Twenty-seven patients with twenty-seven involved shoulders underwent a second attempt at repair of an initial rotator-cuff repair that had failed. Factors associated with the failure of the initial repair included a massive or large tendon tear, damage to the deltoid origin at the original surgery, and possibly inadequate postoperative external support. Seven patients required a third operation because of continuing pain or weakness. The remaining twenty patients were followed for a minimum of two years (average, forty-eight months) and seventeen of them were examined at an average of forty-six months (range, twenty-six to 118 months) after surgery. Postoperatively, although seventeen patients (63 per cent) still had moderate or severe pain, sixteen (76 per cent) of the twenty-one patients who were operated on to relieve pain reported that the pain was substantially diminished. Active abduction increased an average of 8 degrees, but only seven shoulders gained more than 30 degrees of active abduction. Nineteen shoulders remained moderately or markedly weak in abduction. Over-all, four patients (17 per cent) had a good result; six (25 per cent), a fair result; and fourteen (58 per cent), a poor result. These results suggest that the surgeon should be quite hesitant to propose a second attempt at rotator cuff repair to a patient, as although pain may be diminished, active movement is unlikely to improve.

Background: Mobile-bearing ankle replacements have become popular outside of the United States over the past two decades. The goal of the present study was to perform a prospective evaluation of the safety and efficacy of a mobile-bearing prosthesis to treat end stage ankle arthritis. We report the results of three separate cohorts of patients: a group of Scandanavian Total Ankle Replacement (STAR) patients and a control group of ankle fusion patients (the Pivotal Study Groups) and another group of STAR total ankle patients (Continued Access Group) whose surgery was performed following the completion of enrollment in the Pivotal Study. Materials and Methods: The Pivotal Study design was a non-inferiority study using ankle fusion as the control. A non-randomized multi-centered design with concurrent fusion controls was used. We report the initial perioperative findings up to 24 months following surgery. For an individual patient to be considered an overall success, all of the following criteria needed to be met: a) a 40-point improvement in total Buechel-Pappas ankle score, b) no device failures, revisions, or removals, c) radiographic success, and d) no major complications. In the Pivotal Study (9/00 to 12/01), 158 ankle replacement and 66 arthrodesis procedures were performed; in the Continued Access Study (4/02 to 10/06), 448 ankle replacements were performed, of which 416 were at minimum 24 months post-surgery at time of the database closure. Results: Major complications and need for secondary surgical intervention were more common in the Pivotal Study arthroplasty group than the Pivotal Study ankle fusion group. In the Continued Access Group, secondary procedures performed on these arthroplasty patients decreased by half when compared with the Pivotal Arthroplasty Group. When the Pivotal Groups were compared, treatment efficacy was higher for the ankle replacement group due to improvement in functional scores. Pain relief was equivalent between fusion and replacement patients. The hypothesis of non-inferiority of ankle replacement was met for overall patient success. Conclusion: By 24 months, ankles treated with STAR ankle replacement (in both the Pivotal and Continued Access Groups) had better function and equivalent pain relief as ankles treated with fusion. Level of Evidence: II, Prospective Controlled Comparative Surgical Trial

Background: The incidence of primary total ankle arthroplasty (TAA) is rising, with a corresponding increase in revision surgeries. Despite this, research on risk factors for revision TAA following primary TAA remains limited. Radiographic soft tissue thickness has been explored as a potential predictor for outcomes in hip, knee, and shoulder arthroplasty, but its role in TAA has not been assessed. This study aimed to assess the predictive value of radiographic soft tissue thickness for identifying patients at risk of requiring revision surgery following primary TAA. Methods: A retrospective study was conducted on 323 patients who underwent primary TAA between 2003 and 2019. Radiographic measurements of soft tissue thickness were obtained from preoperative radiographs. Two novel radiographic measures of soft tissue thickness were developed and assessed (tibial tissue thickness and talus tissue thickness). Clinical variables including age, gender, body mass index (BMI), American Society of Anesthesiologists (ASA) classification, diabetes, smoking status, primary diagnosis, and implant type were recorded. Logistic regression analysis was used to assess the predictive value of soft tissue thickness and BMI for revision TAA. Results: The rate of revision surgery was 4.3% (14 of 323 patients). Patients requiring revision had significantly greater tibial tissue (3.54 vs 2.48 cm; P = .02) and talus tissue (2.79 vs 2.42 cm; P = .02) thickness compared with those not requiring revision. Both the tibial tissue thickness (odds ratio 1.16 [1.12-1.20]; P < .01) and the talus tissue thickness (odds ratio: 1.10 [1.05-1.15]; P < .01) measurements were significant predictors of revision TAA in multivariable logistic regression models. However, BMI was not a significant predictor of revision TAA. The two metrics demonstrated excellent interrater reliability. Conclusion: Greater soft tissue thickness was a better predictor of revision TAA compared with BMI. These findings suggest that radiographic soft tissue thickness may be a valuable tool for assessing the risk of the need for revision TAA following primary TAA. Further research is needed to validate and explore the potential impact on clinical practice. Level of Evidence: Level III, comparative study.

Launched in 2018 for revision total ankle arthroplasty (rTAA), the INVISION talar component addresses subsidence when poor talar bone stock is present. Due to the recency of the market-availability of the INVISION, studies evaluating its efficacy are lacking. This study presents the first analysis of early-term outcomes of patients undergoing rTAA with the INVISION talar component.