Novel isoxazole–triazole conjugates have been efficiently synthesized using 3-formylchromone as starting material according to a multi-step synthetic approach. The structures of the target conjugates and intermediate products were characterized by standard spectroscopic techniques (1H NMR and 13C NMR) and confirmed by mass spectrometry (MS). The all-synthesized compounds were screened for their antibacterial activity against three ATCC reference strains, namely Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus ATCC BAA-44, and Escherichia coli ATCC 25922 as well as one strain isolated from the hospital environment Pseudomonas aeruginosa. The findings indicate that conjugate 7b exhibits a stronger antibacterial response against the tested Escherichia coli ATCC 25922 and Pseudomonas aeruginosa pathogenic strains compared to the standard antibiotics. Furthermore, hybrid compound 7b proved to have a bactericidal action on the Escherichia coli ATCC 25922 strain, as evidenced by the results of the MBC determination. Moreover, the ADMET pharmacokinetic characteristics revealed a favorable profile for the examined compound, as well as a good level of oral bioavailability. Molecular docking and molecular dynamics simulations were performed to explore the inhibition mechanism and binding energies of conjugate 7b with the proteins of Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa bacterial strains. The in silico results corroborated the data observed in the in vitro evaluation for compound 7b.

Abstract Chamaerops humilis L. is clumping palm of the family Arecaceae with promising health‐promoting effects. Parts of this species are utilized as food and employed in folk medicine to treat several disorders. This study investigated the phytochemical constituents of C. humilis leaves and their antioxidant and xanthine oxidase (XO) inhibitory activities in vitro and in vivo in acetaminophen (APAP)‐induced hepatotoxicity in rats. The chemical structure of the isolated phytochemicals was determined using data obtained from UV, MS, IR, and 1 H‐, 13 C‐NMR spectroscopic tools as well as comparison with authentic markers. Eleven compounds, including tricin 7‐O‐β‐rutinoside, vicenin, tricin, astragalin, borassoside D, pregnane‐3,5,6,16‐tetrol, oleanolic acid, β‐sitosterol and campesterol were isolated from C. humilis ethanolic extract (CHEE). CHEE and the butanol, n‐hexane, and dichloromethane fractions exhibited in vitro radical scavenging and XO inhibitory efficacies. The computational findings revealed the tendency of the isolated compounds towards the active site of XO. In vivo , CHEE ameliorated liver function markers and prevented tissue injury induced by APAP in rats. CHEE suppressed hepatic XO, decreased serum uric acid and liver malondialdehyde (MDA), and enhanced reduced glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), and catalase in APAP‐treated rats. CHEE ameliorated serum tumor necrosis factor alpha (TNF‐α) and interleukin (IL)‐1β in APAP‐treated rats. Thus, C. humilis is rich in beneficial phytochemicals that possess binding affinity towards XO. C. humilis exhibited potent in vitro antioxidant and XO inhibitory activities, and prevented APAP hepatotoxicity by attenuating tissue injury, oxidative stress and inflammation.

This article presents a new method for preparing multifunctional composite biomaterials with applications in advanced biomedical fields. The biomaterials consist of dicalcium phosphate (DCPD) and bioactive silicate glasses (SiO

Ebola virus disease is a deadly pathogenic disease with a fatality rate of 25–90 % as recorded in previous outbreaks. The Ebola Virus glycoprotein (EBOV-GP) plays a crucial role in the entry of viruses into human cells, making it an interesting target for therapeutic discovery. Therefore, inhibiting this protein can directly limit the virus replication and disease progression at an early stage of infection. The present study focuses on the design of novel potent EBOV-GP inhibitors using multiple computational techniques. In this context, two QSAR models were built from a set of 86 amodiaquine derivatives as anti-EBOV-GP using Monte Carlo and genetic algorithm multiple linear regression methods. Both models confirmed their predictive performance with satisfactory statistical parameters of the validation (R2 = 0.9129; Q2 = 0.8848 for the CORAL model and R2 = 0.8848; Q2 = 0.8148 for the GA-MLR model). From the outputs of the CORAL model, the structural fragments responsible for increasing and decreasing the inhibition activity were extracted and interpreted. This molecular information was used to design 26 new potentially safe and active candidate drugs. Molecular docking and dynamics simulations have affirmed the efficacy of the designed compounds. Specifically, compounds D2 (pIC50_coral = 7.12; pIC50_GA-MLR = 7.07), D3 (pIC50_coral = 7.83; pIC50_GA-MLR = 7.10), and D5 (pIC50_coral = 7.26; pIC50_GA-MLR = 7.55) displayed notable predicted inhibitory activity, according to both models. These compounds also exhibited conformational and structural stability, as well as a favorable binding profile. Furthermore, these potential drug candidates were found to be non-toxicity and have acceptable pharmacological properties.

