Collaborative management of environmental pollution and carbon emissions (CMPC) has been a major policy instrument to promote Sustainable Development Goals (SDG) in recent years. However, the relationship between the benefits and drawbacks of this environmental management practice for green growth in and around a local area remains to be clarified. Using 30 provinces in China during 2001-2019 as the object of analysis, we assessed the efficiency of local CMPC practices using the nonradial directional distance function (NDDF) model, predicted local green growth using the frontier green complexity index (GCI), and empirically examined the spatial effects, locational heterogeneity, and threshold characteristics of the relationship using the spatial Durbin model and the panel threshold model. Our study finds that although efficient CMPC does drive local green growth, the promotion effect is nonlinear with decreasing marginal effect. This effect is particularly obvious in economically developed regions with higher CMPCs, which will absorb resources from neighboring regions and create a "siphoning" effect. It was found that local financial support and foreign direct investment (FDI) can radiate green growth to neighboring regions; therefore, CMPC practice needs to pay more attention to the effect of joint governance, supplemented by financial and foreign investment policy tools, to better promote the green transformation of local economy.

5-Fluorouracil (5-FU) is one of the most common chemotherapeutic agents for colorectal cancer (CRC), but its application is often limited by resistance. Tripartite motif containing 23 (TRIM23) has been reported to be dysregulated in various tumors and involved in tumor progression and chemotherapy resistance. However, its relationship with CRC 5-FU resistance and the underlying mechanism are still unclear. In this study, we found that TRIM23 was upregulated in CRC. Patients treated with 5-FU and with high TRIM23 expression had a lower disease control rate (DCR) and a poorer median progression-free survival (mPFS). In vitro, the expression of TRIM23 in CRC cells was elevated after 5-FU treatment. Compared to parental cells, TRIM23 was significantly overexpressed in 5-FU-resistant CRC cells. Mechanistically, TRIM23 mediated 5-FU resistance of CRC by upregulating the expression of N-acetylgalactosaminyltransferase-4 (GALNT4). Knocking down TRIM23 in 5-FU-resistant colon cancer cells restored the sensitivity to 5-FU, while overexpression of GALNT4 in TRIM23 knockdown cells counteracted the chemosensitization caused by TRIM23 downregulation. The TRIM23/GALNT4 axis may play a crucial role in 5-FU resistance in CRC, and targeted inhibition of this axis is expected to reverse resistance. As a potential biomarker for screening 5-FU-sensitive patients and predicting prognosis in clinical practice, TRIM23 deserves further investigation.