Abstract The utilization of surface plasmon resonance (SPR) sensors for real‐time label‐free molecular interaction analysis is already being employed in the fields of in vitro diagnostics and biomedicine. However, the widespread application of SPR technology is hindered by its limited detection throughput and high cost. To address this issue, this study introduces a novel multifunctional MetaSPR high‐throughput microplate biosensor featuring 3D nanocups array structure, aiming to achieve high‐throughput screening with a reduced cost and enhanced speed. Different types of MetaSPR sensors and analytical detection methods have been developed for accurate antibody subtype identification, epitope binding, affinity determination, antibody collocation, and quantitative detection， greatly promoting the screening and analysis of early‐stage antibody drugs. The MetaSPR platform combined with nano‐enhanced particles amplifies the detection signal and improves the detection sensitivity, making it more convenient, sensitive, and efficient than traditional ELISA. The findings demonstrate that the MetaSPR biosensor is a new practical technology detection platform that can improve the efficiency of biomolecular interaction studies with unlimited potential for new drug development.

Psoriasis, a chronic inflammatory dermatosis, represents a significant clinical challenge due to its complex pathogenesis and the limitations of existing therapeutic strategies. Current psoriasis diagnoses are primarily clinician-dependent, with instrumental diagnostics serving as adjuncts. Ongoing research is progressively deciphering its molecular underpinnings; the future of psoriasis diagnostics may involve genetic and immunological profiling to pinpoint biomarkers, enabling more accurate and timely interventions. The administration of psoriasis medications, whether oral, injectable, or topical, is associated with a range of side effects and compliance issues. Topical medications, despite their advantages in patient compliance and reduced systemic side effects, are hindered by the altered skin barrier in psoriasis, which impedes effective drug penetration and retention. In recent years, the development of novel transdermal drug delivery systems represents a promising frontier in psoriasis management. Nanotechnology-, microneedle- and dressing-based systems have demonstrated the potential for improved skin penetration, enhanced bioavailability, or extended retention time. Here, we will focus on the latest insights into the etiology, diagnostic methodologies, and therapeutic approaches for psoriasis, with a particular emphasis on the evolution and challenges of novel transdermal drug delivery systems.

Abstract Non‐invasive biosensors have attracted attention for their potential to obtain continuous, real‐time physiological information through measurements of biochemical markers, such as one of the most important—glucose, in biological fluids. Although some optical sensing materials are used in non‐invasive devices for continuous glucose monitoring (CGM), surface or localized plasmon sensing material are seldom applied in CGM owing to modest sensitivity and bulk sensing apparatus. Herein, a metasurface (MGMSPR) biosensor based on the metasurface plasmon resonance chip modified with heterostructured Ti 3 C 2 MXene−Graphene oxide (MG) is reported, which potentially enables ultra‐sensitive glucose detection. The sensor consists of a dual‐channel microfluidic device integrated with silver mirror enhanced MGMSPR chips. Not only does it promote the entry of glucose oxidase (GOD) into the internal pores and enhance the stable fixation of GOD in the membrane, but also the integration of MG material provides a high specific surface area and unique electronic properties, thereby significantly enhancing the sensitivity of the MGMSPR sensor. The detection limit of MGMSPR biosensor is 106.8 µ M . This pioneering approach opens new avenues for monitoring physiological parameters and process analytical technology on an optical platform, providing continuous health monitoring and production process control through optical sensors.

Nanoparticle-based drug delivery systems hold great promise for improving the effectiveness of anti-tumor therapies. However, their clinical translation remains hindered by several significant challenges, including intricate preparation processes, limited drug loading capacity, and concerns regarding potential toxicity. In this context, pure drug-assembled nanosystems (PDANSs) have emerged as a promising alternative, attracting extensive research interest due to their simple preparation methods, high drug loading efficiency, and suitability for large-scale industrial production. This innovative approach presents new opportunities to enhance both the safety and therapeutic efficacy of cancer treatments. This review comprehensively explores recent progress in the application of PDANSs for cancer therapy. It begins by detailing the self-assembly mechanisms and fundamental principles underlying PDANS formation. The discussion then advances to strategies for assembling single pure drug nanoparticles, as well as the co-assembly of multiple drugs. Subsequently, the review addresses the therapeutic potential of PDANSs in combination treatment modalities, encompassing diagnostic and therapeutic applications. These include combinations of chemotherapeutic agents, phototherapeutic approaches, the integration of chemotherapy with phototherapy, and the synergistic use of immunotherapy with other treatment methods. Finally, the review highlights the potential of PDANSs in advancing tumor therapy and their prospects for clinical application, providing key insights for future research aimed at optimizing this technology and broadening its utility in cancer treatment.