Mesenchymal stem cells derived from bone marrow have recently been described to localize to breast carcinomas and to integrate into the tumor-associated stroma. In the present study, we investigated whether adipose tissue-derived stem cells (ASCs) could play a role in tumor growth and invasion. Compared with bone marrow-derived cells, ASCs as tissue-resident stem cells are locally adjacent to breast cancer cells and may interact with tumor cells directly. Here, we demonstrate that ASCs cause the cancer to grow significantly faster when added to a murine breast cancer 4T1 cell line. We further show that breast cancer cells enhance the secretion of stromal cell-derived factor-1 from ASCs, which then acts in a paracrine fashion on the cancer cells to enhance their motility, invasion and metastasis. The tumor-promoting effect of ASCs was abolished by knockdown of the chemokine C-X-C receptor4 in 4T1 tumor cells. We demonstrated that ASCs home to tumor site and promote tumor growth not only when co-injected locally but also when injected intravenously. Furthermore, we demonstrated that ASCs incorporate into tumor vessels and differentiate into endothelial cells. The tumor-promoting effect of tissue-resident stem cells was also tested and validated using a human breast cancer line MDA-MB-231 cells and human adipose tissue-derived stem cells. Our findings indicate that the interaction of local tissue-resident stem cells with tumor stem cells plays an important role in tumor growth and metastasis.

Abstract Background and Aims Our purpose was to assess the impact of muscle quality on overall survival (OS) in patients with advanced HCC. Methods This is a subanalysis of the SORAMIC trial. Overall, 363 patients were included. The SIRT/Sorafenib treatment group comprised 182 patients and the sorafenib group 181 patients. Myosteatosis was defined as skeletal muscle density (SMD) < 41 HU for patients with a body mass index up to 24.9 kg/m 2 and <33 HU for patients with a body mass index ≥25 kg/m 2 . Albumin‐gauge score was calculated as follows: serum albumin (g/dL) × SMD (HU). To assess the impact of muscle quality on clinical variables and OS, a Cox regression model was used. Hazard ratios are presented together with 95 % confidence intervals (95 % CI). Kaplan‐Meier curves were used for survival analysis. Results In the SIRT/sorafenib cohort, low albumin‐gauge score was an independent predictor of worse OS, HR = 1.74, CI 95% (1.16–2.62), p = 0.01. In the sorafenib cohort, muscle quality parameters did not predict OS. In alcohol‐induced HCC ( n = 129), myosteatosis independently predicted OS, HR = 1.85, CI 95% (1.10; 3.12), p = 0.02. In viral‐induced HCC ( n = 99), parameters of muscle quality did not predict OS. In patients with NASH/Non‐alcoholic fatty liver disease (NAFLD) induced HCC, albumin‐gauge score was a strong independent predictor of worse OS in the subgroup undergoing combined treatment with SIRT and sorafenib, HR = 9.86, CI 95% (1.12; 86.5), p = 0.04. Conclusions Myosteatosis predicts independently worse OS in patients with alcohol‐induced HCC undergoing combined treatment with SIRT and sorafenib. In patients with NASH/NAFLD induced HCC undergoing treatment with SIRT and sorafenib, albumin‐gauge score predicts independently worse OS. Impact and implications Associations between parameters of muscle quality and OS are different in accordance to the treatment strategy and etiology of HCC. These findings highlight the prognostic potential of skeletal muscle quality in patients with advanced HCC.

<b><i>Introduction:</i></b> CT-guided interstitial brachytherapy (iBT) radiotherapy has been established in the treatment of liver tumors. With iBT, hepatocellular carcinoma (HCC) lesions can be treated beyond the limits of thermal ablation (i.e., size and location). However, a comprehensive analysis of the efficacy of iBT in patients within and beyond thermal ablation limits is lacking. <b><i>Materials and Methods:</i></b> A total of 146 patients with 216 HCC lesions have been analyzed retrospectively. Clinical and imaging follow-up data has been collected. Lesions were evaluated in terms of suitability for thermal ablation or not. The correlation between local tumor control (LTC), time to progression (TTP), overall survival (OS), and clinical and imaging parameters have been evaluated using univariable and multivariable Cox regression analyses. <b><i>Results:</i></b> LTC rates at 12 months, 24 months, and 36 months were 87%, 75%, and 73%, respectively. 65% of lesions (<i>n</i> = 141) were not suitable for radiofrequency ablation (RFA). The median TTP was 13 months, and the median OS was not reached (3-year OS rate: 70%). No significant difference in LTC, TTP, or OS regarding RFA suitability existed. However, in the overall multivariable analysis, lesion diameter &gt;5 cm was significantly associated with lower LTC (HR: 3.65, CI [1.60–8.31], <i>p</i> = 0.002) and shorter TTP (HR: 2.08, CI [1.17–3.70], <i>p</i> = 0.013). Advanced BCLC stage, Child-Pugh Stage, and Hepatitis B were associated with shorter OS. <b><i>Conclusion:</i></b> iBT offers excellent LTC rates and OS in local HCC treatment regardless of the limits of thermal ablation, suggesting further evidence of its alternative role to thermal ablation in patients with early-stage HCC.

Abstract Purpose This study aims to present our experience with superselective embolization of the anterior spinal artery-bearing segmental artery (ASAbSA) using a microvascular plug (MVP) during the minimally invasive segmental artery coil embolization (MISACE) procedure prior endovascular repair of the thoracoabdominal aortic aneurysms. Methods We retrospectively evaluated all MISACE procedures performed between May 2018 and July 2023, where MVP was deployed into an angiographically confirmed ASAbSA. Data were analyzed regarding interventional details, technical aspects, and safety protocols. The standard procedure for MVP embolization involves detaching the plug after 10 min, provided no neurological symptoms occur. Results A total of 22 patients underwent MVP deployment into the proximal segmental artery supplying the ASAbSA. There were no instances of non-target embolization or segmental artery dissection. Furthermore, none of the patients experienced temporary or permanent spinal cord ischemia. Conclusion MVP deployment into the ASAbSA is a safe strategy for protecting the spinal cord during preemptive embolization of segmental arteries prior to endovascular aortic repair. Graphical Abstract