 mg/m 2 /d, day 1 every 28 days) and 206 patients received PC (paclitaxel 225 mg/m 2 over 3 hours with carboplatin area under the curve of 6, day 1 every 21 days). Patients completed QOL questionnaires at baseline, 13 weeks, and 25 weeks. Resource utilization forms were completed at five time points through 24 months. RESULTS: Patient characteristics were similar between the groups. The objective response rate was 28% in the VC arm and 25% in the PC arm. Median survival was 8 months in both arms, with 1-year survival rates of 36% and 38%, respectively. Grade 3 and 4 leukopenia (P = .002) and neutropenia (P = .008) occurred more frequently on the VC arm. Grade 3 nausea and vomiting were higher on the VC arm (P = .001, P = .007), and grade 3 peripheral neuropathy was higher on the PC arm (P < .001). More patients on the VC arm discontinued therapy because of toxicity (P = .001). No difference in QOL was observed. Overall costs on the PC arm were higher than on the VC arm because of drug costs. CONCLUSION: PC is equally efficacious as VC for the treatment of advanced non–small-cell lung cancer. PC is less toxic and better tolerated but more expensive than VC. New treatment strategies should be pursued.

OBJECTIVE: To determine the incidence of foot ulcers in a large cohort of patients with diabetes, the risk of developing serious complications after diagnosis, and the attributable cost of care compared with that in patients without foot ulcers. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Retrospective cohort study of patients with diabetes in a large staff-model health maintenance organization from 1993 to 1995. Patients with diabetes were identified by algorithm using administrative, laboratory, and pharmacy records. The data were used to calculate incidence of foot ulcers, risk of osteomyelitis, amputation, and death after diagnosis of foot ulcer, and attributable costs in foot ulcer patients compared with patients without foot ulcers. RESULTS: Among 8,905 patients identified with type 1 or type 2 diabetes, 514 developed a foot ulcer over 3 years of observation (cumulative incidence 5.8%). On or after the time of diagnosis, 77 (15%) patients developed osteomyelitis and 80 (15.6%) required amputation. Survival at 3 years was 72% for the foot ulcer patients versus 87% for a group of age- and sex-matched diabetic patients without foot ulcers (P &lt; 0.001). The attributable cost for a 40- to 65-year-old male with a new foot ulcer was $27,987 for the 2 years after diagnosis. CONCLUSIONS: The incidence of foot ulcers in this cohort of patients with diabetes was nearly 2.0% per year. For those who developed ulcers, morbidity, mortality, and excess care costs were substantial compared with those for patients without foot ulcers. The results appear to support the value of foot-ulcer prevention programs for patients with diabetes.

Purpose Patients with cancer are more likely to file for bankruptcy than the general population, but the impact of severe financial distress on health outcomes among patients with cancer is not known. Methods We linked Western Washington SEER Cancer Registry records with federal bankruptcy records for the region. By using propensity score matching to account for differences in several demographic and clinical factors between patients who did and did not file for bankruptcy, we then fit Cox proportional hazards models to examine the relationship between bankruptcy filing and survival. Results Between 1995 and 2009, 231,596 persons were diagnosed with cancer. Patients who filed for bankruptcy (n = 4,728) were more likely to be younger, female, and nonwhite, to have local- or regional- (v distant-) stage disease at diagnosis, and have received treatment. After propensity score matching, 3,841 patients remained in each group (bankruptcy v no bankruptcy). In the matched sample, mean age was 53.0 years, 54% were men, mean income was $49,000, and majorities were white (86%), married (60%), and urban (91%) and had local- or regional-stage disease at diagnosis (84%). Both groups received similar initial treatments. The adjusted hazard ratio for mortality among patients with cancer who filed for bankruptcy versus those who did not was 1.79 (95% CI, 1.64 to 1.96). Hazard ratios varied by cancer type: colorectal, prostate, and thyroid cancers had the highest hazard ratios. Excluding patients with distant-stage disease from the models did not have an effect on results. Conclusion Severe financial distress requiring bankruptcy protection after cancer diagnosis appears to be a risk factor for mortality. Further research is needed to understand the process by which extreme financial distress influences survival after cancer diagnosis and to find strategies that could mitigate this risk.

Much has been written about the relationship between high medical expenses and the likelihood of filing for bankruptcy, but the relationship between receiving a cancer diagnosis and filing for bankruptcy is less well understood. We estimated the incidence and relative risk of bankruptcy for people age twenty-one or older diagnosed with cancer compared to people the same age without cancer by conducting a retrospective cohort analysis that used a variety of medical, personal, legal, and bankruptcy sources covering the Western District of Washington State in US Bankruptcy Court for the period 1995–2009. We found that cancer patients were 2.65 times more likely to go bankrupt than people without cancer. Younger cancer patients had 2–5 times higher rates of bankruptcy than cancer patients age sixty-five or older, which indicates that Medicare and Social Security may mitigate bankruptcy risk for the older group. The findings suggest that employers and governments may have a policy role to play in creating programs and incentives that could help people cover expenses in the first year following a cancer diagnosis.

