Abstract Hand, foot and mouth disease (HFMD), a common contagious disease that usually affects children, is normally mild but can have life-threatening manifestations. It can be caused by enteroviruses, particularly Coxsackieviruses and human enterovirus 71 (HEV71) with highly variable clinical manifestations. In the spring of 2008, a large, unprecedented HFMD outbreak in Fuyang city of Anhui province in the central part of southeastern China resulted in a high aggregation of fatal cases. In this study, epidemiologic and clinical investigations, laboratory testing, and genetic analyses were performed to identify the causal pathogen of the outbreak. Of the 6,049 cases reported between 1 March and 9 May of 2008, 3023 (50%) were hospitalized, 353 (5.8%) were severe and 22 (0.36%) were fatal. HEV71 was confirmed as the etiological pathogen of the outbreak. Phylogenetic analyses of entire VP1 capsid protein sequence of 45 Fuyang HEV71 isolates showed that they belong to C4a cluster of the C4 subgenotype. In addition, genetic recombinations were found in the 3D region (RNA-dependent RNA polymerase, a major component of the viral replication complex of the genome) between the Fuyang HEV71 strain and Coxsackievirus A16 (CV-A16), resulting in a recombination virus. In conclusion, an emerging recombinant HEV71 was responsible for the HFMD outbreak in Fuyang City of China, 2008.

In recent years, friction-induced tribocatalysis has garnered significant attention in the fields of environmental pollution and clean energy utilization. Despite its efficacy in converting mechanical energy into chemical energy, the degradation process is time-consuming, which limits its practical applications. In this study, we optimized the morphology of Bi12TiO20 catalyst and employed the most active Bi12TiO20 combined with four kinds of triboelectric polymer powders to form an efficient friction pair that enhances the tribocatalytic efficiency for organic pollutant degradation. The amount of polymer added, stirring rate, number and shape of stirring bars, as well as the materials of stirring bars and beakers were investigated. The recycled tribocatalyst exhibited recyclability and stability in degrading organic pollutants. The hydroxyl and superoxide radicals were quantitatively determined, and the generation and mechanism of positive and negative charges in the process of tribocatalysis were analyzed. The potential mechanisms underlying charge generation during tribocatalysis were investigated, while also exploring the degradation pathway of Rhodamine B through high-efficiency tribocatalysis.

To investigate the effects and possible mechanisms of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) on the replication, amplification, and fibre formation of prions (PrP

Introduction Human prion disease (PrD), a group of fatal and transmissible neurodegenerative diseases, consists of Creutzfeldt–Jakob disease (CJD), kuru, fatal familial insomnia (FFI), Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (GSS), and variably protease-sensitive prionopathy (VPSPr). The emergence of bovine spongiform encephalopathy (BSE) in cattle and variant CJD (vCJD) has greatly threatened public health, both in humans and animals. Since the 1990's, dozens of countries and territories have conducted PrD surveillance programs. Methods In this study, the case numbers and alternative trends of different types of PrD globally and in various countries or territories from 1993 to 2020 were collected and analyzed based on the data from the websites of the international and national PrD surveillance programs, as well as from relevant publications. Results The total numbers of the reported PrD and sporadic CJD (sCJD) cases in 34 countries with accessible annual case numbers were 27,872 and 24,623, respectively. The top seven countries in PrD cases were the USA ( n = 5,156), France ( n = 3,276), Germany ( n = 3,212), Italy ( n = 2,995), China ( n = 2,662), the UK ( n = 2,521), Spain ( n = 1,657), and Canada ( n = 1,311). The annual PrD case numbers and mortalities, either globally or in the countries, showed an increased trend in the past 27 years. Genetic PrD cases accounted for 10.83% of all reported PrD cases; however, the trend varied largely among the different countries and territories. There have been 485 iatrogenic CJD (iCJD) cases and 232 vCJD cases reported worldwide. Discussion The majority of the countries with PrD surveillance programs were high- and upper-middle-income countries. However, most low- and lower-middle-income countries in the world did not conduct PrD surveillance or even report PrD cases, indicating that the number of human PrD cases worldwide is markedly undervalued. Active international PrD surveillance for both humans and animals is still vital to eliminate the threat of prion disease from a public health perspective.

Abstract Activation of chemokine IP10, also named as CXCL10, and its receptor CXCR3 in CNS is described in some neurodegenerative diseases. Our previous study has also demonstrated an increased brain IP10 levels in several scrapie infected rodent models. However, the detailed alteration of IP10/CXCR3 signaling in CNS during prion infection remains unsettled. Here, we found the increased IP10 signals in the brains of scrapie infected mice mainly localized in the neurons and the activated microglia using various methodologies. The levels of CXCR3 were markedly increased in brains of the scrapie infected mice and in the prion infected cell line SMB-S15. The increased CXCR3 mainly distributed in neurons. Obviously morphological colocalizations of PrP/PrP Sc with IP10 and CXCR3 in the brains of scrapie infected mice were observed in the assays of immunohistochemistry (IHC) and immunofluorescence. Additionally, IHC analysis with whole brain sections demonstrated that the increased IP10 and CXCR3 accumulated in the brain regions with more PrP Sc deposits. Co-immunoprecipitation and biomolecular interaction assays identified the evidence for the molecular interactions of PrP with IP10 and CXCR3. Compared to the normal partner cell line SMB-PS, the more portion of IP10 accumulated insides of prion infected SMB-S15 cells. Removal of prion replication in SMB-S15 cells by resveratrol converted the pattern of the accumulation and secretion of cellular IP10. Our data here demonstrate an activation of IP10/CXCR3 signaling in the brain tissues of prion infection, highly coincidental with PrP Sc deposit. Modulation of brain IP10/CXCR3 signaling is potential therapeutic target for reducing the progression of prion diseases.

Management of the intersegmental plane (ISP) remains a challenge in lung segmentectomy to minimize intra- or postoperative complications and damage to the lungs. The purpose of this study was to assess the novel method's clinical feasibility and safety for segmentectomy.