A nickel‐catalyzed reductive amidation of aryl sulfonium salts with isocyanates for amide synthesis via C‐S bond cleavage was developed. The reactions proceeded smoothly at ambient temperature in the presence of nickel catalyst and manganese metal in DMF to give a variety of amides in moderate to good yields with wide functional group tolerance.

Atomically dispersed iron-nitrogen-carbon (FesbndNsbndC) materials have been considered ideal catalysts for the oxygen reduction. Unfortunately, designing and adjusting the electronic structure of single-atom Fe sites to boost the kinetics and activity still faces grand challenges. In this work, the coordination environment engineering is developed to synthesize the Fe

Heteroatoms-modified Fe–N–C catalysts have garnered significant attention for enhancing the oxygen reduction reaction (ORR). However, revealing the correlation between the type of heteroatoms used for doping and catalytic performance still faces significant challenges. Herein, based on the density functional theory (DFT), a series of heteroatom-modified Fe–N–C models with the tailored Fe–N4-X (X = S, P or B) site are constructed to explore the regulatory mechanism of heteroatoms on the electronic structure and adsorption behavior of Fe centers. Theoretical calculations reveal that the doping of S atoms can optimize the electronic environment of Fe atoms, thus leading the favorable interaction between Fe–N4–S site and OH intermediates. As a result, the Fe–N4–S site possess a lower energy barrier for the desorption of OH* than that of Fe–N4–B and Fe–N4–P, indicating higher catalytic activity and kinetics of S-modified Fe–N–C catalysts.

Here, we report a nickel-catalyzed reductive C(sp3)−C(sp2) cross-coupling of monofluoroalkyl triflates with aryl halides, yielding a series of functionalized monofluoroalkylated arenes. This method demonstrates mild reaction conditions, a broad scope...