Furazolidone (FUZ), an antibiotic drug widely used to treat bacterial and protozoal infections, poses significant risks to human health and domestic animals. Therefore, detecting FUZ is crucial to prevent environmental contamination. In this study, Iron Tungstate (FeWO4) nanosheets were synthesized using the hydrothermal technique and anchored with Carbon black (CB) to form a FeWO4/CB nanocomposite. This composite was applied onto a glassy carbon electrode (GCE) for electrochemical FUZ detection. Material characterization involved various techniques such as field emission scanning electron microscope (FESEM), high resolution-transmission electron microscope (HR-TEM), energy dispersive X-ray analysis (EDS), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction analysis (XRD), and X-ray photoelectron spectroscopy. Additionally, electrochemical impedance spectroscopy (EIS), cyclic voltammetry studies (CV), and differential pulse voltammetry (DPV) were conducted to assess the electrochemical behavior of the FeWO4/CB/GCE electrodes. The FeWO4/CB electrode demonstrated a low detection limit of 0.01 μM, a wide linear response range of 0.01-135 µM, and a higher sensitivity of 1.3 μA μM−1 cm−2. Moreover, the electrodes exhibited excellent repeatability, reproducibility, and stability. Practical application of the FeWO4/CB/GCE electrodes included the successful detection of FUZ in tap water and river water samples with a high recovery percentage. Additionally, these electrodes were utilized in the field of biotechnological applications for practical FUZ detection.

In agriculture, a benzimidazole-based fungicide of carbendazim (CBZ) is widely used for disease control in fruits and vegetables. However, its toxicity raises concerns about potential harm to humans from consuming contaminated food. In this study, we developed an eco-friendly manganese iron oxide (Mn2O3-Fe3O4) catalyst via coprecipitation, employing with high temperature annealing (MFO-A) and calcination (MFO-C) techniques. Comparative physical and chemical characterization demonstrated that MFO-A performed better than MFO-C. The prepared catalyst was employed to modify a glassy carbon electrode (GCE) in order to enable electrochemical CBZ sensing through cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV). Under the optimized experimental condition, the sensor achieving a lower limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), and sensitivity are 0.027 ng/L, 0.084 ng/L, and 1.57 µA (ng/L)–1 cm−2. The sensor demonstrated excellent selectivity, repeatability, reproducibility, and storage stability with acceptable recovery rate. The effectiveness of the present sensor was further validated through real-time analysis of environmental and food samples, highlighting its potential for enhancing environmental safety.

Abstract In this study, a molybdenum-doped copper oxide (Mo–CuO) composite was synthesized via a hydrothermal method and combined with carbon black (CB) to form Mo–CuO@CB. This composite was used to modify a screen-printed carbon electrode (SPCE) for the detection of Metol (MT), an industrial pollutant harmful to both human health and the environment. Structural and surface characterization was performed using high-resolution transmission electron microscopy, field-effect scanning electron microscopy, energy-dispersive spectroscopy, Raman spectroscopy, X-rssy photoelectron spectroscopy, and X-ray diffraction. Electrochemical techniques, including differential pulse voltammetry and cyclic voltammetry, were used to assess the sensor's performance. The Mo–CuO@CB@SPCE sensor exhibited a low detection limit of 2.7 nM, and limit of quantification is 82 nM, a broad linear range (5.0 × 10−9 – 170 mol L-1), and high sensitivity (4.148 μA μM⁻¹ cm⁻²), benefiting from the catalytic activity of Mo–CuO and the large surface area of CB. With recovery rates ranging from 96 % to 100.6% in pond, river, and tap water, the sensor effectively detects MT in environmental samples, ensuring reliable monitoring of this persistent pollutant.