Collaboration among writers-readers-erasers of m 6 A regulates the stability of tumor-specific genes.

NADPH oxidase 4 (Nox4) has been implicated in cardiac remodeling, but its precise role in cardiac injury remains controversial. Furthermore, little is known about the downstream effector signaling pathways activated by Nox4-derived reactive oxygen species in the myocardium. We investigated the role of Nox4 and Nox4-associated signaling pathways in the development of cardiac remodeling.Cardiac-specific human Nox4 transgenic mice (c-hNox4Tg) were generated. Four groups of mice were studied: (1) control mice, littermates that are negative for hNox4 transgene but Cre positive; (2) c-hNox4 Tg mice; (3) angiotensin II (AngII)-infused control mice; and (4) c-hNox4Tg mice infused with AngII. The c-hNox4Tg mice exhibited an ≈10-fold increase in Nox4 protein expression and an 8-fold increase in the production of reactive oxygen species, and manifested cardiac interstitial fibrosis. AngII infusion to control mice increased cardiac Nox4 expression and induced fibrosis and hypertrophy. The Tg mice receiving AngII exhibited more advanced cardiac remodeling and robust elevation in Nox4 expression, indicating that AngII worsens cardiac injury, at least in part by enhancing Nox4 expression. Moreover, hNox4 transgene and AngII infusion induced the expression of cardiac fetal genes and activated the Akt-mTOR and NFκB signaling pathways. Treatment of AngII-infused c-hNox4Tg mice with GKT137831, a Nox4/Nox1 inhibitor, abolished the increase in oxidative stress, suppressed the Akt-mTOR and NFκB signaling pathways, and attenuated cardiac remodeling.Upregulation of Nox4 in the myocardium causes cardiac remodeling through activating Akt-mTOR and NFκB signaling pathways. Inhibition of Nox4 has therapeutic potential to treat cardiac remodeling.

Abstract Of all gynecologic cancers, epithelial-ovarian cancer (OCa) stands out with the highest mortality rates. Despite all efforts, 90% of individuals who receive standard surgical and cytotoxic therapy experience disease recurrence. The precise mechanism by which leukemia inhibitory factor (LIF) and its receptor (LIFR) contribute to the progression of OCa remains unknown. Analysis of cancer databases revealed that elevated expression of LIF or LIFR was associated with poor progression-free survival of OCa patients and a predictor of poor response to chemotherapy. Using multiple primary and established OCa cell lines or tissues that represent five subtypes of epithelial-OCa, we demonstrated that LIF/LIFR autocrine signaling is active in OCa. Moreover, treatment with LIFR inhibitor, EC359 significantly reduced OCa cell viability and cell survival with an IC 50 ranging from 5-50 nM. Furthermore, EC359 diminished the stemness of OCa cells. Mechanistic studies using RNA-seq and rescue experiments unveiled that EC359 primarily induced ferroptosis by suppressing the glutathione antioxidant defense system. Using multiple in vitro, ex vivo and in vivo models including cell-based xenografts, patient-derived explants, organoids, and xenograft tumors, we demonstrated that EC359 dramatically reduced the growth and progression of OCa. Additionally, EC359 therapy considerably improved tumor immunogenicity by robust CD45 + leukocyte tumor infiltration and polarizing tumor-associated macrophages (TAMs) toward M1 phenotype while showing no impact on normal T-, B-, and other immune cells. Collectively, our findings indicate that the LIF/LIFR autocrine loop plays an essential role in OCa progression and that EC359 could be a promising therapeutic agent for OCa.

Abstract Introduction: Medulloblastoma (MB) is the most common malignant childhood brain tumor. It accounts for 20% of all childhood cancer deaths. MB are very fast-growing tumors, which spreads to central nervous system through cerebrospinal fluid, leading to leptomeningeal metastases that occurs up to 66% in brain cancer patients. Despite the progress in treating MB, the 5-year survival rate for high-risk MB remains poor with high recurrence. Moreover, the quality of life for those kids who do survive is substantially reduced due to the high toxicity associated with the high radiation exposure and multiple drug chemotherapy they must endure at such an early age. Therefore, it is critical to identify novel factors and understand previously undefined mechanisms that drive MB growth and progression, so that safe and viable therapeutics can be developed for treating MB. In this study, we tested the hypothesis that epigenetic changes, specifically mRNA demethylation mediated by the RNA demethylase ALKBH5, play an important role in MB growth and tumor progression, and hence approaches aimed at inhibiting ALKBH5 activity could prove clinical utility for MB patients. Methods: Medulloblastoma cell lines (HD-MB03, D556, D425 and DAOY) were purchased from the ATCC. MB cancer stem cells (MB-CSC) were stained Aldefluor sorted by Flow cytometry and cultured in stem cell medium. MB cells were transfected either with ALKBH5 overexpression (OE) plasmid or siRNA (KD). These OE/KD MB cells were analyzed for cell viability, migration, invasion, colony formation, cell cycle, apoptosis assays, RNA sequencing, RT-qPCR, western blotting, RNA immunoprecipitation, and in vivo tumor xenograft study. Results: Our results revealed that MB cells are highly dependent on ALKBH5 for their survival. Using multiple MB cell lines with or without ALKBH5 depletion, we discovered that of ALKBH5 inhibited both short and long-term growth of MB cells. In addition, knockdown of ALKBH5 inhibited the migration of MB cells. ALKBH5 silenced MB cells showed increased apoptosis. Importantly, we show that ALKBH5 silencing suppressed the self-renewal/proliferation of MB stem cells (including medullosphere formation). ALKBH5 knockdown HDMB03-GFP-luciferase cells injected into mouse showed reduced tumor growth compared to the control. RNA sequencing analysis of ALKBH5 depleted MB cells showed alterations in several metabolism related pathways. Further, ALKBH5-depletion led to significantly decreased levels of cancer stem cell marker proteins including Nanog, OCT4 and SOX9. These are significant findings as MB stem cells are considered to be the major source of MB initiation, maintenance, relapse and render MB cells resistant to radiation. Conclusion: Collectively, our study results suggest that RNA demethylase ALKBH5 may play an important role in MB growth and progression by supporting MB cancer (tumor initiating) stem cells (MB-CSC) and ALKBH5 serves as a novel therapeutic target for MB. Citation Format: Panneerdoss Subbarayalu, Daisy Medina, Pitta Prabhakar, Shahad Abdulsahib, Saif Nirzhor, Desiree Denman, Santosh Timilsina, Deepika Singh, Phat Do, Krishna Evani, Dhiya Billa, Esha Reddy, Peter Houghton, Yogesh Gupta, Yidong Chen, Suryavathi Viswanadhapalli, Ratna Vadlamudi, Andrew Brenner, Manjeet Rao. RNA demethylase ALKBH5 drives medulloblastoma growth and progression [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference in Cancer Research: RNAs as Drivers, Targets, and Therapeutics in Cancer; 2024 Nov 14-17; Bellevue, Washington. Philadelphia (PA): AACR; Mol Cancer Ther 2024;23(11_Suppl):Abstract nr B016.