Background: The healing of burn wounds is a complicated physiological process that involves several stages, including haemostasis, inflammation, proliferation, and remodelling to rebuild the skin and subcutaneous tissue integrity. Recent advancements in nanomaterials, especially nanofibers, have opened a new way for efficient healing of wounds due to burning or other injuries. Methods: This study aims to develop and characterize collagen-decorated, bilayered electrospun nanofibrous mats composed of PVP and PVA loaded with Resveratrol (RSV) and Ampicillin (AMP) to accelerate burn wound healing and tissue repair. Results: Nanofibers with smooth surfaces and web-like structures with diameters ranging from 200 to 400 nm were successfully produced by electrospinning. These fibres exhibited excellent in vitro properties, including the ability to absorb wound exudates and undergo biodegradation over a two-week period. Additionally, these nanofibers demonstrated sustained and controlled release of encapsulated Resveratrol (RSV) and Ampicillin (AMP) through in vitro release studies. The zone of inhibition (ZOI) of PVP-PVA-RSV-AMP nanofibers against Staphylococcus aureus ( S. aureus) and Escherichia coli ( E. coli ) was found 31± 0.09 mm and 12± 0.03, respectively, which was significantly higher as compared to positive control. Similarly, the biofilm study confirmed the significant reduction in the formation of biofilms in nanofiber-treated group against both S. aureus and E. coli . X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis proved the encapsulation of RSV and AMP successfully into nanofibers and their compatibility. Haemolysis assay (%) showed no significant haemolysis (less than 5%) in nanofiber-treated groups, confirmed their cytocompatibility with red blood cells (RBCs). Cell viability assay and cell adhesion on HaCaT cells showed increased cell proliferation, indicating its biocompatibility as well as non-toxic properties. Results of the in-vivo experiments on a burn wound model demonstrated potential burn wound healing in rats confirmed by H&E-stained images and also improved the collagen synthesis in nanofibers-treated groups evidenced by Masson-trichrome staining. The ELISA assay clearly indicated the efficient downregulation of TNF-alpha and IL-6 inflammatory biomarkers after treatment with nanofibers on day 10. Conclusion: The RSV and AMP-loaded nanofiber mats, developed in this study, expedite burn wound healing through their multifaceted approach. Keywords: electrospinning, nanofiber, resveratrol, ampicillin, burn wound healing, collagen

The CuO nanocrystals were prepared using a simple surfactant-assisted co-precipitation technique then addition of anionic surfactants such as Hexamine (HEX), Polyvinyl Pyrrolidone (PVP), Polyvinyl Alcohol (PVA) and Cetyl Trimethyl Ammonium Bromide (CTAB) leads to the formation of CuO nanostructures on the surface of spherical particles. Samples were characterized via X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), field emission scanning electron microscopy (SEM), UV-visible diffuse reflectance spectroscopy and I-V characteristics. According to various spectroscopic results, all surfactant decorated CuO nanocrystal have a monoclinic crystal structure. Then the average grain size of CuO samples supported by HEX, PVA, PVP and CTAB is approximately 72 nm. The properties of surfactants have been shown to affect size and shape. In addition, the FT-IR spectra of all samples show three similar vibration modes of CuO; this indicates the presence of a monoclinic CuO crystal structure. According to absorbance data, the quantum confinement effect caused by the use of surfactant significantly affects the optical bandgap value, ranging from 2.99 to 2.70 eV. Current-voltage characteristics [I-V] unveil the photodiode parameters of prepared diodes are evaluated in the dark and in the light. In this case, the barrier height (ΦB) is 0.80 eV and the ideal value for the diode (n) is 2.05, which is more suitable for photodiode applications.

Global cancer mortality is rising yearly due to various factors. Silver nanoparticles (AgNPs) are widely utilized for their low cost and antibacterial properties compared to other noble metals. Here, AgNPs were synthesized using Cucurbita maxima leaf extract, which was analyzed by various analytical instruments. UV-visible spectra showed an absorbance peak in the 410-420 nm range, while the Fourier transform infrared exhibited bands at 653 cm−1, 1629, 2276, and 3786 cm−1. X-ray diffraction showed major intensity peaks at 38.1º two theta value with an average crystallite size of 18.34 nm. The transmission electron microscope showed the aggregation of the spherical-shaped AgNPs, the size of which was 10-90 nm. The MTT assay of the AgNPs showed that it is highly effective against SiHa cervical cancer cells with a much lower IC50 value (~8 µg/mL) and capable of pesticide removal with the highest efficiency at pH 9.

Background and Objectives Brown seaweed, Sargassum muticum, can grow up to a maximum length of 10 m. This study aimed to create novel bimetallic nanoparticles (NPs) by utilizing the entire plant extract. The bimetallic green-Ag-CuNPs was synthesized by using these substances extract of Sargassum muticum algae, copper oxide (CuO), silver (AgCl) by a reduction procedure and studied its toxic action against human colon cancer (HCT-116) cells. Methods SEM and TEM were used to measure the NPs’ size prior to the treatment of g-Ag-Cu NPs. The g-Ag-Cu nanoparticles had a circular shape and measured 46 ± 1 nm in size. MTT and NRU tests were used to assess the cytotoxicity of g-Ag-Cu NPs on HCT-116 cells. Results The results showed that the cytotoxicity of NPs increased in a concentration-dependent manner. The median inhibitory concentration (IC 50 ) for HCT-116 cells at 24 h was determined to be 66.4 μg/ml based on the MTT result. At 50 µg/ml of g-Ag-Cu NPs, HCT-116 cells generated large amounts of intracellular ROS, induced caspase 3/7. Using Rhodamine123 labeling, the impact of NPs on mitochondrial membrane potential in HCT-116 cells was evaluated and it was highly compromised at 50 µg/ml of g-Ag-Cu NPs. Expression of apoptotic protein was assessed by using protein array methods and it was down and up regulated as per concentration of exposure of g-Ag-Cu NPs. Conclusion Our findings support the g-Ag-Cu NPs’ lethal effects on human colon cancer cells. We believe that because this nanoparticle increases cytotoxicity and triggers apoptosis, it may be useful as a supplement in the treatment of colon cancer.