Targeted temperature management is recommended for patients after cardiac arrest, but the supporting evidence is of low certainty.In an open-label trial with blinded assessment of outcomes, we randomly assigned 1900 adults with coma who had had an out-of-hospital cardiac arrest of presumed cardiac or unknown cause to undergo targeted hypothermia at 33°C, followed by controlled rewarming, or targeted normothermia with early treatment of fever (body temperature, ≥37.8°C). The primary outcome was death from any cause at 6 months. Secondary outcomes included functional outcome at 6 months as assessed with the modified Rankin scale. Prespecified subgroups were defined according to sex, age, initial cardiac rhythm, time to return of spontaneous circulation, and presence or absence of shock on admission. Prespecified adverse events were pneumonia, sepsis, bleeding, arrhythmia resulting in hemodynamic compromise, and skin complications related to the temperature management device.A total of 1850 patients were evaluated for the primary outcome. At 6 months, 465 of 925 patients (50%) in the hypothermia group had died, as compared with 446 of 925 (48%) in the normothermia group (relative risk with hypothermia, 1.04; 95% confidence interval [CI], 0.94 to 1.14; P = 0.37). Of the 1747 patients in whom the functional outcome was assessed, 488 of 881 (55%) in the hypothermia group had moderately severe disability or worse (modified Rankin scale score ≥4), as compared with 479 of 866 (55%) in the normothermia group (relative risk with hypothermia, 1.00; 95% CI, 0.92 to 1.09). Outcomes were consistent in the prespecified subgroups. Arrhythmia resulting in hemodynamic compromise was more common in the hypothermia group than in the normothermia group (24% vs. 17%, P<0.001). The incidence of other adverse events did not differ significantly between the two groups.In patients with coma after out-of-hospital cardiac arrest, targeted hypothermia did not lead to a lower incidence of death by 6 months than targeted normothermia. (Funded by the Swedish Research Council and others; TTM2 ClinicalTrials.gov number, NCT02908308.).

AimAssess the prognostic ability of a non-highly malignant and reactive EEG to predict good outcome after cardiac arrest (CA).MethodsProspective observational multicentre substudy of the "Targeted Hypothermia versus Targeted Normothermia after Out-of-hospital Cardiac Arrest Trial", also known as the TTM2-trial. Presence or absence of highly malignant EEG patterns and EEG reactivity to external stimuli were prospectively assessed and reported by the trial sites. Highly malignant patterns were defined as burst-suppression or suppression with or without superimposed periodic discharges. Multimodal prognostication was performed 96 h after CA. Good outcome at 6 months was defined as a modified Rankin Scale score of 0–3.Results873 comatose patients at 59 sites had an EEG assessment during the hospital stay. Of these, 283 (32%) had good outcome. EEG was recorded at a median of 69 h (IQR 47–91) after CA. Absence of highly malignant EEG patterns was seen in 543 patients of whom 255 (29% of the cohort) had preserved EEG reactivity. A non-highly malignant and reactive EEG had 56% (CI 50–61) sensitivity and 83% (CI 80–86) specificity to predict good outcome. Presence of EEG reactivity contributed (p < 0.001) to the specificity of EEG to predict good outcome compared to only assessing background pattern without taking reactivity into account.ConclusionNearly one-third of comatose patients resuscitated after CA had a non-highly malignant and reactive EEG that was associated with a good long-term outcome. Reactivity testing should be routinely performed since preserved EEG reactivity contributed to prognostic performance.

Early administration of supplemental oxygen for all severely injured trauma patients is recommended, but liberal oxygen treatment has been associated with increased risk of death and respiratory complications.