Evolution of Ebola virus over time The high rate of mortality in the current Ebola epidemic has made it difficult for researchers to collect samples of the virus and study its evolution. Gire et al. describe Ebola epidemiology on the basis of 99 whole-genome sequences, including samples from 78 affected individuals. The authors analyzed changes in the viral sequence and conclude that the current outbreak probably resulted from the spread of the virus from central Africa in the past decade. The outbreak started from a single transmission event from an unknown animal reservoir into the human population. Two viral lineages from Guinea then spread from person to person into Sierra Leone. Science , this issue p. 1369

Abstract Aim Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a severe neurodegenerative disease characterized by progressive death of upper and lower motor neurons, leading to generalized muscle atrophy, paralysis, and even death. Mitochondrial damage and neuroinflammation play key roles in the pathogenesis of ALS. In the present study, the efficacy of A‐1, a derivative of arctigenin with AMP‐activated protein kinase (AMPK) and silent information regulator 1 (SIRT1) activation for ALS, was investigated. Methods A‐1 at 33.3 mg/kg was administrated in SOD1 G93A transgenic mice orally from the 13th week for a 6‐week treatment period. Motor ability was assessed before terminal anesthesia. Muscle atrophy and fibrosis, motor neurons, astrocytes, and microglia in the spinal cord were evaluated by H&E, Masson, Sirius Red, Nissl, and immunohistochemistry staining. Protein expression was detected with proteomics analysis, Western blotting, and ELISA. Mitochondrial adenosine triphosphate (ATP) and malondialdehyde (MDA) levels were measured using an assay kit. Results A‐1 administration in SOD1 G93A mice enhanced mobility, decreased skeletal muscle atrophy and fibrosis, mitigated loss of spinal motor neurons, and reduced glial activation. Additionally, A‐1 treatment improved mitochondrial function, evidenced by elevated ATP levels and increased expression of key mitochondrial‐related proteins. The A‐1 treatment group showed decreased levels of IL‐1β, pIκBα/IκBα, and pNF‐κB/NF‐κB. Conclusions A‐1 treatment reduced motor neuron loss, improved gastrocnemius atrophy, and delayed ALS progression through the AMPK/SIRT1/PGC‐1α pathway, which promotes mitochondrial biogenesis. Furthermore, the AMPK/SIRT1/IL‐1β/NF‐κB pathway exerted neuroprotective effects by reducing neuroinflammation. These findings suggest A‐1 as a promising therapeutic approach for ALS.

Vascular calcification (VC), especially coronary artery calcification (CAC), serves as a robust predictor of cardiovascular mortality in chronic kidney disease (CKD) patients. Recent studies have revealed that the presence of extra-coronary calcifications (ECCs) contributes to cardiovascular disease (CVD). Elevated myocardial injury markers predict mortality risk in CKD patients and are associated with CVD. Nevertheless, the relationship between VC, including CAC and ECCs, and myocardial injury markers remain unexplored in non-dialysis CKD patients. In 278 non-dialysis CKD patients of stage G3 to G5, we assessed calcified scores in CAC (Agatston score) and ECCs including thoracic aortic calcification (TAC), abdominal aortic calcification (AAC), carotid artery calcification, and valvular calcification. We analyzed the relationships between VC and myocardial injury markers of cardiac troponin T (cTnT) and creatine kinase-MB (CK-MB). A total of 278 non-dialysis CKD patients (median age 52.4 ± 13.2; male 65.1%; diabetes 33.5%) were enrolled. A total of 71.8% (227) of patients had cTnT levels above the upper limit of normal (> 0.014 ng/mL). Moderate to severe (calcified score ≥100 vs. <100), CAC (OR 6.39; 95% CI 1.03-39.61) and TAC (OR 6.16; 95% CI 1.76-21.55) were significantly associated with higher cTnT concentrations after adjustment for confounders. Additionally, male sex and a lower eGFR were also associated with cTnT elevation. However, when we included CAC and TAC in one model, only moderate to severe TAC (OR 4.85; 95% CI 1.38-16.96) was a risk factor for cTnT elevation, but not CAC. Furthermore, patients with severer TAC presented lower diastolic blood pressure (DBP), wider pulse pressure (p < 0.001) and higher prevalence of left ventricular hypertrophy (LVH). Moderate to severe thoracic aortic calcification (TAC score ≥ 100) is significantly associated with elevated cTnT concentrations in non-dialysis CKD patients of stage G3 to G5. The linkage may result from decreased coronary perfusion and relative myocardial ischemia.

