The overutilization of antibiotics in very preterm infants (VPIs) at low risk of early-onset sepsis (EOS) is associated with increased mortality and morbidities. Nevertheless, the association of early antibiotic exposure with bronchopulmonary dysplasia (BPD) remains equivocal.

To investigate the utility of serum bile acid profiling for the diagnosis of inflammatory bowel disease (IBD). We analyzed 15 specific bile acids in the serum of 269 IBD patients, 200 healthy controls (HC), and 174 patients with other intestinal diseases (OID) using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Serum bile acid levels were compared between IBD group, HC group, and OID group. Binary logistic regression-based models were developed to model the bile acids and diagnose IBD. Furthermore, receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was performed to assess the diagnostic accuracy of each bile acid and the model. Compared to HC group, IBD group exhibited significantly lower levels of chenodeoxycholic acid (CDCA), deoxycholic acid (DCA), glycodeoxycholic acid (GDCA), taurodeoxycholic acid (TDCA), lithocholic acid (LCA), glycolithocholic acid (GLCA), taurolithocholic acid (TLCA), and an elevated primary-to-secondary bile acid ratio. DCA had an area under the curve (AUC) of 0.860 for diagnosing IBD, with a sensitivity of 80.67% and a specificity of 82.50%. A model Y0 combining DCA and CDCA to distinguish between IBD group and HC group further improved accuracy (AUC = 0.866, sensitivity = 76.28%, specificity = 89.37%). Compared to non-IBD group (which combined healthy controls and those with other intestinal diseases), IBD group had significantly lower levels of DCA, GDCA, TDCA, LCA, GLCA, and TLCA, and elevated levels of glycocholic acid (GCA) and glycochenodeoxycholic acid (GCDCA). A model Y1 incorporating GCDCA, DCA and TLCA to distinguish between IBD group and non-IBD group yielded an AUC of 0.792, with a sensitivity of 77.67% and specificity of 71.91%. IBD patients exhibit decreased serum secondary bile acid levels and an elevated primary-to-secondary bile acid ratio. Serum bile acid alterations are associated with the onset of IBD. A model consisting of CDCA and DCA has potential for distinguishing between IBD group and HC group, while a model incorporating GCDCA, DCA and TLCA may be suitable for distinguishing between IBD group and non-IBD group.

Objective We aimed to investigate the relationship between admission hypothermia and outcomes among very preterm infants (VPIs) in neonatal intensive care units (NICUs) in China. We also investigated the frequency of hypothermia in VPIs in China and the variation in hypothermia across Chinese Neonatal Network (CHNN) sites. Study Design This retrospective cohort study enrolled infants with 240/7 to 316/7 weeks of gestation with an admission body temperature ≤37.5 °C who were admitted to CHNN-participating NICUs between January 1 and December 31, 2019. Results A total of 5,913 VPIs were included in this study, of which 4,075 (68.9%) had hypothermia (<36.5 °C) at admission. The incidence of admission hypothermia varied widely across CHNN sites (9–100%). Lower gestational age (GA), lower birth weight, antenatal steroid administration, multiple births, small for GA, Apgar scores <7 at the 5th minute, and intensive resuscitation were significantly associated with admission hypothermia. Compared with infants with normothermia (36.5–37.5 °C), the adjusted odds ratios (ORs) for composite outcome among infants with admission hypothermia <35.5 °C increased to 1.47 (95% confidence interval [CI], 1.15–1.88). The adjusted ORs for mortality among infants with admission hypothermia (36.0–36.4 and <35.5 °C) increased to 1.41 (95% CI, 1.09–1.83) and 1.93 (95% CI, 1.31–2.85), respectively. Admission hypothermia was associated with a higher likelihood of bronchopulmonary dysplasia, but was not associated with necrotizing enterocolitis ≥stage II, severe intraventricular hemorrhage, cystic periventricular leukomalacia, severe retinopathy of prematurity, or sepsis. Conclusion Admission hypothermia remains a common problem for VPIs in a large cohort in China and is associated with adverse outcomes. Continuous quality improvement of admission hypothermia in the future may result in a substantial improvement in the outcomes of VPIs in China. Key Points

The objective of this study was to assess the relationship of ACS with neonatal outcomes among very preterm infants born to mothers with clinical chorioamnionitis in China. This was a multicenter retrospective cohort study. Study participants included infants born at <32 weeks’ gestation with clinical chorioamnionitis and registered in the Chinese Neonatal Network from 1 January 2019 to 31 December 2020. Infants were divided into two groups: any amount of ACS or no administration of ACS. Multivariable generalized linear models using generalized estimating equations were used to assess the association between ACS and neonatal outcomes among the study population. We identified 2193 infants eligible for this study; 1966 (89.6%) infants had received ACS therapy, and 227 (10.4%) had not received any ACS therapy. Among very preterm infants born to mothers with clinical chorioamnionitis, any ACS usage was significantly associated with decreased risks of early death (aRR 0.56, 95% CI 0.32, 0.99) and severe ROP (aRR 0.51, 95% CI 0.28, 0.93) after adjustment for maternal hypertension, gestational age at birth, Caesarean section, being inborn, and administration of systemic antibiotics to the mother within 24 h before birth. In addition, out of the 2193 infants, the placentas of 1931 infants underwent pathological examination with recorded results. Subsequently, 1490 of these cases (77.2%) were diagnosed with histological chorioamnionitis. In 1490 cases of histologic chorioamnionitis, any ACS usage was significantly related to decreased risks of overall mortality (aRR 0.52, 95% CI 0.31, 0.87), severe ROP (aRR 0.47, 95% CI 0.25, 0.97), and respiratory distress syndrome (aRR 0.52, 95% CI 0.31, 0.87). We concluded that any ACS was associated with reduced risks for neonatal early death and severe ROP among very preterm infants born to mothers with clinical chorioamnionitis.