A silver-promoted three-component heterocyclization of alkynes, perfluoroalkyl halides, and 1,3-dinucleophiles was developed for the efficient synthesis of privileged (E)-perfluoroalkenyl pyrroles. The reaction proceeded through a rationally designed sequence of radical perfluoroalkylation and intramolecular defluorinative [3 + 2]-heterocyclization. The utility of perfluoroalkyl halide as a perfluoroalkenyl reagent, by selective and controllable functionalization of two inert C(sp3)–F bonds at vicinal carbon centers on the perfluoroalkyl chain, provides a new reaction mode for the synthesis of value-added organofluorides starting from the easily available and low-cost fluorinated feedstock.

Organic anodes for K-storage have attracted much attention because of high theoretical capacity, low cost and extensive natural resource although facing serious dissolving issues with conventional electrolytes and persistent capacity decay. Therefore, 2-methylimidazole (mIm), an imidazolium-based small molecule restricted with high electronic conductivity carbon nanotubes (mIm/CNTs) is applied for potassium-ion batteries (PIBs). Furthermore, this as-prepared anode is accompanied to the potassium bis(fluorosulfonyl)imide (KFSI)-ethylene carbonate (EC) and diethyl carbonate (DEC) electrolytes (KFSI/EC + DEC) with modifiable solvation structures. At current density of 50 mA g−1, the mIm/CNTs composite coupled with the optimized 3 mol L−1 KFSI/EC + DEC electrolyte provides an average reversible capacity of 240 mAh g−1 (composites) with coulombic efficiency (CE) of 99.5 %. After 500 cycles, a high sustained capacity of 200 mAh g−1 (composites) is attained at 200 mA g−1. This enhanced K-storage performance of mIm/CNTs in 3 mol L−1 KFSI/EC + DEC electrolyte can be attributed to distinctive solvation structure, which is dominated by contact ion pairs (CIPs) and aggregates (AGGs). This structure intensively mitigates dissolution issues and greatly promotes K+ reaction kinetics. This work emphasizes the significance of electrolyte regulation for organic anodes and will supply a comprehensive appreciating of electrochemistry performance for advanced energy storage systems.

A transition-metal-free multi-functionalization reaction of β-trifluoromethyl enones and azacycles is first developed for the synthesis of valuable amino-2,3-dihydrofuran derivatives.

Multicomponent reactions hold the potential to maximize the synthetic efficiency in the preparation of diverse and complex molecular scaffolds. An unprecedented formal [3+1+1+1] annulation approach for the one-step synthesis of fluoroalkylated 2-H-pyrimidines commencing from perfluoroalkyl alkenes, paraformaldehyde, and ammonium carbonate is described. By harnessing readily accessible (CH2O)n and cheap (NH4)2CO3 as a formamidine surrogate, this method effectively replaces traditionally preformed amidines with a pyrimidine assembly. The multicomponent reaction proceeds in a step-economical, operationally simple, metal-free, and additive-free manner, featuring a broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and scalability. The potential for the synthetic elaboration of the obtained 2-H-pyrimidine is further demonstrated in the alkylation and vinylation of its C2 position.

The hydroboration and hydrosilylation of alkenes catalyzed by the unsymmetrical β-diketiminate magnesium methyl complex [(

A three-component strategy was developed to enable hydrodefluoroamination of β-trifluoromethyl enones by selectively activating two C(sp

A defluorinative 1,2,3,4-tetrafunctionalization of perfluoroalkyl alkenes with readily available ureas via multi-bond interconversion at four carbon sites has been developed for the synthesis of perfluoroalkenyl 2-imidazolones.