Stent retriever thrombectomy of large-vessel occlusion results in better outcomes than medical therapy alone. Alternative thrombectomy strategies, particularly a direct aspiration as first pass technique, while promising, have not been rigorously assessed for clinical efficacy in randomised trials. We designed COMPASS to assess whether patients treated with aspiration as first pass have non-inferior functional outcomes to those treated with a stent retriever as first line.We did a multicentre, randomised, open label, blinded outcome, core lab adjudicated non-inferiority trial at 15 sites (ten hospitals and four specialty clinics in the USA and one hospital in Canada). Eligible participants were patients presenting with acute ischaemic stroke from anterior circulation large-vessel occlusion within 6 h of onset and an Alberta Stroke Program Early CT Score of greater than 6. We randomly assigned participants (1:1) via a central web-based system without stratification to either direct aspiration first pass or stent retriever first line thrombectomy. Those assessing primary outcomes via clinical examinations were masked to group assignment as they were not involved in the procedures. Physicians were allowed to use adjunctive technology as was consistent with their standard of care. The null hypothesis for this study was that patients treated with aspiration as first pass achieve inferior outcomes compared with those treated with a stent retriever first line approach. The primary outcome was non-inferiority of clinical functional outcome at 90 days as measured by the percentage of patients achieving a modified Rankin Scale score of 0-2, analysed by intent to treat; non-inferiority was established with a margin of 0·15. All randomly assigned patients were included in the safety analyses. This trial is registered at ClinicalTrials.gov, number: NCT02466893.Between June 1, 2015, and July 5, 2017, we assigned 270 patients to treatment: 134 to aspiration first pass and 136 to stent retriever first line. A modified Rankin score of 0-2 at 90 days was achieved by 69 patients (52%; 95% CI 43·8-60·3) in the aspiration group and 67 patients (50%; 41·6-57·4) in the stent retriever group, showing that aspiration as first pass was non-inferior to stent retriever first line (pnon-inferiority=0·0014). Intracranial haemorrhage occurred in 48 (36%) of 134 in the aspiration first pass group, and 46 (34%) of 135 in the stent retriever first line group. All-cause mortality at 3 months occurred in 30 patients (22%) in both groups.A direct aspiration as first pass thrombectomy conferred non-inferior functional outcome at 90 days compared with stent retriever first line thrombectomy. This study supports the use of direct aspiration as an alternative to stent retriever as first-line therapy for stroke thrombectomy.Penumbra.

Introduction The Woven EndoBridge Intrasaccular Therapy (WEB-IT) Study is a pivotal, prospective, single-arm, investigational device exemption study designed to evaluate the safety and effectiveness of the WEB device for the treatment of wide-neck bifurcation aneurysms. Methods One-hundred and fifty patients with wide-neck bifurcation aneurysms were enrolled at 21 US and six international centers. Angiograms from the index procedure, and 6-month and 1-year follow-up visits were all reviewed by a core laboratory. All adverse events were reviewed and adjudicated by a clinical events adjudicator. A data monitoring committee provided oversight during the trial to ensure subject safety. Results One-hundred and forty-eight patients received the WEB implant. One (0.7%) primary safety event occurred during the study—a delayed ipsilateral parenchymal hemorrhage—on postoperative day 22. No primary safety events occurred after 30 days through 1 year. At the 12-month angiographic follow-up, 77/143 patients (53.8%) had complete aneurysm occlusion. Adequate occlusion was achieved in 121/143 (84.6%) subjects. Conclusions The prespecified safety and effectiveness endpoints for the aneurysms studied in the WEB-IT trial were met. The results of this trial suggest that the WEB device provides an option for patients with wide-neck bifurcation aneurysms that is as effective as currently available therapies and markedly safer. Trial registration number NCT02191618

