To accelerate MR parameter mapping using a locally low rank (LLR) constraint, and the combination of parallel imaging and the LLR constraint.An LLR method is developed for MR parameter mapping and compared with a globally low rank method in a multiecho spin-echo T2 mapping experiment. For acquisition with coil arrays, a combined LLR and parallel imaging method is proposed. The proposed method is evaluated in a variable flip angle T1 mapping experiment and compared with the LLR method and parallel imaging alone.In the multiecho spin-echo T2 mapping experiment, the LLR method is more accurate than the globally low rank method for acceleration factors 2 and 3, especially for tissues with high T2 values. Variable flip angle T1 mapping is achieved by acquiring datasets with 10 flip angles, each dataset accelerated by a factor of 6, and reconstructed by the proposed method with a small normalized root mean square error of 0.025.The LLR method is likely superior to the globally low rank method for MR parameter mapping. The proposed combined LLR and parallel imaging method has better performance than the two methods alone, especially with highly accelerated acquisition.

Definitive chemoradiotherapy (dCRT) is the standard treatment for unresectable locally advanced esophageal cancer. However, this treatment is associated with substantial toxicity, and most malnourished or elderly patients are unable to complete this therapy. Therefore, there is a need for a more suitable radiotherapy combination regimen for this population. This study was aimed to evaluate the efficacy and safety of a combination regimen comprising chemotherapy with nimotuzumab and S-1 and concurrent radiotherapy for patients with fragile locally advanced esophageal cancer with a high Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) score.

Increasing the 1,3,5-trioxane (TOX) concentration in the equilibrated vapor phase of TOX–H2O system has been recognized as a challenge for the azeotrope. Ionic liquids (ILs) were used to improve the relative volatility of TOX to H2O and destroy the azeotrope in the TOX–H2O system. The vapor–liquid equilibrium of TOX–H2O system at 101.3 kPa were studied with the addition of 1-butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate, 1-hexyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate and 1-butyl-3-methylimidazolium nitrate respectively. The results showed that the volatility of TOX increased with the increase of ILs dosage. And the volatility of water decreased with the increase of ILs dosage. The relative volatility of TOX to H2O was improved with the increase of ILs dosage. The azeotrope could be destroyed with an ILs mole fraction of about 0.10. A non-random two-liquid (NRTL) model was successfully used to correlate the experimental data. The interaction parameters were obtained by fitting the experimental data with the model. The results indicated that a strong interaction was existed between ILs and water. The strong interaction improved the volatility of TOX and inhibited the volatility of water, and then intensified the relative volatility of TOX to H2O. The results showed that an ILs with strong polarity and hydrophilicity may be a potential additive to improve the TOX concentration in the equilibrated vapor phase.

Abstract Cell‐surface engineering holds great promise in boosting endogenous stem cell attraction for tissue regeneration. However, challenges such as cellular internalization of ligand and the dynamic nature of cell membranes often complicate ligand–receptor interactions. The aim of this study is to harness the innovative potential of programmable tetrahedral framework nucleic acid (tFNA) to enable precise, tunable ligand–receptor interactions, thereby improving stem cell recruitment efficiency. This approach involves experimental screening and theoretical analysis using dissipative particle dynamics. The results demonstrate that altering the flexibility and topology of ligands on tFNA changes their cellular internalization and membrane binding efficiency. Furthermore, optimizing the distribution of the mesenchymal stem cell (MSC)‐binding aptamer 19S (Apt19S) on the tFNA enhances the stem cell capture efficiency. Following successful in vitro MSC capture, Apt19S‐modified tFNA is chemically linked to a hyaluronic acid hydrogel, forming an efficient “stem cell catcher” system. Subsequent in vivo experiments demonstrate that this system effectively promotes early stem cell recruitment and accelerates bone regeneration in different bone healing scenarios, including cranial and maxillary defects.