Three novel AIE-cored Cd-LMOFs are prepared with high IQYs and can be used in phosphors materials and fluorescent chemical sensors. Moreover, LMOF-3 is the first reported LMOF material for detecting Na + with a detection limit of 1.90 × 10 −5 M.

Copper iodide organic-inorganic hybrid materials have been favored by many researchers in the field of solid-state lighting (SSL) due to their structural diversity and optical adjustability. In this paper, three isomeric copper iodide cluster hybrid materials, Cu4I6(L)2(1), Cu5I4.5Cl2.5(L)2(2) and Cu5I7(L)2) (3) (L=1-(4-methylpyrimidin-2-yl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium), were achieved by adjusting the reaction conditions. The crystal color transit from green, yellow to orange and the internal quantum yield (IQY) increase from 57% to 88%. All three complexes have good thermal stability, good solution processability, and high quantum yield. And origin and mechanism of luminescence of complexes were further studied. This study can provide ideas and theoretical basis for the regulation of cuprous iodide cluster luminescent materials.

A new luminescent Zn-MOF is synthesized based on a TPE-core ligand TPPE, [Zn(TPPE)2(sdc)2]n (LMOF-1, TPPE = 1,1,2,2-tetrakis(4-(pyridin-4-yl)phenyl)ethene, sdc = 4,4'-(ethene-1,2-diyl)dibenzoic acid). Fluorescence analysis of LMOF-1 shows blue light which can be attributed to the role of ligand-to-metal charge transition (LMCT), indicating that it can be used as a potential LED phosphor. As a luminescent sensor, LMOF-1 has excellent performance in detecting Fe3+, CrO42− and Cr2O72− in water. Significantly, the quenching coefficients (KSV) of Fe3+, CrO42− and Cr2O72− are 6.0 × 103 M−1, 1.58 × 103 M−1 and 2.44 × 103 M−1, respectively. Therefore, LMOF-1 may be an outstanding multi − functional response and recyclable luminescent sensor.

ABSTRACT Background The study aimed to evaluate the changes of left ventricular diastolic function and the improvement of clinical symptoms in hypertrophic cardiomyopathy (HCM) patients with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) after percutaneous intramyocardial septal radiofrequency ablation (PIMSRA). Methods This study enrolled 31 adult HCM patients with HFpEF who underwent PIMSRA treatment. Electrocardiogram, imaging, and blood biochemical examinations were performed on these patients during a 6‐month follow‐up. Results Compared with the baseline, at 6 months after PIMSRA, patients showed significant reductions in peak left ventricular outflow tract pressure gradients (resting gradient: from a mean of 83.24 to 23.40 mmHg, p < 0.001; postexercise gradient: from a mean of 109.70 to 33.39 mmHg, p < 0.001). The interventricular septal thickness reduced from a mean of 22.90 to 17.48 mm, p < 0.001. The E/e’ decreased from a median of 18.67 to 11.54, p < 0.001. The 6‐minute walk distance (6MWD) increased from a mean of 359.03 to 435.81 m, p < 0.001. The Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Overall Summary Score (KCCQ OS) increased from a mean of 57.57 to 71.93, p < 0.001. The number of HFpEF patients diagnosed according to the European Society of Cardiology's Heart Failure Association HFA‐PEFF score decreased from 31 to 23. None of the patients had new‐onset bundle branch block or complete heart block after PIMSRA. Conclusion PIMSRA is a safe and effective treatment. It can improve left ventricular diastolic function and quality of life in HCM patients.

BackgroundDIP2B is related to cancer progression. This study investigated the roles and pathways of DIP2B in lung adenocarcinoma (LUAD).MethodsDIP2B expression and the relationship between survival time of cancer patients and DIP2B expression were analyzed. The relationship between DIP2B expression and survival time in LUAD patients was evaluated by a meta-analysis. Cox and survival analyses were used to evaluate the prognostic factors and construct a prognostic nomogram. The mechanisms and effects of DIP2B and the relationship between DIP2B expression and the immune microenvironment were investigated using bioinformatics, CCK-8, western blotting, and transwell experiments.ResultsDIP2B was overexpressed in LUAD tissues. DIP2B overexpression was associated with shorter prognosis and was an unfavorable risk factor for prognosis in LUAD patients. DIP2B co-expressed genes were involved in cell division, DNA repair, cell cycle, and others. Inhibition of DIP2B expression could downregulate the proliferation, migration, and invasion of LUAD A549 and H1299 cells, which was related to the decrease in CCND1 and MMP2 protein expression. BRCA1 overexpression was associated with short prognosis, and the nomogram formed by DIP2B and BRCA1 was associated with a poor prognosis in LUAD patients. DIP2B expression correlated with immune cells (such as CD8 T cells, Tcm, and iDCs) and cell markers.ConclusionDIP2B is a potential biomarker of poor prognosis and the immune microenvironment in LUAD. Inhibition of DIP2B expression downregulated cancer cell proliferation, migration, and invasion, which might be related to the decrease in CCND1 and MMP2 protein expression. DIP2B-related nomograms might be useful tools for predicting the prognosis of LUAD patients.