A total of 211 water samples were collected from 53 key sampling points from 5–10th July 2013 at four different depths (0 m, 2 m, 4 m, 8 m) and at different sites in the Huaihe River, Anhui, China. These points monitored for 18 parameters (water temperature, pH, TN, TP, TOC, Cu, Pb, Zn, Ni, Co, Cr, Cd, Mn, B, Fe, Al, Mg, and Ba). The spatial variability, contamination sources and health risk of trace elements as well as the river water quality were investigated. Our results were compared with national (CSEPA) and international (WHO, USEPA) drinking water guidelines, revealing that Zn, Cd and Pb were the dominant pollutants in the water body. Application of different multivariate statistical approaches, including correlation matrix and factor/principal component analysis (FA/PCA), to assess the origins of the elements in the Huaihe River, identified three source types that accounted for 79.31% of the total variance. Anthropogenic activities were considered to contribute much of the Zn, Cd, Pb, Ni, Co, and Mn via industrial waste, coal combustion, and vehicle exhaust; Ba, B, Cr and Cu were controlled by mixed anthropogenic and natural sources, and Mg, Fe and Al had natural origins from weathered rocks and crustal materials. Cluster analysis (CA) was used to classify the 53 sample points into three groups of water pollution, high pollution, moderate pollution, and low pollution, reflecting influences from tributaries, power plants and vehicle exhaust, and agricultural activities, respectively. The results of the water quality index (WQI) indicate that water in the Huaihe River is heavily polluted by trace elements, so approximately 96% of the water in the Huaihe River is unsuitable for drinking. A health risk assessment using the hazard quotient and index (HQ/HI) recommended by the USEPA suggests that Co, Cd and Pb in the river could cause non-carcinogenic harm to human health.

The design of highly efficient and selective photocatalytic systems for CO2 reduction that are based on nonexpensive materials is a great challenge for chemists. The photocatalytic reduction of CO2 by [Co(qpy)(OH2)2](2+) (1) (qpy = 2,2':6',2″:6″,2‴-quaterpyridine) and [Fe(qpy)(OH2)2](2+) (2) have been investigated. With Ru(bpy)3(2+) as the photosensitizer and 1,3-dimethyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole as the sacrificial reductant in CH3CN/triethanolamine solution under visible-light excitation (blue light-emitting diode), a turnover number (TON) for CO as high as 2660 with 98% selectivity can be achieved for the cobalt catalyst. In the case of the iron catalyst, the TON was >3000 with up to 95% selectivity. More significantly, when Ru(bpy)3(2+) was replaced by the organic dye sensitizer purpurin, TONs of 790 and 1365 were achieved in N,N-dimethylformamide for the cobalt and iron catalysts, respectively.

Since in situ formation of Mg(OH)2 can efficiently sorb phosphate (PO4) from low concentrations in the environment, a novel dispersed magnesium oxide nanoflake-modified diatomite adsorbent (MOD) was developed for use in restoration of eutrophic lakes by removal of excess PO4. Various adsorption conditions, such as pH, temperature and contact time were investigated. Overall, sorption capacities increased with increasing temperature and contact time, and decreased with increasing pH. Adsorption of PO4 was well described by both the Langmuir isotherm and pseudo second-order models. Theoretical maximum sorption capacity of MOD for PO4 was 44.44–52.08 mg/g at experimental conditions. Characterization of PO4 adsorbed to MOD by use of X-ray powder diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and solid state 31P nuclear magnetic resonance revealed that electrostatic attraction, surface complexation and chemical conversion in situ were the major forces in adsorption of PO4. Mg(OH)2 formed in situ had a net positive charge on the surface of the MOD that could adsorb PO43- and HPO42- anion to form surface complex and gradually convert to Mg3(PO4)2 and MgHPO4. Efficiency of removal of PO4 was 90% when 300 mg MOD/L was added to eutrophic lake water. Results presented here demonstrated the potential use of the MOD for restoration of eutrophic lakes by removal of excess PO4.

The structural parameters of nine coal samples from a contact metamorphic zone were studied by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray diffraction (XRD). The FTIR spectra parameters composed of CH2/CH3, fa, Hal/Har, and (R/C)u indicate distinguishing features, including increase of aromaticity and the loss of aliphatic and oxygen-containing groups with thermally metamorphic evolution of coal. The XRD analysis shows that magmatic intrusion potentially caused rapid changes of structures in coal. With the decrease of distances from the intrusion rocks, the average lateral sizes (La), stacking heights (Lc), and interlayer spacing (d002) of the crystallite structures of coal range from 22.90 to 37.70 Å, 12.90 to 23.30 Å, and 3.80 to 3.50 Å, respectively. Exponential correlations are observed between structural parameters (fa, d002, La, Lc, Hal/H, (R/C)u, and Aar/Aal) and C/H of the coal, suggesting that the structures of coal are controlled by the degree of contact metamorphism.

The waste slag known as jarosite residue (JR) and arsenic sulfide residue (ASR) were produced following the creation of zinc by hydrometallurgical procedures. The increasing annual zinc mining has led to growing pressure to dispose of the resulting JR and ASR from zinc smelting, making it crucial to assess their environmental impact and feasibility for utilization. The main components, distribution characteristics of elements, and potential environmental risks of zinc smelting wastes are studied through toxicity leaching tests, sequential extraction procedures, and various characterization technologies such as XRF, XRD, and SEM-EDS. The mineral compositions of JR are natrojarosite, franklinite, and gunningite, and zinc mainly adheres to the crevices of the natrojarosite mineral. Meanwhile, the ASR of flocculent structures is composed of orpiment, greenockite, arsenic oxide, and calvertite, and As appears in the form of the S-As-O phase. The Zn, Cu, and Cd in JR were dominated by exchangeable bound (81.53–96.6 %), and the main form of As, Cd, Se, and Tl in ASR was organic matter bound (87.0–99.21 %). The Risk Assessment Code (RAC) method confirmed the risk of Cd, Cu, Zn, and Mo in JR is high, while the risk of Cd, Pb, and Cr in ASR is moderate. Compared to the standard value of "Identification Standard for Toxicity of Hazardous Waste Leaching (GB5085.3-2007)", the leachate concentrations of Zn in JR as well as Cd and As in ASR were exceeded, suggesting that the JR and ASR were in the type of hazardous waste and posed an environmental risk. The study provides theoretical guidance for the future rational management and effective utilization of hazardous waste.

Ventricular arrhythmia (VA) originating from the left ventricular summit (LVS) poses particular challenges, with higher rates of ablation failure. To further evaluate the anatomical ablation approach from the subaortic region for LVS VAs and their electrophysiological characteristics. The study enrolled 27 consecutive patients with sympatomatic VAs originating from LVS and who received an anatomical ablation approach from R-L ILT in our center. Three different mapping results were obtained as the earliest activation sites (EAS) were observed in the RVOT region (group 1), R-L ILT (group 2), and epicardial region (group 3), respectively. A higher percentage of rS/QS patterns in lead I was observed in Groups 1 and 3. A narrower QRS duration was observed in Group (1) A presystolic potential was recorded at R-L ILT for most VAs in group (2) All VAs were successfully ablated at R-L ILT in groups 1 and 2, though poor pace mapping results were observed at R-L ILT. 4/7 VAs in group 3 ultimately failed after an ablation in both the endocardial and epicardial regions. An anatomical ablation approach at R-L ILT was effective for most VAs with an LVS origin. Different ECG and electrophysiological characteristics could be observed in VAs with different EAS. Poor pace mapping results in all regions with an EAS in the epicardial region had predictive value for the failure of the ablation procedure.