Pathologic thrombosis kills more people than cancer and trauma combined; it is associated with significant disability and morbidity, and represents a major healthcare burden. Despite advancements in medical therapies and imaging, there is often incomplete resolution of the thrombus. The residual thrombus can undergo fibrotic changes over time through infiltration of fibroblasts from the surrounding tissues and eventually transform into a permanent clot often associated with post-thrombotic syndrome. In order to understand the importance of cellular interactions and the impact of potential therapeutics to treat thrombosis, an in vitro platform using human cells and blood components would be beneficial. Towards achieving this aim, there have been studies utilizing the capabilities of microdevices to study the hemodynamics associated with thrombosis. In this work, we further exploited the utilization of 3D bioprinting technology, for the construction of a highly biomimetic thrombosis-on-a-chip model. The model consisted of microchannels coated with a layer of confluent human endothelium embedded in a gelatin methacryloyl (GelMA) hydrogel, where human whole blood was infused and induced to form thrombi. Continuous perfusion with tissue plasmin activator led to dissolution of non-fibrotic clots, revealing clinical relevance of the model. Further encapsulating fibroblasts in the GelMA matrix demonstrated the potential migration of these cells into the clot and subsequent deposition of collagen type I over time, facilitating fibrosis remodeling that resembled the in vivo scenario. Our study suggests that in vitro 3D bioprinted blood coagulation models can be used to study the pathology of fibrosis, and particularly, in thrombosis. This versatile platform may be conveniently extended to other vascularized fibrotic disease models.

Wound bleeding and infection are two of the major threats to patients' lives, but developing safe materials with high hemostasis efficiency and antibacterial activity remains a major challenge. Silver nanoparticles (AgNPs) are suitable as antibacterial agents in the hemostatic process, but the application is hampered because of easy accumulation of toxicity. Herein, thiol-modified chitosan (TMC) was prepared by modifying with mercaptosuccinic acid and then was used to immobilize AgNPs to obtain composite sponges (TMC/AgNPs) for stemming the bleeding and preventing infection. TMC/AgNPs sponges had complex interlaced tubular porous structure with high porosity (99.42%), indicating high absorption. TMC had high immobilization efficiency for AgNPs—the release rate of AgNPs was 14.35% after 14 days—but the TMC/AgNPs sponge still had excellent antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. In vitro and in vivo experiments confirm that the TMC/AgNPs sponge had fast and efficient hemostatic performance in comparison with the PVF sponge, and its possible mechanism was the synergistic effect of high blood absorption capacity and the interaction between amino, sulfydryl, and blood cells. Furthermore, the TMC/AgNPs sponge can promote wound healing by preventing wound infection, while the PVF sponge cannot. More importantly, the sponges had good safety due to the immobilization of TMC for AgNPs.

Abstract With high biocompatibility and degradability, polysaccharide‐based hydrogels are favorable healthcare materials. However, in many biomedical applications, these materials are inconvenient to handle with fixed morphology, unable to closely match the wounds, and easy to detach due to insufficient adhesion. Inspired by the superior wet adhesive properties of marine mussels, researchers have used mussel‐inspired chemistry to create mussel‐mimetic injectable polysaccharide‐based hydrogels that are simple to operate, controllable in shape, and highly adhesive, and have significantly extended their applications such as tissue adhesives, delivery vehicles, tissue engineering scaffolds, and wearable sensors. However, there are few comprehensive reviews on polysaccharide‐based hydrogels with both mussel‐mimetic adhesion and injectability, and few critical analyses of these hydrogels' preparation methods and applications. This review fills this gap and systematically summarizes the preparation strategies for novel mussel‐mimetic injectable polysaccharide‐based hydrogels, including modifying polysaccharides with catechol‐ or pyrogallol‐containing small molecules and leveraging different interactions between catechol‐/pyrogallol‐modified polysaccharides and other substances to form crosslinked hydrogels. Furthermore, recent biomedical applications of injectable catechol‐/pyrogallol‐modified polysaccharide‐based hydrogels are discussed, and their future challenges and research trends are proposed.

Ultra-high-speed laser cladding (UHSLC) not only offers an efficient solution to the limitations of conventional laser cladding but also aligns with the contemporary objectives of material conservation and efficiency enhancement in metal protective coatings. This study investigates the fabrication of CrFeCoNiMo0.2 high-entropy alloy (HEA) coatings using UHSLC and traditional laser cladding (TLC) methods. Key aspects such as macroscopic forming quality, element distribution, dilution rate, grain morphology, hardness, and electrochemical corrosion properties of both UHSLC and TLC coatings are thoroughly examined. Notably, UHSLC-produced coatings, with their significantly reduced thickness ranging from 100 to 300 μm, demonstrate an impressively low substrate dilution rate compared to the 2–3 mm thickness of TLC coatings. The rapid solidification inherent in UHSLC leads to smaller grain sizes in the coating, resulting in enhanced hardness. Moreover, the UHSLC coating exhibits superior corrosion resistance, characterized by a lower maintaining-passivity current density in 1 mol/L H2SO4 and a higher self-corrosion potential relative to TLC coatings. This work presents a novel approach, employing high-efficiency and low-cost laser-cladding technology, to minimize dilution in the matrix and improve the coating properties of HEAs.

Studies have confirmed that yogurt has the activity of regulating blood pressure because it is rich in probiotic-fermented food-derived active peptides. There are also studies on angiotensin-converting enzyme inhibition (ACEI) peptide milk, but the bioactive molecules in it are still unclear. Therefore, in this study, we developed a peanut yogurt with ACEI activity, analyzed 1877 differential peptides and their antihypertensive pathways before and after fermentation using peptidomics, and identified three peptides (FLPYPY, QPPPSPPPFL and APFPEVFGK) with potential antihypertensive activity using molecular docking and chemical synthesis techniques. These results first elucidated the relationship between peanut yogurt peptides and antihypertensive function, demonstrated the benefits of peanut yogurt, and provided a theoretical basis for the application of probiotic fermented plant yogurt in health care.

Conventional oil-water separation membranes are difficult to establish a trade-off between membrane flux and separation efficiency, and often result in serious secondary contamination due to their fouling issue and non-degradability. Herein, a double drying strategy was introduced through a combination of oven-drying and freeze-drying to create a super-wettable and eco-friendly oil-water separating aerogel membrane (TMA