Compatible nanoparticle properties in photocatalytic applications are crucial. Within the scope of this investigation, we constructed a nanocomposite of ZnO and CuCo2O4 (ZnO/CuCo2O4) to boost the photocatalytic properties of ZnO by constructing ZnO/CuCo2O4 nanocomposite using Artocarpus altilis leaves extracts (AALE). Essential secondary metabolites contribute to the origin of weak bases and capping agents to form the spherical shape of ZnO/CuCo2O4. X-ray diffractometry (XRD), Fourier transmittance infrared (FT-IR) spectroscopy, scanning electron microscopy, ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy (UV-Vis DRS) energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDX) are some of the techniques that are utilized for the validation of nanocomposite properties, such as vibrational, crystallinity, band gap, morphology, particle size, and elemental composition. The formation of ZnO/CuCo2O4 decreased the bandgap energy and enhanced the photocatalytic performance by 93.01% under visible light irradiation for two hours. ZnO/CuCo2O4 followed pseudo-second-order kinetic in the photodegradation of malachite green (MG). It is noted that the increase in photocatalytic characteristics can be brought about by the narrower band gap of ZnO and increased kinetic rate toward dye degradation. Radical species analysis was of utmost importance in acknowledging that holes (h+) were the most crucial species that were indispensable to MG degradation. The photodegradation efficiency of the recycled catalyst only declines by approximately 12% after five cycles of consumption. This study demonstrates a compelling method using plant extracts to prepare visible-light response ZnO-based nanocomposites for better photocatalytic activity and stability.

This study explores a green synthesis approach for zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) using eco-friendly leaf extracts from mango (Mangifera indica), kapok (Ceiba pentandra), and oil palm (Elaeis guineensis Jacq.) trees. The research investigates the effect of the extracts' secondary metabolites on the synthesized ZnO NPs. Qualitative analysis identified the presence of alkaloids, phenols, steroids, and saponins in varying concentrations within each extract. ZnO nanoparticles were successfully synthesized using all three extracts, confirmed by FT-IR spectroscopy with a characteristic Zn-O peak at 416.3 cm-1. XRD analysis revealed the crystalline structure of the nanoparticles, with an additional peak in ZnO_CPLE suggesting potential impurities. SEM images demonstrated the influence of secondary metabolites on particle size and morphology. ZnO_EGLE, containing both phenols and saponins, exhibited the smallest and most uniform nanoparticles (43.3 nm) compared to ZnO_CPLE (94.5 nm) and ZnO_MILE (74.9 nm). TEM analysis further supported these findings, highlighting the crucial role of phenols and saponins as capping agents in controlling particle size and agglomeration. This research suggests a promising green synthesis route for ZnO NPs using these leaf extracts, potentially tailoring particle properties based on the specific secondary metabolite profile.

Exploring new methods and protocols for synthesizing tin (II) sulfate (SnSO4) with low energy and time consumption is of significant industrial importance. We have developed synthesis protocols involving critical parameters, such as oxygen gas flow, sulfuric acid concentration and heating temperature dan time, aimed at yielding a high purity of SnSO4 precipitate. Our findings indicate that oxygen gas flow significantly enhances the synthesis process, resulting in a high yield of pure SnSO4 precipitate. The optimal synthesis conditions were identified as 180 °C for 2 h under continuous oxygen gas flow. This research shows the most efficient synthesis time rather than any prior research. Under these conditions, an intermediate oxide formed, which subsequently reacted with 30 %wt sulfuric acid to produce the desired yellowish SnSO4 precipitate. The presence of tin (II) in the synthesized product was confirmed by the iodine test. Differential Thermal Analysis (DTA) was employed to analyze the product's thermal stability. X-ray Diffraction (XRD) analysis revealed a single-phase SnSO4 crystal structure with an average particle size of 666 nm. Additionally, X-ray Fluorescence (XRF) analysis confirmed the product's purity, showing a tin (II) sulfate content of 98.369 %. Further studies using the Field-Emission Scanning Electron Microscope (FESEM) with Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (EDS) and Transmission Electron Microscope (TEM) confirmed the prismatic particle shape morphology of the SnSO4 crystals, with an average size of 3.473 μm. The developed synthesis protocol provides a facile and energy-efficient approach to synthesize pure SnSO4 material. HIGHLIGHTS Novel protocols for tin (II) sulfate (SnSO4) synthesis Low energy and time consumption synthesis Optimum synthesis parameters Tin (II) sulfate (SnSO4) synthesis condition under oxygen gas flow Tin (II) sulfate (SnSO4) prismatic morphology GRAPHICAL ABSTRACT