Background: Earlier reports suggested high rates of antibiotic utilization among COVID-19 patients despite the lack of direct evidence of their activity against viral pathogens. Different trends in antibiotic consumption during 2020 compared to 2019 have been reported. Purpose: The objective of this study is to assess the impact of COVID-19 pandemic on antibiotic consumption in the presence of active Antibiotic Stewardship Program. Methods: This study represented a five years assessment of the consumption of the commonly prescribed antibiotics measured as DDDs/100-Bed Days. We analyzed the data by using nonparametric Friedman and Friedman tests to compare the antibiotic consumption before and during the three subsequent waves of COVID-19. Results: Antibiotic consumption through the DDDs/100-BD has shown reduction in the median of antibiotics consumption of most antibiotics during the period of COVID-19 as compared to the pre-COVID-19 period, which was significant for meropenem and ciprofloxacin, except colomycin that slightly increased. Significant reduction in the consumption of imipenem and meropenem during the second and third waves as compared to the pre-COVID period. Throughout the years, significant reductions were observed between 2018 and 2019 (p=< .001), 2018 and 2020 (p=0.008), and 2018 and 2022 (p=0.002). Conclusion: The reduction in antibiotic consumption is attributed to the strong influence if the ASP and the reluctance of people to visit hospitals during the COVID-19 pandemic. Other related COVID-19 precautions such as physical distance, good hand hygiene, facemasks, that resulted in the prevention of secondary bacterial infections have contributed to the reduction in antibiotic utilization during the pandemic. Keywords: antimicrobial stewardship, ASP, COVID-19, defined daily doses, DDD, antibiotic consumption, Saudi Arabia

The current study outlines the synthesis of 28 new heterocyclic compounds derived from mefenamic acid, as well as an investigation of their therapeutic potential beyond traditional NSAID prescriptions. These derivatives were explored in relation to important health concern such as diabetes, which remains a global concern due to its rising prevalence and associated mortality rates. These newly synthesized derivatives were structurally validated using spectroscopic techniques including 1H-NMR, 13C-NMR, and HRMS (EI) and then biologically studied for in vitro inhibition against yeast α-glucosidase enzyme. Interestingly, in vitro ă–glucosidase inhibitory results indicated that all derivatives displayed potent inhibitory potential when compared to the standard drug acarbose (IC50 375.82 ± 1.76 µM). The most active derivatives throughout the series were 6b (IC50 9.7 ± 1.21 µM), 4f (IC50 38.8 ± 2.11 µM) 4e (IC50 54.2 ± 3.12 µM) and 8j (IC50 54.4 ± 1.21µM) with significant inhibitory activity against α-glucosidase. Limited SAR studies indicated that the inhibitory potential of these derivatives is varied according to various substituents on the benzene and azole rings. In silico studies have also supported the in vitro findings about search for inhibitors of the aforementioned enzyme, providing insight into the binding interactions of the majority of active compounds with the active site of α-glucosidase enzyme. The findings of this study may pave the way for the development of more effective and selective α-glucosidase inhibitors, thereby advancing the field of antidiabetic drug discovery while also uncovering new facets of mefenamic acid's pharmacological versatility.

An eco-friendly approach was used to fabricate zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) using thyme,

Interdisciplinary collaboration is essential for effective surgical operations, impacting both operational efficiency and patient outcomes. This critical analysis explores the dynamics of teamwork within surgical teams, focusing on how structured collaboration can streamline procedures, enhance resource management, and reduce surgical errors. Drawing from existing literature and recent empirical data, the article examines key factors that contribute to successful interdisciplinary collaboration, including role clarity, communication protocols, and mutual respect among team members. Findings reveal that well-coordinated interdisciplinary efforts lead to improved patient safety, reduced postoperative complications, and increased patient satisfaction. However, barriers such as hierarchical structures and communication breakdowns remain significant challenges. This analysis highlights actionable recommendations for fostering effective collaboration in surgical settings, such as targeted training, standardized communication strategies, and clear role definitions. Ultimately, strengthening teamwork within surgical teams not only optimizes operational efficiency but also enhances patient care quality, underscoring the importance of collaborative practices in modern healthcare.