The recurrent artery of Heubner (RAH), also known as the medial striate artery, is the most clinically important perforator of the anterior cerebral artery. RAH aneurysm is relatively rare, with 11 cases found in the present literature review, but poses significant clinical challenges due to potential impact on cognitive and motor functions. This systematic review explored available case reports to comprehensively understand clinical presentation, diagnosis, management and outcome in RAH aneurysm. Following PRISMA guidelines, this systematic review extensively explored RAH aneurysms, covering demographics, symptoms, diagnosis, treatments and outcomes. Comprehensive searches on PubMed, Scopus, Google Scholar, and Science Direct employed keywords such as "recurrent artery of Heubner aneurysm" and "Heubner's artery." After extensive screening, 9 qualifying studies were identified, with 11 patients diagnosed with rare RAH aneurysm. Median age was 55 years (standard deviation, 15.3 years), with 54.5% males. 45.5% of patients presented risk factors, including Moyamoya disease in 2 patients. The majority were classified as grade I/II on the Hunt and Hess (H&H) and World Federation of Neurological Societies (WFNS) systems. Aneurysms were predominantly located in the A1 segment, with a mean size of 4.7 mm. Treatments varied, with clipping being the most frequent (63.6%). The mortality rate was 18.2%. Clipping was associated with favorable outcomes but higher rates of infarction. This analysis highlighted the various symptoms, therapy methods and outcomes of RAH aneurysm, with A1 being the predominant origin. Future research should explore potential genetic predisposition factors and novel therapeutic interventions to address gaps in our knowledge.

Abstract Introduction Between 2000 and 2015, significant gains were recorded in reducing the global burden of malaria due to enhanced global collaboration and increased funding. However, progress has stagnated post‐2015, and the COVID‐19 pandemic seems to have reversed some of these gains, necessitating a critical reevaluation of interventions. This paper aims to analyze the setbacks and offer recommendations for advancement in malaria control and prevention in sub‐Saharan Africa. Methods We conducted searches on Google Scholar, PubMed, and relevant organization websites to identify relevant studies on malaria control and prevention and associated challenges in sub‐Saharan Africa from 2015 to the present. Additionally, studies on individual sub‐Saharan African countries were reviewed to ensure comprehensiveness. Data from selected studies were extracted and analyzed using a narrative synthesis approach to offer a concise overview of the evidence. Findings We observe that the halt in progress of malaria control in sub‐Saharan Africa has deep roots in socioeconomic, political, and environmental factors. These challenges are exacerbated by the population explosion in the region, low coverage of interventions due to funding deficits and incessant crises, and the degradation of the efficacy of existing malaria commodities. Conclusion Sub‐Saharan Africa is at a crossroads in its fight against malaria. Promising new frontiers such as malaria vaccines, preventive monoclonal antibodies, new‐generation insecticide‐treated nets, and potentially artificial intelligence‐driven technologies offer hope in advancing malaria control and prevention in the region. Through commitment and collaboration, leveraging these opportunities can help surmount challenges and ultimately eliminate malaria in sub‐Saharan Africa.

Abstract Multiple Sclerosis (MS) is a complex autoimmune disorder that significantly impacts the central nervous system, leading to a range of complications. While intracranial haemorrhage (ICH) is a rare but highly morbid complication, more common CNS complications include progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and other CNS infections. This severe form of stroke, known for its high morbidity and mortality rates, presents a critical challenge in the management of MS. The use of disease-modifying drugs (DMDs) in treating MS introduces a nuanced aspect to patient care, with certain medications like Dimethyl Fumarate and Fingolimod showing potential in reducing the risk of ICH, while others such as Alemtuzumab and Mitoxantrone are associated with an increased risk. Understanding the intricate relationship between these DMDs, the pathophysiological mechanisms of ICH, and the individualised aspects of each patient's condition is paramount. Factors such as genetic predispositions, existing comorbidities, and lifestyle choices play a crucial role in tailoring treatment approaches, emphasising the importance of a personalised, vigilant therapeutic strategy. The necessity for ongoing and detailed research cannot be overstated. It is crucial to explore the long-term effects of DMDs on ICH occurrence and prognosis in MS patients, aiming to refine clinical practices and promote patient-centric, informed therapeutic decisions. This approach ensures that the management of MS is not only comprehensive but also adaptable to the evolving understanding of the disease and its treatments.

Introduction: Dandy-Walker Syndrome (DWS), a complex neurodevelopmental disorder, has intrigued clinicians and researchers since its description by physicians Walter Dandy and Arthur Walker. Despite its recognition for nearly a century, understanding its etiology, pathogenesis, and clinical manifestations remains elusive. This bibliometric analysis aims to elucidate influential academic works on DWS. Methods: In January 2024, we conducted a Scopus search for articles on DWS and identified the top 100 referenced publications. The Harzing Publish or Perish search engine was utilized with relevant terms, including “Dandy-Walker,” “Dandy-Walker Syndrome,” and “Dandy-Walker Malformation.” Data from Scopus, including publication details and citation counts, were compiled and organized using Microsoft Excel. Statistical analysis and data visualization were performed using Python, with Pandas, Matplotlib, Seaborn, and NetworkX libraries employed for this purpose. Results: The bibliometric analysis of DWS research revealed key insights. Significant research output was noted in the 2000-2009 and 1990-1999 decades. The cumulative citations totaled 6,059, with an average of 2.60 citations per year per article. Leading authors included W B Dobyns, Kathleen J Millen, and G Pilu. Institutions such as the University of California and Harvard Medical School were prominent, with the United States being the predominant contributor. Major journals like the American Journal of Medical Genetics played significant roles. Conclusion: This bibliometric study summarizes the most-cited articles on DWS, providing light on the field and its seminal works that have shaped both present-day clinical treatment and the trajectory of future research.

Abstract Whole-exome sequencing (WES), a ground-breaking technology, has emerged as a linchpin in neurology and neurosurgery, offering a comprehensive elucidation of the genetic landscape of various neurological disorders. This transformative methodology concentrates on the exonic portions of DNA, which constitute approximately 1% of the human genome, thus facilitating an expedited and efficient sequencing process. WES has been instrumental in advancing our understanding of neurodegenerative diseases, neuro-oncology, cerebrovascular disorders, and epilepsy by revealing rare variants and novel mutations and providing intricate insights into their genetic complexities. This has been achieved while maintaining a substantial diagnostic yield, thereby offering novel perspectives on the pathophysiology and personalized management of these conditions. The utilization of WES boasts several advantages over alternative genetic sequencing methodologies, including cost-effectiveness, reduced incidental findings, simplified analysis and interpretation process, and reduced computational demands. However, despite its benefits, there are challenges, such as the interpretation of variants of unknown significance, cost considerations, and limited accessibility in resource-constrained settings. Additionally, ethical, legal, and social concerns are raised, particularly in the context of incidental findings and patient consent. As we look to the future, the integration of WES with other omics-based approaches could help revolutionize the field of personalized medicine through its implications in predictive models and the development of targeted therapeutic strategies, marking a significant stride toward more effective and clinically oriented solutions. Graphical Abstract