Abstract

 Heart failure (HF) is a syndrome characterized by high mortality, frequent hospitalization, reduced quality of life, and a complex therapeutic regimen. Knowledge about HF is accumulating so rapidly that individual clinicians may be unable to readily and adequately synthesize new information into effective strategies of care for patients with this syndrome. Trial data, though valuable, often do not give direction for individual patient management. These characteristics make HF an ideal candidate for practice guidelines. The 2010 Heart Failure Society of America comprehensive practice guideline addresses the full range of evaluation, care, and management of patients with HF.

In two interim analyses of this trial, patients with advanced heart failure who were treated with a fully magnetically levitated centrifugal-flow left ventricular assist device were less likely to have pump thrombosis or nondisabling stroke than were patients treated with a mechanical-bearing axial-flow left ventricular assist device.We randomly assigned patients with advanced heart failure to receive either the centrifugal-flow pump or the axial-flow pump irrespective of the intended goal of use (bridge to transplantation or destination therapy). The composite primary end point was survival at 2 years free of disabling stroke or reoperation to replace or remove a malfunctioning device. The principal secondary end point was pump replacement at 2 years.This final analysis included 1028 enrolled patients: 516 in the centrifugal-flow pump group and 512 in the axial-flow pump group. In the analysis of the primary end point, 397 patients (76.9%) in the centrifugal-flow pump group, as compared with 332 (64.8%) in the axial-flow pump group, remained alive and free of disabling stroke or reoperation to replace or remove a malfunctioning device at 2 years (relative risk, 0.84; 95% confidence interval [CI], 0.78 to 0.91; P<0.001 for superiority). Pump replacement was less common in the centrifugal-flow pump group than in the axial-flow pump group (12 patients [2.3%] vs. 57 patients [11.3%]; relative risk, 0.21; 95% CI, 0.11 to 0.38; P<0.001). The numbers of events per patient-year for stroke of any severity, major bleeding, and gastrointestinal hemorrhage were lower in the centrifugal-flow pump group than in the axial-flow pump group.Among patients with advanced heart failure, a fully magnetically levitated centrifugal-flow left ventricular assist device was associated with less frequent need for pump replacement than an axial-flow device and was superior with respect to survival free of disabling stroke or reoperation to replace or remove a malfunctioning device. (Funded by Abbott; MOMENTUM 3 ClinicalTrials.gov number, NCT02224755.).

Continuous-flow left ventricular assist systems increase the rate of survival among patients with advanced heart failure but are associated with the development of pump thrombosis. We investigated the effects of a new magnetically levitated centrifugal continuous-flow pump that was engineered to avert thrombosis.

In an early analysis of this trial, use of a magnetically levitated centrifugal continuous-flow circulatory pump was found to improve clinical outcomes, as compared with a mechanical-bearing axial continuous-flow pump, at 6 months in patients with advanced heart failure.

Noninvasive measurement of myocardial blood flow in absolute terms (i.e., milliliters per gram per min) has been difficult to accomplish despite the intrinsically quantitative power of positron emission tomography because of the nonphysiologic nature of tracers that have been employed conventionally as well as the limited spatial resolution of currently available instruments. It was previously demonstrated that myocardial blood flow in animals can be quantitated accurately with the diffusible tracer oxygen-15-labeled water (H2(15)O) when the arterial input function and myocardial radiotracer concentration were measured directly. To extend the approach for completely noninvasive measurement of blood flow, a parameter estimation procedure was developed whereby effects of limited tomographic spatial resolution and cardiac motion were compensated for within the operational flow model. In validation studies in 18 dogs, myocardial blood flow measured with positron emission tomography after intravenously administered H2(15)O correlated closely with flow measured with concomitantly administered radiolabeled microspheres over the range of 0.29 to 5.04 ml/g per min (r = 0.95). Although regional ischemia was clearly identifiable tomographically, absolute flow could not be determined accurately in ischemic regions in four dogs because of poor count statistics related to wall thinning. Subsequently, myocardial blood flow was measured in 11 normal human subjects. Flow was homogeneous throughout the myocardium, averaged 0.90 +/- 0.22 ml/g per min at rest and increased to 3.55 +/- 1.15 ml/g per min after intravenous administration of dipyridamole. Therefore, positron emission tomography with H2 15O and the approach developed permits noninvasive measurement of myocardial blood flow in absolute terms in humans and should facilitate objective assessment of interventions designed to enhance nutritive perfusion.