Because of the additional costs associated with improving diabetes management, there is interest in whether improved glycemic control leads to reductions in health care costs, and, if so, when such cost savings occur.To determine whether sustained improvements in hemoglobin A(1c) (HbA(1c)) levels among diabetic patients are followed by reductions in health care utilization and costs.Historical cohort study conducted in 1992-1997 in a staff-model health maintenance organization (HMO) in western Washington State.All diabetic patients aged 18 years or older who were continuously enrolled between January 1992 and March 1996 and had HbA(1c) measured at least once per year in 1992-1994 (n = 4744). Patients whose HbA(1c) decreased 1% or more between 1992 and 1993 and sustained the decline through 1994 were considered to be improved (n = 732). All others were classified as unimproved (n = 4012).Total health care costs, percentage hospitalized, and number of primary care and specialty visits among the improved vs unimproved cohorts in 1992-1997.Diabetic patients whose HbA(1c) measurements improved were similar demographically to those whose levels did not improve but had higher baseline HbA(1c) measurements (10.0% vs 7.7%; P<.001). Mean total health care costs were $685 to $950 less each year in the improved cohort for 1994 (P =.09), 1995 (P =.003), 1996 (P =.002), and 1997 (P =.01). Cost savings in the improved cohort were statistically significant only among those with the highest baseline HbA(1c) levels (>/=10%) for these years but appeared to be unaffected by presence of complications at baseline. Beginning in the year following improvement (1994), utilization was consistently lower in the improved cohort, reaching statistical significance for primary care visits in 1994 (P =.001), 1995 (P<.001), 1996 (P =.005), and 1997 (P =.004) and for specialty visits in 1997 (P =.02). Differences in hospitalization rates were not statistically significant in any year.Our data suggest that a sustained reduction in HbA(1c) level among adult diabetic patients is associated with significant cost savings within 1 to 2 years of improvement.

To provide guidelines on antimicrobial prophylaxis for adult neutropenic oncology outpatients and on selection and treatment as outpatients of those with fever and neutropenia.A literature search identified relevant studies published in English. Primary outcomes included: development of fever and/or infections in afebrile neutropenic outpatients and recovery without complications and overall mortality in febrile neutropenic outpatients. Secondary outcomes included: in afebrile neutropenic outpatients, infection-related mortality; in outpatients with fever and neutropenia, defervescence without regimen change, time to defervescence, infectious complications, and recurrent fever; and in both groups, hospital admissions, duration, and adverse effects of antimicrobials. An Expert Panel developed guidelines based on extracted data and informal consensus.Forty-seven articles from 43 studies met selection criteria.Antibacterial and antifungal prophylaxis are only recommended for patients expected to have < 100 neutrophils/μL for > 7 days, unless other factors increase risks for complications or mortality to similar levels. Inpatient treatment is standard to manage febrile neutropenic episodes, although carefully selected patients may be managed as outpatients after systematic assessment beginning with a validated risk index (eg, Multinational Association for Supportive Care in Cancer [MASCC] score or Talcott's rules). Patients with MASCC scores ≥ 21 or in Talcott group 4, and without other risk factors, can be managed safely as outpatients. Febrile neutropenic patients should receive initial doses of empirical antibacterial therapy within an hour of triage and should either be monitored for at least 4 hours to determine suitability for outpatient management or be admitted to the hospital. An oral fluoroquinolone plus amoxicillin/clavulanate (or plus clindamycin if penicillin allergic) is recommended as empiric therapy, unless fluoroquinolone prophylaxis was used before fever developed.

Abstract: Breast cancer is the most common cause of cancer-related death among women worldwide, with case fatality rates highest in low-resource countries. Despite significant scientific advances in its management, most of the world faces resource constraints that limit the capacity to improve early detection, diagnosis, and treatment of the disease. The Breast Health Global Initiative (BHGI) strives to develop evidence-based, economically feasible, and culturally appropriate guidelines that can be used in nations with limited health care resources to improve breast cancer outcomes. Using an evidence-based consensus panel process, four BHGI expert panels addressed the areas of early detection and access to care, diagnosis and pathology, treatment and resource allocation, and health care systems and public policy as they relate to breast health care in limited-resource settings. To update and expand on the BHGI Guidelines published in 2003, the 2005 BHGI panels outlined a stepwise, systematic approach to health care improvement using a tiered system of resource allotment into four levels—basic, limited, enhanced, and maximal—based on the contribution of each resource toward improving clinical outcomes. Early breast cancer detection improves outcome in a cost-effective fashion assuming treatment is available, but requires public education to foster active patient participation in diagnosis and treatment. Clinical breast examination combined with diagnostic breast imaging (ultrasound ± diagnostic mammography) can facilitate cost-effective tissue sampling techniques for cytologic or histologic diagnosis. Breast-conserving treatment with partial mastectomy and radiation therapy requires more health care resources and infrastructure than mastectomy, but can be provided in a thoughtfully designed limited-resource setting. The availability and administration of systemic therapies are critical to improving breast cancer survival. Estrogen receptor testing allows patient selection for hormonal treatments (tamoxifen, oophorectomy). Chemotherapy, which requires some allocation of resources and infrastructure, is needed to treat node-positive, locally advanced breast cancers, which represent the most common clinical presentation of disease in low-resource countries. When chemotherapy is not available, patients with locally advanced, hormone receptor-negative cancers can only receive palliative therapy. Future research is needed to better determine how these guidelines can best be implemented in limited-resource settings.

