Isothiocyanates (ITCs) belong to a group of natural products that possess a highly reactive electrophilic −N=C=S functional group. They are stored in plants as precursor molecules, glucosinolates, which are processed by the tyrosinase enzyme upon plant tissue damage to release ITCs, along with other products. Isolated from broccoli, sulforaphane is by far the most studied antioxidant ITC, acting primarily through the induction of a transcription factor, the nuclear factor erythroid 2–related factor 2 (Nrf2), which upregulates downstream antioxidant genes/proteins. Paradoxically, sulforaphane, as a pro-oxidant compound, can also increase the levels of reactive oxygen species, a mechanism which is attributed to its anticancer effect. Beyond highlighting the common pro-oxidant and antioxidant effects of sulforaphane, the present paper was designed to assess the diverse anti-inflammatory mechanisms reported to date using a variety of in vitro and in vivo experimental models. Sulforaphane downregulates the expression of pro-inflammatory cytokines, chemokines, adhesion molecules, cycloxyhenase-2, and inducible nitric oxide synthase. The signalling pathways of nuclear factor κB, activator protein 1, sirtuins 1, silent information regulator sirtuin 1 and 3, and microRNAs are among those affected by sulforaphane. These anti-inflammatory actions are sometimes due to direct action via interaction with the sulfhydryl structural moiety of cysteine residues in enzymes/proteins. The following are among the topics discussed in this paper: paradoxical signalling pathways such as the immunosuppressant or immunostimulant mechanisms; crosstalk between the oxidative and inflammatory pathways; and effects dependent on health and disease states.

Abstract As a major component of innate immunity and a positive regulator of interferons, the Stimulator of interferon gene (STING) has an immunotherapy potential to govern a variety of infectious diseases. Despite the recent advances regarding vaccines against COVID-19, nontoxic novel adjuvants with the potential to enhance vaccine efficacy are urgently desired. In this connection, it has been well-documented that STING agonists are applied to combat COVID-19. This approach is of major significance for boosting immune responses most likely through an autophagy-dependent manner in susceptible individuals against infection induced by severe acute respiratory syndrome Coronavirus (SARS‑CoV‑2). Given that STING agonists exert substantial immunomodulatory impacts under a wide array of pathologic conditions, these agents could be considered novel adjuvants for enhancing immunogenicity against the SARS-related coronavirus. Here, we intend to discuss the recent advances in STING agonists’ recruitment to boost innate immune responses upon vaccination against SARS-related coronavirus infections. In light of the primordial role of autophagy modulation, the potential of being an antiviral vaccine adjuvant was also explored.

The increasing prevalence of Botrytis cinerea infections has accelerated the need for effective antifungal agents. Traditional chemical methods are often associated with environmental harm, making the green synthesis of nanoparticles an attractive alternative. This study aimed to synthesize and characterize silver nanoparticles (AgNPs) using extracts from three medicinal plants - Amaranthus viridis L., Mentha piperita L., and Ocimum basilicum L. - and evaluate their antifungal efficacy against Botrytis cinerea. AgNPs were synthesized using methanol extracts of the selected plants and characterized by Scanning Electron Microscopy (SEM), UV-visible spectroscopy, X-ray diffraction analysis (XRD), and Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). The synthesized AgNPs exhibited peak UV-visible absorption at 425 nm, 400 nm, and 420 nm, and had average particle sizes of 1.2 nm, 21.5 nm, and 358 nm for A. viridis, M. piperita, and O. basilicum, respectively. At a concentration of 3%, the AgNPs inhibited B. cinerea growth by 51%, 40.4%, and 39%. Further, an ethyl acetate fraction from A. viridis displayed 50% fungal inhibition at a concentration of 0.20%. GC-MS analysis revealed 15 bioactive compounds in the extracts. The study confirms that AgNPs synthesized from medicinal plants exhibit significant antifungal properties, making them potential candidates for the development of eco-friendly antifungal agents. The findings offer a green and sustainable avenue for the development of new antifungal agents and suggest further studies to optimize the synthesis process and investigate the mechanisms of action.

Background:: Coronary Artery Bypass Graft (CABG) surgery is employed to increase the lifespan of patients with Coronary Artery Disease (CAD). The low serum levels of essential elements have a negative effect on patients undergoing CABG. Objective:: This clinical trial aimed to investigate the effect of trace elements supplements on postoperative outcomes after coronary artery bypass graft. Methods:: Two hundred patients underwent on-pump CABG to randomly receive either Addamel©, which contains essential trace elements, or isotonic saline for 3 days. We measured postoperative plasma Zn, Se, Cu, Mn, Se, and Fe concentrations, and the levels of highly sensitive C-reactive Protein (hs-CRP) on days 0, 1, and 2. Duration of hospital and Intensive Care Unit (ICU) stay, 30-day mortality, and the incidence of Arterial Fibrillation (AF) have been evaluated as secondary outcomes. Results:: In the supplemented group, the plasma levels of Cu and Mn increased by day 3, and plasma hs-CRP increased by day 1 in both groups, but it decreased in patients who received trace elements supplementation on day 2. The Addamel group had a lower mortality rate, though the difference did not reach a significant level. There was a significant negative correlation observed between plasma Zn level and 30-day mortality, along with another significant negative link between plasma CRP level before operation and Sepsis-related Organ Failure Assessment (SOFA) score. Other measured parameters were similar between the intervention and placebo groups. Conclusion:: The patients undergoing CABG appeared to benefit from trace element supplementation. A brief period of Addamel administration following CABG could prevent a decrease in the serum concentration of trace elements and reduce the circulating plasma CRP

ABSTRACT Betulin is a bioactive compound found in large quantities in birch bark and has a triterpene pentacyclic structure. Through the oxidation of betulin, betulinic acid is obtained, which is found in large quantities in nature. Betulin and betulinic acid have multiple pharmacological properties such as antiviral, anti‐inflammatory, and anticancer properties. This comprehensive review aims to deepen the knowledge of the chemopreventive and chemotherapeutic effects of betulin and betulinic acid by presenting in vitro, in vivo, and clinical studies evaluating the anticancer mechanisms of betulin, betulinic acid, and their derivatives. The databases searched using specific MESh terms to conduct this review were PubMed/MEDLINE, Web of Science, TRIP database, Wiley, and Scopus. The anticancer properties of betulin and betulinic acid have been reported in a variety of experimental pharmacological studies using different types of cancer cell lines. It has been indicated that induction of apoptosis is the primary anticancer activity of these compounds by selectively affecting cancer cells. As shown by various research, the apoptotic cell death by these compounds is mainly related to factors such as type of cancer and cancer cell line, tumor size, source of betulin/betulinic acid, dose, treatment time, and the type of the drug delivery system employed. Numerous preclinical pharmacological studies and clinical trials on the chemopreventive and antitumour effects of betulin, betulinic acid, and their derivatives have been published. Future translational pharmacological studies establishing the exact anticancer dose effective in humans are needed.