Background— A treatment gap exists between heart failure (HF) guidelines and the clinical care of patients. The Registry to Improve the Use of Evidence-Based Heart Failure Therapies in the Outpatient Setting (IMPROVE HF) prospectively tested a multidimensional practice-specific performance improvement intervention on the use of guideline-recommended therapies for HF in outpatient cardiology practices. Methods and Results— Performance data were collected in a random sample of HF patients from 167 US outpatient cardiology practices at baseline, longitudinally after intervention at 12 and 24 months, and in single-point-in-time patient cohorts at 6 and 18 months. Participants included 34 810 patients with reduced left ventricular ejection fraction (≤35%) and chronic HF or previous myocardial infarction. To quantify guideline adherence, 7 quality measures were assessed. Interventions included clinical decision support tools, structured improvement strategies, and chart audits with feedback. The performance improvement intervention resulted in significant improvements in 5 of 7 quality measures at the 24-month assessment compared with baseline: β-blocker (92.2% versus 86.0%, +6.2%), aldosterone antagonist (60.3% versus 34.5%, +25.1%), cardiac resynchronization therapy (66.3% versus 37.2%, +29.9%), implantable cardioverter-defibrillator (77.5% versus 50.1%, +27.4%), and HF education (72.1% versus 59.5%, +12.6%) (each P <0.001). There were no statistically significant improvements in angiotensin-converting enzyme inhibitor/angiotensin receptor blocker use or anticoagulation for atrial fibrillation. Sensitivity analyses at the patient level and limited to patients with both baseline and 24-month quality measure data yielded similar results. Improvements in the single-point-in-time cohorts were smaller, and there were no concurrent control practices. Conclusions— The Registry to Improve the Use of Evidence-Based Heart Failure Therapies in the Outpatient Setting, a defined and scalable practice-specific performance improvement intervention, was associated with substantial improvements in the use of guideline-recommended therapies in eligible patients with HF in outpatient cardiology practices. Clinical Trial Registration— URL: http://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT00303979.

Steven R. Bailey, MD, FACC, FSCAI, FAHA, Moderator Andrea M. Russo, MD, FACC, FHRS, Writing Group Liaison [⁎][1] Suraj Kapa, MD, Writing Group Liaison Michael B. Alexander, MD, FACC[§][2] Steven R. Bailey, MD, FACC, FSCAI, FAHA[∥][3] Ulrika Birgersdotter-Green, MD, FHRS[∥][3] Alan S.

Background— Reducing hospital readmission rates is a national priority; however, evidence about hospital strategies that are associated with lower readmission rates is limited. We sought to identify hospital strategies that were associated with lower readmission rates for patients with heart failure. Methods and Results— Using data from a Web-based survey of hospitals participating in national quality initiatives to reduce readmission (n=599; 91% response rate) during 2010–2011, we constructed a multivariable linear regression model, weighted by hospital volume, to determine strategies independently associated with risk-standardized 30-day readmission rates (RSRRs) adjusted for hospital teaching status, geographic location, and number of staffed beds. Strategies that were associated with lower hospital RSRRs included the following: (1) partnering with community physicians or physician groups to reduce readmission (0.33% percentage point lower RSRRs; P =0.017), (2) partnering with local hospitals to reduce readmissions (0.34 percentage point; P =0.020), (3) having nurses responsible for medication reconciliation (0.18 percentage point; P =0.002), (4) arranging follow-up appointments before discharge (0.19 percentage point; P =0.037), (5) having a process in place to send all discharge paper or electronic summaries directly to the patient’s primary physician (0.21 percentage point; P =0.004), and (6) assigning staff to follow up on test results that return after the patient is discharged (0.26 percentage point; P =0.049). Although statistically significant, the magnitude of the effects was modest with individual strategies associated with less than half a percentage point reduction in RSRRs; however, hospitals that implemented more strategies had significantly lower RSRRs (reduction of 0.34 percentage point for each additional strategy). Conclusions— Several strategies were associated with lower hospital RSRRs for patients with heart failure.