Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
BR
Bangxing Ren
Author with expertise in Advanced Oxidation Processes for Water Treatment
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
7
(0% Open Access)
Cited by:
1,399
h-index:
13
/
i10-index:
14
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Monodispersed CuFe2O4 nanoparticles anchored on natural kaolinite as highly efficient peroxymonosulfate catalyst for bisphenol A degradation

Xiongbo Dong et al.Apr 18, 2019
In this study, CuFe2O4/kaolinite catalysts were fabricated through a facile citrate combustion method and were evaluated for their efficiency to activate peroxymonosulfate (PMS) towards the destruction of bisphenol A (BPA). The prepared catalysts were systematically characterized to explore the relationship between their characteristics and catalytic activities. In general, higher specific surface area, larger pore volume, more hydroxyl groups, and more accessible reactive sites of 40%-CuFe2O4/kaolinite contributed to the greater catalytic activity in peroxymonosulfate activation for BPA degradation compared to bare CuFe2O4. Monodispersed CuFe2O4 nanoparticles were uniformly anchored on the surface of kaolinite with FeOAl bond, which prevented leaching of metal ions and contributed to the excellent reusability. The sulfate radicals produced in the CuFe2O4/kaolinite/PMS system were proved as the predominant radical species through electron spin resonance (ESR) and radical quenching experiments. Based on the results of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and attenuated total reflectance – Fourier transform infrared spectra (ATR-FTIR), two main possible pathways of sulfate radicals generation were proposed: the generation and decomposition of Cu(II)-(HO)OSO3− (Cu(II)/Cu(III) and Cu(III)/Cu(II) redox reaction) and the oxidation of Fe(II). Moreover, the BPA degradation pathway was proposed through the identification of transformation products. This work provides an interesting insight for PMS activation by the high-efficient natural mineral-based catalysts for wastewater reclamation.
0

Highly efficient activation of peroxymonosulfate by natural negatively-charged kaolinite with abundant hydroxyl groups for the degradation of atrazine

Chunquan Li et al.Feb 1, 2019
In this study, natural kaolinite, an abundant, low cost, thermally and chemically stable, and easily recyclable material was evaluated for the performance to activate peroxymonosulfate (PMS) by the degradation of atrazine. Based on radical quenching experiments and electron spinning resonance (ESR) spectra, hydroxyl radical (OH) and sulfate radical (SO4−) were identified to be the primary reactive species. The effects of catalyst loading, initial reaction pH, PMS dosage, initial atrazine concentration, and the presence of inorganic ions (Cl−, NO3−, HCO3− and H2PO4−) were also investigated in this work. Interestingly, the presence of H2PO4− enhanced the degradation efficiency of atrazine via promoting the decomposition of PMS. The transformation products were detected on a quadrupole time-of-flight liquid chromatography/mass spectrometer (Q-TOF-LC-MS) and the possible degradation pathway of atrazine was proposed. Based on comprehensive characterizations of crystal phase and crystallinity, porosity and pore structure, surface morphology, functional groups, and valence state of specific elements, the catalytic ability of natural kaolinite towards PMS is attributed to the abundant surface-bonded and structural hydroxyl groups. This study provides new insights of PMS activation by natural minerals for the degradation of refractory and deleterious contaminants in wastewater treatment.
0

A high-efficiency photocatalytic hydrogen evolution system based on nickel-quinoxaline dithiolate complexes and water-soluble CdSe quantum dots

Hui‐Qin Zheng et al.May 27, 2024
Photocatalytic water splitting of water for hydrogen evolution is one of the effective methods to obtain clean hydrogen energy. In the present work, the following materials were synthesized: two nickel quinoxaline thiolate complexes [NBu4]2 [Ni(qdt)2] (1, Bu = n-butyl, qdt = quinoxaline-dithiol), [NBu4]2 [Ni(qdt)2(NO2)2] (2) and water-soluble MPA-CdSe quantum dots (MPA-CdSe QDs, MPA = 3-mercaptopropionic acid). Subsequently, an efficient three-component photocatalytic hybrid system for hydrogen evolution was developed and tested under visible light irradiation, in which one of the target complex 1 or 2 was used as the catalyst, triethylamine (TEA) was used as the sacrificial electron donor, and MPA-CdSe QDs were used as the light harvesting reagent. The turnover numbers (TON) for H2 evolution of 8974 (vs. complex 1) and 6532 (vs. complex 2) were obtained under the optimal conditions with TEA concentration of 5 %, pH = 12, and concentration of complex 1 or 2 of 1 × 10−5 mol L−1 after 13 h of irradiation (λ > 420 nm) in pure water. The mechanism investigation indicated that critical steps of hydrogen production was formation of hydride intermediates Ni(II)-H and Ni(I)-H spices, followed by the reaction of two Ni(II)-H or Ni(I)-H species with protons generating H2 molecules and regenerating the catalyst Ni(II).
0

Guarding Drinking Water Safety against Harmful Algal Blooms: Could UV/Cl2 Treatment Be the Answer?

Minghao Kong et al.Jan 7, 2025
Frequent and severe occurrences of harmful algal blooms increasingly threaten human health by the release of microcystins (MCs). Urgent attention is directed toward managing MCs, as evidenced by rising HAB-related do not drink/do not boil advisories due to unsafe MC levels in drinking water. UV/chlorine treatment, in which UV light is applied simultaneously with chlorine, showed early promise for effectively degrading MC-LR to values below the World Health Organization's guideline limits. Still, much is unknown regarding potential disinfection byproduct formation and associated toxicity, which can occur from the reaction of chlorine and other reactive species with MCs and algal and natural organic matter. To ensure UV/chlorine guarding drinking water for human consumption, the degradation and detoxification of four of the most problematic MC variants, namely, MC-LR, -RR, -YR, and -LA, which differ in amino acid substituents, were evaluated using UV/chlorine and compared to results from chlorination. Overall, UV/chlorine effectively enhanced MC degradation kinetics and generated less halogenated disinfection byproducts in the target analysis of 11 types of DBPs_C1-3 from 7 classes, total organic chlorine, and nontarget analysis revealing 35 higher molecular weight DBPs_C46-52, which maintained the MC structures. Reactivity and cytotoxicity changes varied based on the individual amino acid moieties within the cyclic heptapeptide structure common to all MCs. Analogous trends in MC reactivity were observed in degradation kinetics and mixed MC competition reactions, aligning with individual amino acid structure-reactivity. Cytotoxicity results indicated no significant unintended toxic consequences from MC_DBPs. Our results suggest that UV/chlorine treatment offers an efficient strategy for treating MCs in drinking water.