JL
Jacek Legutko
Author with expertise in Clinical Studies on Coronary Stents and Revascularization
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
7
(86% Open Access)
Cited by:
808
h-index:
22
/
i10-index:
88
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Pretreatment with Prasugrel in Non–ST-Segment Elevation Acute Coronary Syndromes

Gilles Montalescot et al.Sep 1, 2013
Although P2Y12 antagonists are effective in patients with non-ST-segment elevation (NSTE) acute coronary syndromes, the effect of the timing of administration--before or after coronary angiography--is not known. We evaluated the effect of administering the P2Y12 antagonist prasugrel at the time of diagnosis versus administering it after the coronary angiography if percutaneous coronary intervention (PCI) was indicated.We enrolled 4033 patients with NSTE acute coronary syndromes and a positive troponin level who were scheduled to undergo coronary angiography within 2 to 48 hours after randomization. Patients were randomly assigned to receive prasugrel (a 30-mg loading dose) before the angiography (pretreatment group) or placebo (control group). When PCI was indicated, an additional 30 mg of prasugrel was given in the pretreatment group at the time of PCI and 60 mg of prasugrel was given in the control group.The rate of the primary efficacy end point, a composite of death from cardiovascular causes, myocardial infarction, stroke, urgent revascularization, or glycoprotein IIb/IIIa inhibitor rescue therapy (glycoprotein IIb/IIIa bailout) through day 7, did not differ significantly between the two groups (hazard ratio with pretreatment, 1.02; 95% confidence interval [CI], 0.84 to 1.25; P=0.81). The rate of the key safety end point of all Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) major bleeding episodes, whether related or not related to coronary-artery bypass grafting (CABG), through day 7 was increased with pretreatment (hazard ratio, 1.90; 95% CI, 1.19 to 3.02; P=0.006). The rates of TIMI major bleeding and life-threatening bleeding not related to CABG were increased by a factor of 3 and 6, respectively. Pretreatment did not reduce the rate of the primary outcome among patients undergoing PCI (69% of the patients) but increased the rate of TIMI major bleeding at 7 days. All the results were confirmed at 30 days and in prespecified subgroups.Among patients with NSTE acute coronary syndromes who were scheduled to undergo catheterization, pretreatment with prasugrel did not reduce the rate of major ischemic events up to 30 days but increased the rate of major bleeding complications. (Funded by Daiichi Sankyo and Eli Lilly; ACCOAST ClinicalTrials.gov number, NCT01015287.).
0

Endothelial Cell-Derived Extracellular Vesicles Allow to Differentiate Between Various Endotypes of INOCA: A Multicentre, Prospective, Cohort Study

Aleksandra Gąsecka et al.Dec 5, 2024
Abstract Ischemia and non-obstructive coronary artery disease (INOCA) might be due to coronary microvascular dysfunction (CMD), vasospastic angina (VSA) or both. We compared plasma concentration of various extracellular vesicles (EVs) in patients with different INOCA endotypes. Patients were divided into those with INOCA (CMD, VSA, mixed CMD + VSA) and non-anginal chest pain. Plasma concentrations of EVs were measured using flow cytometry. Out of 96 patients included, 34 had CMD (35%), 15 VSA (16%), 24 mixed endotype (25%) and 23 non-anginal chest pain (24%). Patients with INOCA had lower ratio of endothelial EVs (CD144 +) to total EVs, compared to patients with non-anginal pain ( p = 0.027). Patients with mixed endotype had lower ratio of endothelial EVs (CD144 +) to total EVs, compared to CMD ( p = 0.008), VSA ( p = 0.014) and non-anginal pain ( p < 0.001). Decreased ratio of endothelial EVs (CD144 +) to total EVs might serve as a "circulating footprint" of the mixed INOCA endotype. Graphical Abstract CCS – chronic coronary syndrome, CD – cluster of differentiation, CMD – coronary microvascular dysfunction, CFR – coronary flow reserve, EVs – extracellular vesicles, FFR – fractional flow reserve, INOCA - IMR – index of microvascular resistance, VSA – vasospastic angina