Assembling microscopic metal–organic frameworks into macroscopic polymeric scaffolds to develop highly renewable materials has been a promising yet challenging area of research. Herein, chitosan (CS) blended with nano-cellulose (NC) was unidirectionally transformed into an aerogel with oriented macropores and then biomineralized with zeolite imidazolate frameworks-8 (ZIF-8) to form a hierarchical structured chitosan-nanocellulose/zeolite imidazolate frameworks-8 (CS-NC-ZIF-8) hybrid aerogel. Incorporating ZIF-8 significantly increases the versatility and mechanical strength with a Young's modulus of 14.18 MPa of the CS-NC aerogel. The incorporation of ZIF-8 into the aerogel not only enhances its adsorption capacity for methylene blue, rhodamine B, acid fuchsin, and methyl orange, but also facilitates the generation of electrons from water that can be transferred to degrade > 90 % of malachite green within 90 min in each catalytic cycle, and this capability was maintained for at least 10 consecutive cycles. Remarkably, the hybrid aerogel was highly renewable after the adsorption of cationic dyes and catalytic removal of malachite green. With its facile production process, high removal efficiency, affordable and green nature, and excellent regeneration feasibility, the CS-NC-ZIF-8 aerogel stands as a promising solution for addressing challenges associated with dye-contaminated water treatment.

In photocatalysis, the resulted heat by the relaxation of most of incident light no longer acts as the industrially favorite driving force back to the target photo‐reaction due to more or less the negative relation between photocatalytic efficiency and temperature. Here, we reported a visible light‐sensitized protocol that completely reversed the negatively temperature‐dependent efficiency in photo‐driven CO2 methanation with saturated water vapor. Uniform Pt/N‐TiO2/PDI self‐assembly material decisively injects the excited electron of PDI sensitizer into N‐TiO2 forming Ti‐H hydride which is crucially temperature‐dependent nucleophilic species to dominate CO2 methanation, rather than conventionally separated and trapped electrons on the conductor band. Meanwhile, the ternary composite lifts itself temperature from room temperature to 305.2 °C within 400s only by the failure excitation upon simulated sunlight of 2.5 W/cm2, and smoothly achieves CO2 methanation with a record number of 4.98 mmol g‐1 h‐1 rate, compared to less than 0.02 mmol g‐1 h‐1 at classic Pt/N‐TiO2/UV photocatalysis without PDI sensitization. This approach can reuse ~53.9% of the relaxed heat energy from the incident light thereby allow high‐intensity incident light as strong as possible within a flowing photo‐reactor, opening the most likely gateways to industrialization.

By coupling oriented charge separation with a tri-phase interface, optimal reaction conditions for the two half-reactions of artificial photosynthesis are created. Thus, the efficiency of the two half-reactions is synergistically promoted.

Abstract C 35 H 33 NO 3 P 2 , orthorhombic, P 2 1 2 1 2 1 (no. 19), a = 5.9926(3) Å, b = 20.7065(10) Å, c = 23.5675(12) Å, V = 2924.4(3) Å 3 , Z = 4, T = 300 K, R gt ( F ) = 0.0440, wR ref ( F 2 ) = 0.1232.

A tunable reaction manifold of alkynyl sulfonium salts with binucleophilic

Abstract Lead halide perovskites have emerged as attractive X‐ray detector materials, owing to properties such as strong X‐ray stopping power, excellent carrier transport, and high sensitivity. Additionally, they can be easily prepared by using solution‐based synthesis approaches. However, traditional 3D (three‐dimensional) perovskites X‐ray detectors have shown limited application due to high dark currents generated under bias voltage as a result of strong ion migration. In this work, an X‐ray detector with a vertical structure device is demonstrated using 2D (two‐dimensional) histamine lead halide perovskite single crystal HAPbI 4 (HPI, HA = histamine). Due to the dielectric screening effect of diamine and the vertical structure of the HPI device, the fabricated detector shows a sensitivity of 7737 µC Gy air −1 cm −2 under a bias voltage of 30 V. Furthermore, the detector shows a sensitivity of 293 µC Gy air −1 cm −2 and detection limit of 51.38 nGy air s −1 without bias voltage, wherein the dark current is almost completely suppressed. All of these properties indicate the X‐ray detection device is a promising candidate for next‐generation optoelectronic applications.

To investigate the impact of patient-specific boundary conditions (BC) on blood flow and thrombosis modelling for patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), three types of BCs were utilized to construct CTEPH models based on computed tomography pulmonary angiography images. First BC type is the patient-specific velocity profiles at the main pulmonary artery using phase contrast MRI (PC-MRI). The other two simplified types are the pulsatile BC and steady BC, which are obtained by spatially and temporally averaging the PC-MRI BC. Hemodynamic features including helical density, time-averaged wall shear stress (TAWSS) and oscillatory shear index (OSI), and thrombosis were compared for the three types BCs. The results indicated that, compared to the MRI BC, steady BC overestimated helical density and TAWSS in the pulmonary arteries by approximately 63.1% and 60%, respectively. The impact of simplified pulsatile BC on TAWSS and OSI in most regions of the pulmonary arteries was negligible with differences within 5%. Regarding thrombosis, the area predicted under pulsatile BC was approximately 80% smaller than that under PC-MRI BC. In conclusion, compared to PC-MRI BC, steady inlet BC tend to overestimate hemodynamic parameters, while pulsatile inlet BC yield similar wall shear stress based on parameters in most regions of the pulmonary artery. Patient-specific PC-MRI inlet BC should be used for accurate predictions of helical flow pattern and thrombus formation.

Abstract The catalytic potential of flexible metal–organic frameworks (MOFs) remains underexplored, particularly in liquid‐phase reactions. This study employs MIL‐53(Cr), a prototypical “breathing” MOF capable of structural adaptation via pore size modulation, as a photocatalyst for the dehalogenation of aryl halides. Powder X‐ray diffraction and Pair Distribution Function analyses reveal that organic solvents influence pore opening, while substrates and products dynamically adjust the framework configuration during catalysis. This structural flexibility enables precise tuning of photocatalytic efficiency via solvent‐mediated control of the pore aperture. The results demonstrate that the dynamic behavior of MIL‐53(Cr) facilitates enhanced catalytic activity and selectivity, advancing the application of flexible MOFs as tunable, enzyme‐mimicking catalysts. These findings pave the way for the rational design of next‐generation flexible photocatalysts.

Abstract The catalytic potential of flexible metal–organic frameworks (MOFs) remains underexplored, particularly in liquid‐phase reactions. This study employs MIL‐53(Cr), a prototypical “breathing” MOF capable of structural adaptation via pore size modulation, as a photocatalyst for the dehalogenation of aryl halides. Powder X‐ray diffraction and Pair Distribution Function analyses reveal that organic solvents influence pore opening, while substrates and products dynamically adjust the framework configuration during catalysis. This structural flexibility enables precise tuning of photocatalytic efficiency via solvent‐mediated control of the pore aperture. The results demonstrate that the dynamic behavior of MIL‐53(Cr) facilitates enhanced catalytic activity and selectivity, advancing the application of flexible MOFs as tunable, enzyme‐mimicking catalysts. These findings pave the way for the rational design of next‐generation flexible photocatalysts.