In recent years, aqueous zinc-ion batteries (ZIBs) have emerged as a prominent research topic due to their inherent safety attributes, relatively low cost, and comparatively higher energy density. However, the challenges associated with the zinc metal anode in the form of dendrite formation, hydrogen evolution, and severe side reactions have proven to be particularly vexing. Thus, it is imperative to investigate novel intercalation-type anode materials for ZIBs that exhibit exceptional structural properties and appropriate redox potentials based on conversion mechanisms. In this work, through adding polyvinylpyrrolidone (PVP) surfactant to precursors and tailoring reaction time, hierarchical CuS hollow spheres are successfully constructed by a facile one-step hydrothermal process. When applied as an anode in ZIBs, the hollow hierarchical CuS with large surface area can effectively reduce the transport distance of electrons and Zn2+ and alleviate volume expansion during the insertion/extraction of Zn2+. The hierarchical CuS hollow spheres prepared over 8 h (CuS-8) exhibit a specific capacity of 126 mAh/g and long-term cycle life (1500 cycles) at a current density of 3 A/g. In addition, CuS-8//MnO2@CNTs full-cell shows a capacity retention of 117 mAh/g after 300 cycles at 1 A/g current density, which proves the advantage of hierarchical CuS hollow spheres in serving as an efficient and durable anode material for ZIBs.

Owing to favorable cell voltage exceeding 3 V and cost-effectiveness, sodium dual-ion batteries (Na-DIBs) have gained increasing emphasis, however, they are hampered by the availability of suitable anode. Here, an exotic Na-DIB anode, composed of Co1.67Te2 nanoparticles embedded within porous carbon nanofibers (Co1.67Te2@PCFs), has been developed by a combination of electrostatic spinning and a specialized thermal etching process. The Co1.67Te2 nanoparticles within the confined space and porous carbon layers show energetic capability for Na+ storage and enhanced kinetic behavior of the cell, further verified by the density functional theory (DFT) calculations. Additionally, the formed thin, uniform, and inorganic-rich solid electrolyte interphase (SEI) on the surface of Co1.67Te2@PCFs after cycling reduces electrolyte consumption and facilitates the uniform flow of Na+. Electrochemically, the Co1.67Te2@PCFs anode exhibits a superior reversible capacity of 383.5 mAh g-1 and maintains stable cycling performance over 1000 cycles at 1 A g-1. Furthermore, the assembled Na-DIB can power a "SUST" pattern comprising 242 light-emitting diodes (LEDs) for two minutes, showcasing its operational potential. This study introduces a promising anode material for Na-DIBs and paves the way for spatially confined energy storage.

Abstract Owing to promising room‐temperature thermoelectric properties, n ‐type Ag 2 Se has been considered as an alternative for Bi 2 Te 3 . Herein, a carrier separation strategy is realized by compositing an insulating electron donor, polyethyleneimine (PEI), with the n ‐type Ag 2 Se. Inhomogeneous distribution of PEI can attract the minority carriers (holes) in the n ‐type Ag 2 Se matrix, while the separated minority carriers can avoid significant scattering of the main carriers based on coulomb repulsion, leading to record‐high carrier mobility of 1551.99 cm 2 V −1 s −1 and an improved S 2 σ of 22.39 µW m −1 K −2 at 300 K for 6 mol% PEI/Ag 2 Se composite film. Moreover, with PEI acting as a binder, the resistance of 6 mol% PEI/Ag 2 Se composite film only increases by 6.5% after bending 1000 cycles at the radius of 6 mm, showing high stability. The assembled flexible device based on 6 mol% PEI/Ag 2 Se composite films exhibits an excellent power density of 73.93 W m −2 at a temperature difference of 50 K, showing potential applications in powering generation for wearable electronics.

In this work, a new ultrasound-assisted heterogeneous activation of persulfate by nano zero-valent iron (US-nZVI/PS) technique was employed to regenerate powder activated carbon (PAC) that had been saturated with chloramphenicol (CAP). US-nZVI/PS process can successfully regenerate the CAP-saturated PAC. Response surface methodology was effectively performed and under the specific optimum regeneration conditions the actual experimental regeneration efficiency of PAC reached 93.96%. As evidenced by the results of EPR and quenching experiments, both SO4•− and •OH were identified as the main reactive species responsible for the regeneration process. The regeneration process considerably promoted the generation of oxygen-derived surface functional groups.