Luminescent organic–inorganic metal halide hybrid perovskite quantum dots (PQDs) as a new class of fluorophores are finding increasing attention towards chemical and biological sensing due to their exceptional photophysical properties. Herein, we synthesized highly fluorescent CH3NH3PbBr3 perovskite quantum dots (B-PQDs) through the ligand assisted reprecipitation method (LARP), using benzylamine as the surface capping ligand. Morphological and opto-structural properties of the as-synthesized B-PQDs were thoroughly investigated using high resolution transmission electron microscopy (HR-TEM), X-Ray diffraction (XRD), Fourier transform infra-red spectroscopy (FT-IR), UV–Vis absorption, and fluorescence spectroscopy. The as-synthesized electron-rich amine-capped B-PQDs were employed to study their sensing response towards bilirubin (BL). The aromatic amine capped B-PQDs enhance the sensory response towards BL due to the π-π interaction with BL's conjugated system. The B-PQDs were found to be highly sensitive towards BL with a stern–volmer constant value ≈ 4.3 × 104 M−1 and limit of detection of 0.42 μM. A panel of characterizations were carried out to investigate the detailed sensing mechanism where resonance energy transfer was found to be the dominant quenching mechanism for BL detection. Our results demonstrated the potential for utilizing organic–inorganic halide perovskite quantum dots for sensing applications through surface ligand modification tailored for detecting specific analytes.

The spontaneous aggregation of infectious or misfolded forms of prion protein is known to be responsible for neurotoxicity in brain cells, which ultimately leads to the progression of prion disorders. Bovine spongiform encephalopathy (BSE) in animals and Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) in humans are glaring examples in this regard. Square-planar complexes with labile ligands and indole-based compounds are found to be efficiently inhibitory against protein aggregation. Herein, we report the synthesis of an indole-based cyclometallated palladium complex. The ligand and complex were characterized by various spectroscopic techniques such as UV-visible, NMR, IR, and HRMS. The molecular structure of the complex was confirmed by single-crystal X-ray crystallography. The interaction of the complex with PrP

Implant failure due to infection and weak osseointegration with bone is a serious clinical issue in orthopedic surgery. In this regard, developing an implant surface with long lasting antimicrobial properties, while retaining its bioactivity and mechanical performance, is challenging. Plasma sprayed multilayer porous hydroxyapatite (HA) coatings on Ti6Al4V surface, impregnated with antibiotic, is considered to be a feasible solution. However, sustained drug release for significant duration requires loading of more drug in the coating, as well as, its controlled drug. A multilayer HA coating, comprising of different layers with varying gradient of porosity, can accommodate more drug, while maintaining coating stability simultaneously. The present study introduces an innovative drug loading strategy, where the drug is encapsulated within chitosan microsphere and then dispersed in gelatin polymer (GDC). This structure offers high amount of drug loading in coating and a two-stage barrier for drug diffusion. Additionally, the cross-linking effect in chitosan microsphere and gelatin polymer slow down polymer degradation, resulting in controlled release and making release sustainable for longer duration. The HA coating with gradient porosity is filled with GDC through a vacuum impregnation system. The GDC impregnated sample revealed excellent drug loading (33.20 μg/mm2) and impressive drug release up to 810 h, compared to simple drug-chitosan polymer impregnated HA (drug loading: 27 μg/mm2 and drug release up to 600 h). After filling pores with GDC, fracture toughness is enhanced by 48 % compared to regular HA coating, due to the restriction of crack propagation. Improved tribological properties and enhanced antibacterial efficacy and cytocompatibility are obtained compared to regular HA coated surfaces.

A Wireless Sensor Network (WSN) comprises compact, resource-limited devices strategically placed for data collection and transmission, adapting seamlessly across diverse sectors and managing sensitive information. Security is pivotal in these applications, where compromised sensor nodes swiftly jeopardize network integrity, especially without robust security measures. Strategies addressing node compromise center on detecting false data from compromised nodes but often lack precision in tracing the exact source, hindering effective compromised node detection. This paper introduces an inventive anomaly-detection mechanism rooted in trap-based strategies, aiming to prevent sensor node compromise, ensure secure data aggregation, and sustain energy efficiency in WSNs. The trap system integrates deceptive nodes strategically to entice potential attackers, gathering essential attacker details and promptly alerting other network nodes. Consequently, the network excels in identifying attackers and thwarting node compromise, enhancing energy efficiency, network longevity, success rates, and data transmission. Additionally, this approach provides early warning mechanisms for swift attacker detection and attack-type identification, addressing vulnerabilities effectively. By deploying traps proactively, this innovative mechanism not only safeguards against compromises but also fortifies the network's resilience and performance. This proactive strategy aligns with energy efficiency goals in WSNs, elevating the network's security significantly while advancing efficiency across sensitive data domains in sensor network infrastructure.

Diabetic wounds are often chronic in nature, and issues like elevated blood sugar, bacterial infections, oxidative stress and persistent inflammation impede the healing process. To ensure the appropriate healing of wounds, scaffolds should promote complete tissue regeneration in wounds, both functionally and structurally. However, the available scaffolds lack the explicit architecture and functionality that could match those of native skin, thus failing to carry out the scar-free skin regeneration in diabetic wounds. This study deals with the synthesis of a bi-layered nanofibrous scaffold mimicking the native skin architecture in terms of porosity and hydrophobic-hydrophilic gradients. In addition, herbal extracts of