Objectives To synthesize qualitative evidence on the experience of lay responders performing cardiopulmonary resuscitation (CPR). Methods Qualitative evidence synthesis was performed using the Thomas and Harden method. The PubMed, Cochrane Library, Web of Science, OVID Medline, Embase, CINAHL, CNKI, and WanFang databases were systematically searched. The quality of the research was assessed by the Critical Assessment Skills Program Tool (CASP). Results A total of 5,610 studies were identified, and 9 studies were included in the analysis. Four analytical themes were generated: emotional ambivalence before CPR, psychological tolerance during CPR, perceived experience after CPR, and enhancing psychological resilience. Conclusion Lay responders face complicated psychological experience during CPR, which may be susceptible to psychological effects such as “loss aversion,” “bystander effects” and “knowledge curse.” In addition to the timely retraining of CPR, lay responders should be instructed to manage psychological distress and improve psychological resilience. More importantly, the psychological sequelae may be long-lasting, requiring ongoing psychological intervention and follow-up based on valuing transdisciplinarity across endeavours.

Abstract Background Peritoneal dialysis (PD) and conventional in‐center hemodialysis (HD) are treatment options for patients with end‐stage kidney disease (ESKD). However, their impact on all‐cause mortality is unclear. Methods We conducted a multicenter, open‐label, randomized, non‐inferiority trial to determine the effect of dialysis modality on mortality in patients with ESKD. Eligible patients were recruited from 30 sites across China and assigned to receive either PD or HD in a ratio of 1:1. The primary outcome was all‐cause mortality. Non‐inferiority was defined as the upper bound of the one‐sided 95% confidence interval (CI) for the hazard ratio (HR) being ≤1.25. Results A total of 414 patients with incident ESKD were randomly assigned to PD ( n = 213) or HD ( n = 201). During a median follow‐up of 1.7 years, 37 patients in the PD group and 31 in the HD group died, giving respective event rates per patient‐year of 0.061 and 0.071. The HR for mortality on PD in comparison with HD was 0.76 (95% CI 0.47–1.24) after adjustment for age, sex, and diabetes status, achieving the limit for non‐inferiority. There were more adverse events ( p = 0.003), serious adverse events ( p = 0.009), and adverse events leading to hospitalization ( p = 0.003) in the PD group than in the HD group; however, there was no significant between‐group difference in adverse events leading to death or discontinuation of treatment. Conclusions PD was non‐inferior to conventional in‐center HD in terms of survival in patients with ESKD. Our findings underscore the need for shared decision‐making between physicians and patients regarding the selection of dialysis modality. Trial registration Registered at ClinicalTrials.gov (NCT01413074).

The clinical management of functional dyspepsia (FD) is challenging. This study evaluated the efficacy and safety of Aurantii Fructus Immaturus flavonoid (AFIF) tablets vs. domperidone for FD.

