Abstract Uniquely functional nanocomplexes with rich coordination environments are critical in energy storage. However, the construction of structurally versatile nanocomplexes remains challenging. In this study, a nickel‐based complex with structural variations is designed via thermodynamic modulation using a dual‐ligand synthesis strategy. A nickel‐based nanomaterial (NiSA‐SSA‐160) with a large specific surface area is synthesized around the competing coordination of the host and guest molecules that differ in terms of the chemical properties of the O and S elements. Concurrently, the coordination environment of NiSA‐SSA‐160 is investigated via X‐ray absorption fine structure spectroscopy. The thiol functional groups synergistically induced an electron‐rich Ni structure, thus increasing the electron density of the central atom. The electrochemical performance of an assembled NiSA‐SSA‐160//Zn@CC battery is shown to improve significantly, with a maximum energy density of 0.54 mWh cm −2 and a peak power density of 49.49 mW cm −2 . This study provides a new perspective regarding coordination transformations and offers an idea for the design of functionally rich nanomaterials.

Prussian blue analogues (PBAs) have been widely studied in aqueous zinc‐ion batteries (AZIBs) due to the characteristics of large specific surface area, open aperture, and straightforward synthesis. In this work, vanadium‐based PBA nanocubes were firstly prepared using a mild in‐situ conversion strategy at room temperature without the protection of noble gas. Benefiting from the multiple‐redox active sites of V3+/V4+, V4+/V5+ and Fe2+/Fe3+, the cathode exhibited an excellent discharge specific capacity of 200 mA h g‐1 in AZIBs, which is much higher than those of other metal‐based PBAs nanocubes. To further improve the long‐term cycling stability of the V‐PBA cathode, a high concentration water‐in‐salt electrolyte (4.5 M ZnSO4 + 3 M Zn(OTf)2), and a water‐based eutectic electrolyte (5.55 M glucose + 3 M Zn(OTf)2) were designed to successfully inhibit the dissolution of vanadium and improve the deposition of Zn2+ onto the zinc anode. More importantly, the assembled AZIBs maintained 55% of their highest discharge specific capacity even after 10000 cycles at 10 A g‐1 with superior rate capability. This study provides a new strategy for the preparation of pure PBA nanostructures and a new direction for enhancing the long‐term cycling stability of PBA‐based AZIBs at high current densities for industrialization prospects.

Prussian blue analogues (PBAs) have been widely studied in aqueous zinc‐ion batteries (AZIBs) due to the characteristics of large specific surface area, open aperture, and straightforward synthesis. In this work, vanadium‐based PBA nanocubes were firstly prepared using a mild in‐situ conversion strategy at room temperature without the protection of noble gas. Benefiting from the multiple‐redox active sites of V3+/V4+, V4+/V5+ and Fe2+/Fe3+, the cathode exhibited an excellent discharge specific capacity of 200 mA h g‐1 in AZIBs, which is much higher than those of other metal‐based PBAs nanocubes. To further improve the long‐term cycling stability of the V‐PBA cathode, a high concentration water‐in‐salt electrolyte (4.5 M ZnSO4 + 3 M Zn(OTf)2), and a water‐based eutectic electrolyte (5.55 M glucose + 3 M Zn(OTf)2) were designed to successfully inhibit the dissolution of vanadium and improve the deposition of Zn2+ onto the zinc anode. More importantly, the assembled AZIBs maintained 55% of their highest discharge specific capacity even after 10000 cycles at 10 A g‐1 with superior rate capability. This study provides a new strategy for the preparation of pure PBA nanostructures and a new direction for enhancing the long‐term cycling stability of PBA‐based AZIBs at high current densities for industrialization prospects.

Tunable ultrasonic focusing holds great significance in both medicine and engineering. Recent advancements in metalenses have introduced approaches for tunable acoustic focusing, but their complex configurations and limited tuning range remain challenges. Here, acoustic Moiré metalenses (AMMs) are proposed to achieve continuously tunable ultrasonic focusing in water. Two cascading metasurfaces that can function as Moiré diffractive elements make up the AMM. By mutually rotating the metasurface, the focal point of the AMM can be continuously tuned in a large range. The focal length can be adjusted continuously from ∼14.3λ