Objective Flexible large lumen aspiration catheters and stent retrievers have recently become available in the USA for the revascularization of large vessel occlusions presenting within the context of acute ischemic stroke (AIS). We describe a multicenter experience using a combined aspiration and stent retrieval technique for thrombectomy. Design A retrospective analysis to identify patients receiving combined manual aspiration and stent retrieval for treatment of AIS between August 2012 and April 2013 at six high volume stroke centers was conducted. Outcome variables, including recanalization rate, post-treatment National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score, symptomatic intracranial hemorrhage, discharge 90 day modified Rankin Scale (mRS) score, and mortality were evaluated. Results 105 patients were found that met the inclusion criteria for this retrospective study. Successful recanalization (Thrombolysis in Cerebral Infarction score 2B) was achieved in 92 (88%) of these patients. 44% of patients had favorable (mRS score 0–2) outcomes at 90 days. There were five (4.8%) symptomatic intracerebral hemorrhages and three procedure related deaths (2.9%). Conclusions Mechanical thrombectomy utilizing combined manual aspiration with a stent retriever is an effective and safe strategy for endovascular recanalization of large vessel occlusions presenting within the context of AIS.

BackgroundPatients receiving standard treatment for chronic subdural hematoma have a high risk of treatment failure. The effect of adjunctive middle meningeal artery embolization on the risk of treatment failure in this population remains unknown.MethodsWe randomly assigned patients with symptomatic chronic subdural hematoma to undergo middle meningeal artery embolization as an adjunct to standard treatment (embolization group) or to receive standard treatment alone (control group). Either surgical or nonsurgical standard treatment had been chosen for each patient before randomization. The primary efficacy outcome was a composite of the following events: recurrent or residual chronic subdural hematoma (measuring >10 mm) at 180 days; reoperation or surgical rescue within 180 days; or major disabling stroke, myocardial infarction, or death from neurologic causes within 180 days. The primary safety outcome was a composite of major disabling stroke or death from any cause within 30 days.ResultsAmong 310 enrolled patients, 149 were randomly assigned to the embolization group and 161 to the control group; 189 patients were to receive surgical standard treatment and 121 nonsurgical standard treatment. The mean age of the patients was 73 years, and 70% were men. In the primary efficacy analysis, a primary-outcome event occurred in 19 of 120 patients (16%) in the embolization group, as compared with 47 of 129 patients (36%) in the control group (odds ratio, 0.36; 95% confidence interval, 0.20 to 0.66; P=0.001). In the primary safety analysis, 4 of 144 patients (3%) in the embolization group and 5 of 166 patients (3%) in the control group either had a major disabling stroke or died within 30 days. Through 180 days, 12 patients (8%) in the embolization group and 9 patients (5%) in the control group had died, with death from neurologic causes occurring in 1 patient (1%) in the embolization group and in 3 patients (2%) in the control group.ConclusionsAmong patients with symptomatic chronic subdural hematoma, adjunctive middle meningeal artery embolization resulted in a lower risk of treatment failure than standard treatment alone, without resulting in an increased incidence of disabling stroke or death in the short term. Further study of longer-term safety outcomes is warranted. (Funded by Balt USA; STEM ClinicalTrials.gov number, NCT04410146.)

Background The outcomes of endovascular thrombectomy (EVT) for medium vessel occlusions (MeVOs) of specific vascular territories remain unknown. We aimed to investigate EVT outcomes by MeVO locations using the data from an ongoing international multicenter registry. Methods Patients with isolated MeVO who underwent EVT between January 2013 and December 2022 were retrospectively analyzed. Isolated MeVO was defined as an occlusion of the A2 or A3 (A2/A3), M2 or M3, and P2 or P3 (P2/P3). Outcomes included a 90-day modified Rankin score (mRS) of 0–2, successful recanalization (modified Thrombolysis in Cerebral Infarction score ≥ 2b), early neurological deterioration (END) or improvement (ENI), and 90-day mortality. END was defined as a worsening of ≥4 points from the baseline National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score within 24 h of EVT, while ENI was defined as an improvement of ≥4 points from the baseline NIHSS score within 24 h of EVT. Results 1744 MeVOs included. Compared to M2 occlusions (n = 1542, 88.4%), A2/A3 (n = 36, 2.1%) occlusions had lower odds of 90-day mRS 0–2 (adjusted odds ratio [aOR] 0.30, 95% confidence interval [CI] 0.11–0.80), and P2/P3 occlusions (n = 49, 2.8%) had lower odds of successful recanalization (aOR 0.19, 95% CI 0.07–0.50), and higher odds of END (aOR 3.53, 95% CI 1.35–9.25). Other outcomes showed no significant differences. Conclusions A2/A3 occlusions were more likely to have worse outcomes compared to M2 occlusions after EVT for patients with isolated MeVOs.

