Abstract Seasonally dry tropical forests have been largely ignored in discussions of vegetation changes during the Quaternary. We distinguish dry forests, which are essentially tree‐dominated ecosystems, from open savannas that have a xeromorphic fire‐tolerant, grass layer and grow on dystrophic, acid soils. Seasonally dry tropical forests grow on fertile soils, usually have a closed canopy, have woody floras dominated by the Leguminosae and Bignoniaceae and a sparse ground flora with few grasses. They occur in disjunct areas throughout the Neotropics. The Chaco forests of central South America experience regular annual frosts, and are considered a subtropical extension of temperate vegetation formations. At least 104 plant species from a wide range of families are each found in two or more of the isolated areas of seasonally dry tropical forest scattered across the Neotropics, and these repeated patterns of distribution suggest a more widespread expanse of this vegetation, presumably in drier and cooler periods of the Pleistocene. We propose a new vegetation model for some areas of the Ice‐Age Amazon: a type of seasonally dry tropical forest, with rain forest and montane taxa largely confined to gallery forest. This model is consistent with the distributions of contemporary seasonally dry tropical forest species in Amazonia and existing palynological data. The hypothesis of vicariance of a wider historical area of seasonally dry tropical forests could be tested using a cladistic biogeographic approach focusing on plant genera that have species showing high levels of endemicity in the different areas of these forests.

Abstract The classification of the legume family proposed here addresses the long‐known non‐monophyly of the traditionally recognised subfamily Caesalpinioideae, by recognising six robustly supported monophyletic subfamilies. This new classification uses as its framework the most comprehensive phylogenetic analyses of legumes to date, based on plastid matK gene sequences, and including near‐complete sampling of genera (698 of the currently recognised 765 genera) and ca. 20% (3696) of known species. The matK gene region has been the most widely sequenced across the legumes, and in most legume lineages, this gene region is sufficiently variable to yield well‐supported clades. This analysis resolves the same major clades as in other phylogenies of whole plastid and nuclear gene sets (with much sparser taxon sampling). Our analysis improves upon previous studies that have used large phylogenies of the Leguminosae for addressing evolutionary questions, because it maximises generic sampling and provides a phylogenetic tree that is based on a fully curated set of sequences that are vouchered and taxonomically validated. The phylogenetic trees obtained and the underlying data are available to browse and download, facilitating subsequent analyses that require evolutionary trees. Here we propose a new community‐endorsed classification of the family that reflects the phylogenetic structure that is consistently resolved and recognises six subfamilies in Leguminosae: a recircumscribed Caesalpinioideae DC., Cercidoideae Legume Phylogeny Working Group (stat. nov.), Detarioideae Burmeist., Dialioideae Legume Phylogeny Working Group (stat. nov.), Duparquetioideae Legume Phylogeny Working Group (stat. nov.), and Papilionoideae DC. The traditionally recognised subfamily Mimosoideae is a distinct clade nested within the recircumscribed Caesalpinioideae and is referred to informally as the mimosoid clade pending a forthcoming formal tribal and/or clade‐based classification of the new Caesalpinioideae. We provide a key for subfamily identification, descriptions with diagnostic charactertistics for the subfamilies, figures illustrating their floral and fruit diversity, and lists of genera by subfamily. This new classification of Leguminosae represents a consensus view of the international legume systematics community; it invokes both compromise and practicality of use.

Studies of the distributions of species of seasonal woodland habitats in South America by means of dot-mappung and phytosociological analyses indicate the presence of three nodal areas: the Caatingas nucleus of arid northeastern Brazil; the Misiones nucleus, comprising a roughly right-angled triangular area enclosed by lines connecting Corumba-Puerto Suarez (Brazil/Bolivia) southward to Resistencia-Corrientes in northern Argentina, and eastward to the upper Uruguay River valley system in Argentinian Misiones and Brazilian Santa Catarina, and thus including most of eastern Paraguay and the west bank of the Paraguay River; and the Piedmont nucleus, which extends from Santa Cruz de la Sierra in Boliva to Tucuman and the sierras of east Catamarca in northwestern Argentina

Seasonally dry tropical forests are distributed across Latin America and the Caribbean and are highly threatened, with less than 10% of their original extent remaining in many countries. Using 835 inventories covering 4660 species of woody plants, we show marked floristic turnover among inventories and regions, which may be higher than in other neotropical biomes, such as savanna. Such high floristic turnover indicates that numerous conservation areas across many countries will be needed to protect the full diversity of tropical dry forests. Our results provide a scientific framework within which national decision-makers can contextualize the floristic significance of their dry forest at a regional and continental scale.

