Abstract A versatile sensing method based on monodisperse liquid crystal (LC) emulsion droplets detects and distinguishes between different types of bacteria (Gram +ve and −ve) and viruses (enveloped and non‐enveloped). LCs of 4‐cyano‐4'‐pentylbiphenyl transition from a bipolar to radial configuration when in contact with Gram −ve bacteria ( E. coli ) and lipid‐enveloped viruses ( A/NWS/Tokyo/67 ). This transition is consistent with the transfer of lipid from the organisms to the interfaces of the micrometer‐sized LC droplets. In contrast, a transition to the radial configuration is not observed in the presence of Gram +ve bacteria ( Bacillus subtilis and Micrococcus luteus ) and non‐enveloped viruses ( M13 helper phage ). The LC droplets can detect small numbers of E. coli bacteria (1–5) and low concentrations (10 4 pfu mL −1 ) of A/NWS/Tokyo/67 virus. Monodisperse LC emulsions incubated with phosholipid liposomes (similar to the E. coli cell wall lipid) reveal that the orientational change is triggered at an area per lipid molecule of ∼46 Å 2 on an LC droplet (∼1.6 × 10 8 lipid molecules per droplet). This approach represents a novel means to sense and differentiate between types of bacteria and viruses based on their cell‐wall/envelope structure, paving the way for the development of a new class of LC microdroplet‐based biological sensors.

Background: The healing of burn wounds is a complicated physiological process that involves several stages, including haemostasis, inflammation, proliferation, and remodelling to rebuild the skin and subcutaneous tissue integrity. Recent advancements in nanomaterials, especially nanofibers, have opened a new way for efficient healing of wounds due to burning or other injuries. Methods: This study aims to develop and characterize collagen-decorated, bilayered electrospun nanofibrous mats composed of PVP and PVA loaded with Resveratrol (RSV) and Ampicillin (AMP) to accelerate burn wound healing and tissue repair. Results: Nanofibers with smooth surfaces and web-like structures with diameters ranging from 200 to 400 nm were successfully produced by electrospinning. These fibres exhibited excellent in vitro properties, including the ability to absorb wound exudates and undergo biodegradation over a two-week period. Additionally, these nanofibers demonstrated sustained and controlled release of encapsulated Resveratrol (RSV) and Ampicillin (AMP) through in vitro release studies. The zone of inhibition (ZOI) of PVP-PVA-RSV-AMP nanofibers against Staphylococcus aureus ( S. aureus) and Escherichia coli ( E. coli ) was found 31± 0.09 mm and 12± 0.03, respectively, which was significantly higher as compared to positive control. Similarly, the biofilm study confirmed the significant reduction in the formation of biofilms in nanofiber-treated group against both S. aureus and E. coli . X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis proved the encapsulation of RSV and AMP successfully into nanofibers and their compatibility. Haemolysis assay (%) showed no significant haemolysis (less than 5%) in nanofiber-treated groups, confirmed their cytocompatibility with red blood cells (RBCs). Cell viability assay and cell adhesion on HaCaT cells showed increased cell proliferation, indicating its biocompatibility as well as non-toxic properties. Results of the in-vivo experiments on a burn wound model demonstrated potential burn wound healing in rats confirmed by H&E-stained images and also improved the collagen synthesis in nanofibers-treated groups evidenced by Masson-trichrome staining. The ELISA assay clearly indicated the efficient downregulation of TNF-alpha and IL-6 inflammatory biomarkers after treatment with nanofibers on day 10. Conclusion: The RSV and AMP-loaded nanofiber mats, developed in this study, expedite burn wound healing through their multifaceted approach. Keywords: electrospinning, nanofiber, resveratrol, ampicillin, burn wound healing, collagen

Pancreatic β-cell transplantation is an effective approach for the therapeutic treatment of type I diabetes. However, it has limitations due to the lack of human cadaveric pancreas donors. Stem cells provide an alternative source for the generation of surrogate pancreatic β-cells. Nonetheless, its clinical utility is restricted due to the unavailability of a robust culture system for the generation of large quantities of insulin-responsive pancreatic β-cells. In this study, we fabricated an MXene composite nanofibrous scaffold (PCL 25_Ti

Herein, we report superior Hydrodesulfurization (HDS) catalytic activity of ultrasmall NiMo supported on amorphous‐Al2O3 (A‐Al2O3) catalysts with enhanced type 2 sites. A‐Al2O3 was chosen as support because it has lower surface energy, better physicochemical properties, and enhanced acidic sites than the crystalline alumina phase. At 20% metal oxide composition, NiMo supported on A‐Al2O3 catalyst showed weak metal‐support interaction, higher sulfidation degree (80%) and higher amount of NiMoS sites (14.9 x 1019 sites/mg) with optimum stacking degree (2.5), leading to 1.4 and 1.2 times higher reaction rate constant and turn over frequency (TOF) respectively than wet impregnated NiMo supported on ℽ‐Al2O3 catalysts. Further, the Density Functional Theory (DFT) study supports the formation of a higher degree of type 2 sites (by confirming weaker active metal interaction for A‐Al2O3 surface than crystalline ℽ‐Al2O3), which leads to increased HDS catalytic activity.