Fetal exposure of animals to antiepileptic drugs at doses lower than those required to produce congenital malformations can produce cognitive and behavioral abnormalities, but cognitive effects of fetal exposure of humans to antiepileptic drugs are uncertain.

Background Many women of childbearing potential take antiepileptic drugs, but the cognitive effects of fetal exposure are uncertain. We aimed to assess effects of commonly used antiepileptic drugs on cognitive outcomes in children up to 6 years of age. Methods In this prospective, observational, assessor-masked, multicentre study, we enrolled pregnant women with epilepsy on antiepileptic drug monotherapy (carbamazepine, lamotrigine, phenytoin, or valproate) between October, 1999, and February, 2004, at 25 epilepsy centres in the UK and the USA. Our primary outcome was intelligence quotient (IQ) at 6 years of age (age-6 IQ) in all children, assessed with linear regression adjusted for maternal IQ, antiepileptic drug type, standardised dose, gestational birth age, and use of periconceptional folate. We also assessed multiple cognitive domains and compared findings with outcomes at younger ages. This study is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT00021866. Findings We included 305 mothers and 311 children (six twin pairs) in the primary analysis. 224 children completed 6 years of follow-up (6-year-completer sample). Multivariate analysis of all children showed that age-6 IQ was lower after exposure to valproate (mean 97, 95% CI 94–101) than to carbamazepine (105, 102–108; p=0·0015), lamotrigine (108, 105–110; p=0·0003), or phenytoin (108, 104–112; p=0·0006). Children exposed to valproate did poorly on measures of verbal and memory abilities compared with those exposed to the other antiepileptic drugs and on non-verbal and executive functions compared with lamotrigine (but not carbamazepine or phenytoin). High doses of valproate were negatively associated with IQ (r=–0·56, p<0·0001), verbal ability (r=–0·40, p=0·0045), non-verbal ability (r=–0·42, p=0·0028), memory (r=–0·30, p=0·0434), and executive function (r=–0·42, p=0·0004), but other antiepileptic drugs were not. Age-6 IQ correlated with IQs at younger ages, and IQ improved with age for infants exposed to any antiepileptic drug. Compared with a normative sample (173 [93%] of 187 children), right-handedness was less frequent in children in our study overall (185 [86%] of 215; p=0·0404) and in the lamotrigine (59 [83%] of 71; p=0·0287) and valproate (38 [79%] of 40; p=0·0089) groups. Verbal abilities were worse than non-verbal abilities in children in our study overall and in the lamotrigine and valproate groups. Mean IQs were higher in children exposed to periconceptional folate (108, 95% CI 106–111) than they were in unexposed children (101, 98–104; p=0·0009). Interpretation Fetal valproate exposure has dose-dependent associations with reduced cognitive abilities across a range of domains at 6 years of age. Reduced right-handedness and verbal (vs non-verbal) abilities might be attributable to changes in cerebral lateralisation induced by exposure to antiepileptic drugs. The positive association of periconceptional folate with IQ is consistent with other recent studies. Funding US National Institutes of Health, UK Epilepsy Research Foundation.

Summary Objectives Patients with temporal lobe epilepsy ( TLE ) experience significant deficits in category‐related object recognition and naming following standard surgical approaches. These deficits may result from a decoupling of core processing modules (e.g., language, visual processing, and semantic memory), due to “collateral damage” to temporal regions outside the hippocampus following open surgical approaches. We predicted that stereotactic laser amygdalohippocampotomy ( SLAH ) would minimize such deficits because it preserves white matter pathways and neocortical regions that are critical for these cognitive processes. Methods Tests of naming and recognition of common nouns (Boston Naming Test) and famous persons were compared with nonparametric analyses using exact tests between a group of 19 patients with medically intractable mesial TLE undergoing SLAH (10 dominant, 9 nondominant), and a comparable series of TLE patients undergoing standard surgical approaches (n = 39) using a prospective, nonrandomized, nonblinded, parallel‐group design. Results Performance declines were significantly greater for the patients with dominant TLE who were undergoing open resection versus SLAH for naming famous faces and common nouns (F = 24.3, p < 0.0001, η 2 = 0.57, and F = 11.2, p < 0.001, η 2 = 0.39, respectively), and for the patients with nondominant TLE undergoing open resection versus SLAH for recognizing famous faces (F = 3.9, p < 0.02 , η 2 = 0.19). When examined on an individual subject basis, no SLAH patients experienced any performance declines on these measures. In contrast, 32 of the 39 patients undergoing standard surgical approaches declined on one or more measures for both object types (p < 0.001, Fisher's exact test). Twenty‐one of 22 left (dominant) TLE patients declined on one or both naming tasks after open resection, while 11 of 17 right (nondominant) TLE patients declined on face recognition. Significance Preliminary results suggest (1) naming and recognition functions can be spared in TLE patients undergoing SLAH , and (2) the hippocampus does not appear to be an essential component of neural networks underlying name retrieval or recognition of common objects or famous faces.

To delineate the risk to child IQ associated with frequently prescribed antiepileptic drugs.Children born to women with epilepsy (n = 243) and women without epilepsy (n = 287) were recruited during pregnancy and followed prospectively. Of these, 408 were blindly assessed at 6 years of age. Maternal and child demographics were collected and entered into statistical models.The adjusted mean IQ was 9.7 points lower (95% confidence interval [CI] -4.9 to -14.6; p < 0.001) for children exposed to high-dose (>800 mg daily) valproate, with a similar significant effect observed for the verbal, nonverbal, and spatial subscales. Children exposed to high-dose valproate had an 8-fold increased need of educational intervention relative to control children (adjusted relative risk, 95% CI 8.0, 2.5-19.7; p < 0.001). Valproate at doses <800 mg daily was not associated with reduced IQ, but was associated with impaired verbal abilities (-5.6, 95% CI -11.1 to -0.1; p = 0.04) and a 6-fold increase in educational intervention (95% CI 1.4-18.0; p = 0.01). In utero exposure to carbamazepine or lamotrigine did not have a significant effect on IQ, but carbamazepine was associated with reduced verbal abilities (-4.2, 95% CI -0.6 to -7.8; p = 0.02) and increased frequency of IQ <85.Consistent with data from younger cohorts, school-aged children exposed to valproate at maternal doses more than 800 mg daily continue to experience significantly poorer cognitive development than control children or children exposed to lamotrigine and carbamazepine.