All-in-one radiotherapy workflow (AIO) is a novel one-stop solution that integrates the multiple conventional radiotherapy steps from simulation, contouring, planning, image guidance, beam delivery, and in vivo dosimetry into a single device (integrated computed tomography linac, the uRT-linac 506c), making the treatment process more efficient and convenient while reducing errors for cancer patients' initial radiotherapy. Despite its numerous advantages, the implementation of AIO faces challenges such as interdisciplinary coordination, software and hardware complexity, and reliance on artificial intelligence. To ensure its safety and effectiveness, it is necessary to conduct a risk assessment and identify appropriate quality management measures. To perform risk assessment on the AIO for nasopharyngeal carcinoma using failure mode and effects analysis (FMEA) and fault tree analysis (FTA), and to validate the effectiveness of the quality management measures. A flowchart was established for the AIO of nasopharyngeal carcinoma. FMEA analysis was conducted based on the flowchart, and quantitative assessments of each failure mode (FM) were performed to obtain O$O$ (occurrence), S$S$ (severity), and D$D$ (Detectability). Weighted Owi${O}_{wi}$ , Swi${S}_{wi}$ , and Dwi${D}_{wi}$ were obtained using the similarity aggregation method (SAM), and the final risk priority number (RPN) was calculated by multiplying these values. The FMs were then evaluated into two groups based on whether quality management (QM) measures were implemented, and sorted by the RPN. Finally, FTA analysis was conducted on the highest-risk FMs identified through ranking. A flowchart of AIO for nasopharyngeal carcinoma was established, consisting of 5 main steps and 28 sub-steps. After FMEA analysis, 86 FMs were identified. In the group without implementing QM measures (QM-free group), the RPN of FMs ranged from 13.5 to 186.2, with a threshold of 94.6 for the top 20% RPN scores, resulting in 17 high-risk FMs. Additionally, 21 FMs had Swi≥8${S}_{wi} \ge \ 8$ , with a cumulative total of 25 high-risk FMs after removing duplicates. In the group that implemented QM measures (QM group), the RPN of FMs ranged from 3.0 to 46.7, showing an overall decrease compared to the QM-free group. There was a statistically significant difference in RPN between the QM-free (55.80 ± 38.40) and QM (16.17 ± 10.99) groups (p < 0.001), validating the effectiveness of the QM measures. Finally, FTA analysis was performed on the highest-risk step identified in the QM-free group with the highest RPN. The improved FMEA and FTA analysis methods are practical and operational, allowing for a comprehensive analysis of potential failures and risks in the AIO for nasopharyngeal carcinoma. They can effectively assist in establishing and evaluating QM standards for AIO of nasopharyngeal carcinoma. Moreover, the analytical methods and QM measures of this study can be effectively applied to AIO for tumors in other sites.

Introduction: Peripheral artery disease (PAD) is an increasingly common disease, causing significant complications for patients. Trimetazidine (TMZ) not only improves clinical symptoms in PAD patients but also facilitates angiogenesis in ischemic hind limbs. Our aim was to find the function of TMZ in promoting angiogenesis and tissue perfusion in ischemic rat skeletal muscle. Methods: The rats underwent femoral artery ligation (FAL) and then treated with TMZ and saline. Hematoxylin-eosin and Masson’s trichrome stain in the ischemic gastrocnemius muscle to analyze muscle morphology and atrophy. To identify angiogenesis and the tissue perfusion, CD31 immunohistochemical staining and laser speckle contrast imaging was conducted. Additionally, hind limb motor ability was measured. Finally, qRT-PCR and Western blotting were used to statistically analyze the expression levels of HIF-1α and VEGF. Results: Our study demonstrated significant enhancement in angiogenesis and tissue perfusion after FAL when treated with TMZ compared to the saline group. Histologically, it mitigates ischemia-induced muscle atrophy and inflammation, as well as reduces fibrosis progression in the TMZ group. Additionally, hind limb motor ability improved in rats treated with TMZ during motor experiments. Discussion: It suggests that TMZ can promote angiogenesis and improve tissue perfusion in ischemic skeletal muscle of rats by activating the HIF-1α/VEGF signaling pathway. Additionally, it leads to significant improvement in ischemia-induced motor limitations in the hind limbs of rats.

Macrophages are the basic mediators and coordinators of various types of chronic inflammation and play a crucial role in the formation and development of atherosclerosis (AS). In the complex microenvironment of atherosclerotic plaques, macrophages of different sources are exposed to different signal stimuli and thus polarized into various subpopulations. Various types of macrophages with predominantly M1 and M2 phenotypes also play different regulatory roles in the initiation and progression of AS. Lipid-lowering drugs, mainly statins, are widely used in clinical practice, but the adverse reactions are obvious and there is a lack of personalized treatment. Emerging targeted macrophage and Traditional Chinese medicine (TCM)-related therapies can regulate the cellular microenvironment, inhibit the polarization of M1 macrophages, and promote the activation of M2 macrophages, providing new ideas for the prevention and treatment of AS.