Aims: Stakeholder engagement is fundamental to comparative effectiveness research (CER), but lacks consistent terminology. This paper aims to define stakeholder engagement and present a conceptual model for involving stakeholders in CER. Materials & methods: The definitions and model were developed from a literature search, expert input and experience with the Center for Comparative Effectiveness Research in Cancer Genomics, a proof-of-concept platform for stakeholder involvement in priority setting and CER study design. Results: Definitions for stakeholder and stakeholder engagement reflect the target constituencies and their role in CER. The ‘analytic-deliberative’ conceptual model for stakeholder engagement illustrates the inputs, methods and outputs relevant to CER. The model differentiates methods at each stage of the project; depicts the relationship between components; and identifies outcome measures for evaluation of the process. Conclusion: While the definitions and model require testing before being broadly adopted, they are an important foundational step and will be useful for investigators, funders and stakeholder groups interested in contributing to CER.

Characteristics that predispose patients to financial hardship during cancer treatment are poorly understood. We therefore conducted a population-based exploratory analysis of potential factors associated with financial hardship and treatment nonadherence during and following adjuvant chemotherapy for colon cancer.Patients diagnosed with stage III colon cancer between 2008 and 2010 were identified from a population-based cancer registry representing 13 counties in Washington state. Patients were asked to complete a comprehensive survey on treatment-related costs. Patients were considered to have experienced financial hardship if they accrued debt, sold or refinanced their home, borrowed money from friends or family, or experienced a 20% or greater decline in their annual income as a result of treatment-related expenses. Logistic regression analysis was used to investigate factors associated with financial hardship and treatment nonadherence.A total of 284 responses were obtained from 555 eligible patients (response rate, 51.2%). Nearly all patients in the final sample were insured during treatment. In this sample, 38% of patients reported one or more financial hardships as a result of treatment. The factors most closely associated with treatment-related financial hardship were younger age and lower annual household income. Younger age, lower income, and unemployment or disability (which occurred in most instances following diagnosis) were most closely associated with treatment nonadherence.A significant proportion of patients undergoing adjuvant chemotherapy for stage III colon cancer may experience financial hardship, despite having health insurance coverage. Interventions to help at-risk patients early on during therapy may prevent long-term financial adverse effects.

Background Neuropathy is a debilitating toxicity associated with various chemotherapy agents. We evaluated the association between common comorbid conditions and the development of peripheral neuropathy in patients treated with taxane-based chemotherapy. Methods We examined the Southwest Oncology Group database to identify phase II and III trials that included taxane therapy from 1999 to 2011. We linked the Southwest Oncology Group clinical records to Medicare claims data according to Social Security number, sex, and date of birth. The following disease conditions potentially associated with peripheral neuropathy were evaluated: diabetes, hypothyroidism, hypercholesterolemia, hypertension, varicella zoster, peripheral vascular disease, and autoimmune diseases. Multivariate logistic regression was used to model the odds of experiencing grade 2 to 4 neuropathy. Results A total of 1,401 patients from 23 studies were included in the analysis. Patients receiving paclitaxel were more likely to experience grade 2 to 4 neuropathy compared with docetaxel (25% v 12%, respectively; OR, 2.20; 95% CI, 1.52 to 3.18; P < .001). The inclusion of a platinum agent was also associated with greater neuropathy (OR, 1.68; 95% CI, 1.18 to 2.40; P = .004). For each increase in age of 1 year, the odds of neuropathy increased 4% (P = .006). Patients with complications from diabetes had more than twice the odds of having neuropathy (OR, 2.13; 95% CI, 1.31 to 3.46; P = .002) compared with patients with no diabetes. In contrast, patients with autoimmune disease were half as likely to experience neuropathy (OR, 0.49; 95% CI, 0.24 to 1.02; P = .06). The other conditions were not associated with neuropathy. Conclusion We found that in addition to drug-related factors, age and history of diabetes were independent predictors of the development of chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Interestingly, we also observed that a history of autoimmune disease was associated with reduced odds of neuropathy. Patients with diabetic complications may choose to avoid paclitaxel or taxane plus platinum combination therapies if other efficacious options exist.