The electrolyte in a solid oxide fuel cell (SOFC) should have high ionic conductivity to guarantee high fuel cell performance. This requires tuning of the electrolyte structure, which is often limited by poor electrolyte performance when the operating temperature. Here, we report ceria–semiconductor (Sm0.075Nd0.075Ce0.85O2−δ, SNDC)/insulator (i-Al2O3) heterostructure composite electrolyte which enhances ionic conductivity and improves fuel cell performance by the interfacial engineering. A maximum power density of 1312.5 mW·cm–2 and an ionic conductivity of 0.18 S·cm–1 at 550 °C were achieved. A small amount of an ultrawide band gap i-Al2O3 (molar ratio of 92SNDC-8Al2O3) effectively improved the ionic transport of the electrolyte by creating a potential energy barrier at the heterointerface. In addition, the n–i suppresses electron conduction and improves the ionic conduction, contributing to the outstanding electrochemical performance observed. The results demonstrate that the interfacial engineering of the electrolyte could be a simple and effective method to facilitate the fast transport of the ions in low-temperature SOFCs.

Realization of a high-quality back electrode interface (BEI) with suppressed recombination is crucial for Cu

Abstract A suitable interlayer between the Mo back electrode and kesterite absorber layer has been proven to have a positive effect on limiting the bulk defects of the absorber by the constitute diffusion. Here, a thin Bi 2 S 3 layer is used as the back‐interface intermediate layer for the first time, this innovative approach allows for simultaneous modification of the back contact and reduction of bulk defects, resulting in improving the power conversion efficiency of the kesterite device from 9.66% to 11.8%. The evaporated Bi 2 O 3 thin films turn into the Bi 2 S 3 interlayers after sintering the Cu 2 ZnSnS 4 precursor thin films. The Bi 2 S 3 interlayer can inhibit the decomposition reaction of back contact and suppress the formation of the secondary phases. It can also optimize the Fermi level offset and promote the separation of the photoinduced carriers, resulting from its characteristic of high work function. Besides, a small part of the Bi element can diffuse into Cu 2 ZnSn(S, Se) 4 film and induce the crystal growth and restrain Zn‐related defects, which is attributed to forming the low melting‐point liquid BiSe x phase during the high‐temperature selenization process. The conclusions highlight the bifunction of the thin Bi 2 S 3 intermediate layer, which can provide a new approach to improve the photoelectric conversion efficiency of kesterite solar cells.