Historical climate changes have had a major effect on the distribution and evolution of plant species in the neotropics. What is more controversial is whether relatively recent Pleistocene climatic changes have driven speciation, or whether neotropical species diversity is more ancient. This question is addressed using evolutionary rate analysis of sequence data of nuclear ribosomal internal transcribed spacers in diverse taxa occupying neotropical seasonally dry forests, including Ruprechtia (Polygonaceae), robinioid legumes (Fabaceae), Chaetocalyx and Nissolia (Fabaceae), and Loxopterygium (Anacardiaceae). Species diversifications in these taxa occurred both during and before the Pleistocene in Central America, but were primarily pre-Pleistocene in South America. This indicates plausibility both for models that predict tropical species diversity to be recent and that invoke a role for Pleistocene climatic change, and those that consider it ancient and implicate geological factors such as the Andean orogeny and the closure of the Panama Isthmus. Cladistic vicariance analysis was attempted to identify common factors underlying evolution in these groups. In spite of the similar Mid-Miocene to Pliocene ages of the study taxa, and their high degree of endemism in the different fragments of South American dry forests, the analysis yielded equivocal, non-robust patterns of area relationships.

There are numerous maps of the spontaneous vegetation of Argentina. However, a country-level map with enough detail to discriminate vegetation units within the phytogeographic provinces described by Cabrera (1976) is lacking. We analyzed vegetation descriptions published in recent decades, with special attention to those that produced physiognomic-floristic maps. As a result of this analysis, here we present a physiognomic-floristic map of spontaneous vegetation of Argentina that shows the heterogeneity within phytogeographic provinces. The map has 50 vegetation units as subdivisions of the phytogeographic ecotone and provinces early described, and a brief physiognomic-floristic description of each ecotone, province and vegetation unit. We propose a nomenclature of each vegetation unit based on dominant type of spontaneous vegetation and characteristic species and present digital cartographic material.https://doi.org/10.25260/EA.18.28.1.0.399

Aim To investigate the potential distribution of Seasonally Dry Tropical Forests (SDTFs) during the Quaternary climatic fluctuations; to reassess the formerly proposed 'Pleistocenic arc hypothesis' (PAH); and to identify historically stable and unstable areas of SDTF distributions in the light of palaeodistribution modelling. Location SDTFs in lowland cis-Andean eastern-central South America. Methods We first developed georeferenced maps depicting the current distributional extent of SDTFs under two distinct definitions (narrow and broad). We then generated occurrence datasets, which were used with current and past bioclimatic variables to predict SDTF occurrence by implementing the maximum entropy machine-learning algorithm. We obtained historical stability maps by overlapping the presence/absence projections of each of three climatic scenarios [current, 6 kyr bp during the Holocene, and 21 kyr bp during the Last Glacial Maximum (LGM)]. Finally, we checked the consistencies of the model prediction with qualitative comparisons of vegetation types inferred from available fossil pollen records. Results The present-day SDTF distribution is disjunct, but we provide evidence that it was even more disjunct during the LGM. Reconstructions support a progressive southward and eastward expansion of SDTFs on a continental scale since the LGM. No significant expansion of SDTFs into the Amazon Basin was detected. Areas of presumed long-term stability are identified and confirmed (the three nuclear regions, Caatinga, Misiones and Piedmont, plus the Chiquitano region), and these possibly acted as current and historical refugial areas. Main conclusions The LGM climate was probably too dry and cold to support large tracts of SDTF, which were restricted to climatically favourable areas relative to the present day (in contrast with the PAH, as it was originally conceived). Expansions of SDTFs are proposed to have occupied the southern portion of Caatinga nucleus more recently during the early–middle Holocene transition. We propose an alternative scenario amenable to further testing of an earlier SDTF expansion (either at the Lower Pleistocene or the Tertiary), followed by fragmentation in the LGM and secondary expansion in the Holocene. The stability maps were used to generate specific genetic predictions at both continental and regional scales (stable areas are expected to have higher genetic diversity and endemism levels than adjacent unstable areas) that can be used to direct field sampling to cover both stable (predicted refugia) and unstable (recently colonized) areas. Lastly, we discuss the possibility that SDTFs may experience future expansion under changing climate scenarios and that both stable and unstable areas should be prioritized by conservation initiatives.

Abstract The fundamental value of universal nomenclatural systems in biology is that they enable unambiguous scientific communication. However, the stability of these systems is threatened by recent discussions asking for a fairer nomenclature, raising the possibility of bulk revision processes for “inappropriate” names. It is evident that such proposals come from very deep feelings, but we show how they can irreparably damage the foundation of biological communication and, in turn, the sciences that depend on it. There are four essential consequences of objective codes of nomenclature: universality, stability, neutrality, and transculturality. These codes provide fair and impartial guides to the principles governing biological nomenclature and allow unambiguous universal communication in biology. Accordingly, no subjective proposals should be allowed to undermine them.