Breastfeeding is known to have beneficial effects, but concern exists that breastfeeding during maternal antiepileptic drug (AED) therapy may be harmful. We previously noted no adverse effects of breastfeeding associated with AED use on IQ at age 3 years, but IQ at age 6 years is more predictive of school performance and adult abilities.

Neurodevelopmental effects of fetal antiseizure medication (ASM) exposure on creativity and executive functions are poorly understood. We previously found fetal valproate exposure to adversely affect measures of creativity and executive functions. In this study, we examine fetal exposure of newer ASMs on these functions in children of women with epilepsy (WWE) compared with children of healthy women (HW).

Objective: To introduce ABBA Letter Alternation (ABBA) as a computerized measure of response inhibition/response alternation developed for telehealth following restrictions of in-person testing due to COVID-19. ABBA consists of two PowerPoint-administered trials: Letter Reading of 25 capital As or Bs individually presented, and Letter Alternation with instructions to say the opposite letter to what is presented. Method: We obtained initial normative ABBA performance from 899 healthy research volunteers participating in the Emory Healthy Brain Study (EHBS) with Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scores 24/30 and higher. Cutpoints derived from the EHBS sample were applied to a series of 32 Parkinson disease (PD) patients being evaluated for deep brain stimulation to provide preliminary clinical validation. Trail Making B (TMT B) was also examined in both groups. Results: 775 (86.2%) EHBS participants made 0–1 ABBA Letter Alternation errors, 58 (6.5%) EHBS participants had 2 ABBA alternation errors, and 66 (7.3%) made 3+ errors. Applying these thresholds to PD patients, 22 (68.8%) made 0–1 alternation errors, 3 PD (9.4%) patients made 2 errors, and 7 PD subjects (21.8%) made 3+ errors, which significantly differed in frequency from the EHBS group (χ2=9.8, p=.007). EHBS vs. PD differed on MoCA, a medium effect (p<.00001; η2=.076), and on TMT B (p<.00001; η2=.158), which is considered a large effect. Conclusion: These results provide initial support for ABBA Letter Alternation as a response inhibition/response alternation. Application in larger clinical samples, in both telehealth and face-to-face settings, will be needed to more fully establish ABBA's clinical utility.

Importance Antiseizure medications (ASMs) are potential teratogens commonly prescribed for multiple indications. ASM fetal exposure can impair neurodevelopment. Folate improves pregnancy outcomes, but higher doses may pose risks. Objectives To compare the outcomes of 6-year-old children of women with epilepsy (WWE) vs those of healthy women (HW), and assess the association of outcomes to third-trimester ASM exposures. Design, Setting, and Participants After informed consent, pregnant WWE and HW were enrolled from 2012 through 2016 in this prospective, multicenter, nonrandomized clinical trial. Children were assessed at 6 years of age (2019-2022). Participants were recruited from 20 US epilepsy centers. Study data were analyzed from August 2023 to August 2024. Exposures Fetal ASM exposures. Main Outcomes and Measures The a priori main neurodevelopmental outcome was the blindly assessed Verbal Index Score in 6-year-old children. The Verbal Index Score is calculated as the mean of the scores from the Word Definitions and Verbal Similarities subtests from the Differential Ability Scales, Expressive One-Word Picture Vocabulary Test, Phonological Processing, Comprehension of Instructions, and Sentence Repetition subtests from the Neuropsychological Assessment and Peabody Picture Vocabulary Test. The 2 primary analyses (1) compared children of WWE and HW using linear regression and (2) examined the outcomes of fetal exposure via ASM blood concentrations. Analyses were adjusted for multiple potential confounding factors. Other outcomes and folate exposure-related outcomes were assessed. Results A total of 1123 pregnant women were screened, and 456 were enrolled (426 did not meet criteria, and 241 chose not to participate). A total of 298 children of WWE (mean [SD] age, 6.4 [4.2] years; 158 female [53.0%]; 140 male [47.0%]) vs 89 children of HW (mean [SD] age, 6.4 [4.2] years; 41 female [46.1%]; 48 male [53.9%]) did not differ on Verbal Index Score (parameter estimate, −0.6; 95% CI, −3.2 to 1.9; P = .64). Exposure-dependent outcomes differed across ASMs. Assessment of other ASMs was limited because 232 of 298 WWE (78%) were taking lamotrigine or levetiracetam alone or in combination. Folate supplementation during the first 12 weeks of pregnancy had positive associations with cognition and behavior with no signal for risks at higher folate doses. Conclusions and Relevance Results of this prospective nonrandomized clinical trial suggest that verbal abilities in children of WWE vs HW did not differ. Exposure-dependent outcomes of ASMs highlight the importance of dosing high enough to protect the mother and fetus from seizures but low enough to protect the fetus. Folate supplementation early in pregnancy including higher doses was associated with improved cognitive and behavioral outcomes. Additional research is needed for ASMs with inadequate information on fetal exposure risks. Trial Registration ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01730170

Whilst the concept of a general mental factor known as '