Abstract: INTRODUCTION: Diabetes and hyperglycemia are major risk factors that can increase infarction volume and contribute to poor functional status. Our study aim was to investigate the effect of stress hyperglycemia on various safety and efficacy outcomes in patients with large vessel occlusions (LVOs) undergoing mechanical thrombectomy (MT) with or without diabetes. METHODS: A retrospective analysis of consecutive LVO patient data treated with MT at a Comprehensive Stroke Center in the Mid-South was conducted. Adult patients with LVO on computed tomography angiography (CTA) and treated with MT within 24 h of symptom onset were included. The primary outcome was to determine if there was an association in collateral flow or infarct size in the setting of hyperglycemia. Secondary outcomes included National Institute of Health Sciences Score (NIHSS) and Modified Rankin Score (mRS). RESULTS: A total of 450 patients underwent MT, out of which 433 had baseline hemoglobin A1c recorded: mean age: 64 ± 15 years, 47% women, pretreatment NIHSS median 15 points (interquartile range 10–19), 323 (75%) with good collaterals grades >2 on multiphasic CTA, 326 (75%) were non-diabetic, and 107 (25%) were diabetic. Nondiabetics with stress hyperglycemia had a tendency toward higher pre-treatment NIHSS scores (mean 17.5 ± 7.6, P = 0.02) and at 24-h (12.9 ± 9.0, P = 0.02), poor collaterals (multiphasic CTA score ≥2; 21.4% vs. 34.5%, P = 0.02), larger infarct volumes (50.7 ± 63.6 vs. 24.4 ± 33.8 cc, P < 0.0001), and had poorer functional outcomes (good mRS 0–2 47.7% vs. good mRS 0–2 36.8%) when compared to nondiabetics without stress hyperglycemia. For every 1 mg/dL increase in admission blood glucose, there was a 0.3 cc increase in infarct volume (95% confidence intervals for β =0.2–0.4; P < 0.0001) after adjusting for the final thrombolysis in cerebral infarction score. CONCLUSIONS: LVO patients with stress hyperglycemia without previously diagnosed diabetes had more severe strokes, developed larger infarct volumes, poorer collaterals, and had worse functional outcomes at 90 days post-MT. In addition, LVO patients with diabetes and stress hyperglycemia exhibited more passes during MT and worse functional outcomes.

BACKGROUND Endovascular treatment of internal carotid artery (ICA) pathology includes reconstructive or deconstructive options. One reconstructive option is covered stent placement, although this is limited by a lack of devices designed specifically for neurointervention. The PK Papyrus is a balloon-mounted covered coronary stent that has a lower profile and is more flexible than other stent grafts, which makes it more suitable for treating ICA lesions. OBSERVATIONS The PK Papyrus was used to treat patients with iatrogenic cavernous ICA injury and symptomatic cervical ICA pseudoaneurysms. In both cases, the stent could be easily delivered without the use of an intermediate catheter or stiff microwire. Stent deployment resulted in immediate angiographic resolution of the pathology, and there were no peri- or postoperative complications. LESSONS The PK Papyrus covered coronary stent is a good option for treating cervical and cavernous carotid pathology. Its single-layer design makes it more flexible and deliverable than other stent grafts, but additional case series are needed. https://thejns.org/doi/10.3171/CASE24517