Zinc sulfide (ZnS) is one of the first semiconductors discovered. It has traditionally shown remarkable versatility and promise for novel fundamental properties and diverse applications. The nanoscale morphologies of ZnS have been proven to be one of the richest among all inorganic semiconductors. In this article, we provide a comprehensive review of the state-of-the-art research activities related to ZnS nanostructures. We begin with a historical background of ZnS, description of its structure, chemical and electronic properties, and its unique advantages in specific potential applications. This is followed by in-detail discussions on the recent progress in the synthesis, analysis of novel properties and potential applications, with the focus on the critical experiments determining the electrical, chemical and physical parameters of the nanostructures, and the interplay between synthetic conditions and nanoscale morphologies. Finally, we highlight the recent achievements regarding the improvement of ZnS novel properties and finding prospective applications, such as field emitters, field effect transistors (FETs), p-type conductors, catalyzators, UV-light sensors, chemical sensors (including gas sensors), biosensors, and nanogenerators. Overall this review presents a systematic investigation of the ‘synthesis-property-application’ triangle for the diverse ZnS nanostructures.

Defects play an important role in the degradation processes of hybrid halide perovskite absorbers, impeding their application for solar cells. Among all defects, halide anion and organic cation vacancies are ubiquitous, promoting ion diffusion and leading to thin-film decomposition at surfaces and grain boundaries. Here, we employ fluoride to simultaneously passivate both anion and cation vacancies, by taking advantage of the extremely high electronegativity of fluoride. We obtain a power conversion efficiency of 21.46% (and a certified 21.3%-efficient cell) in a device based on the caesium, methylammonium (MA) and formamidinium (FA) triple-cation perovskite (Cs0.05FA0.54MA0.41)Pb(I0.98Br0.02)3 treated with sodium fluoride. The device retains 90% of its original power conversion efficiency after 1,000 h of operation at the maximum power point. With the help of first-principles density functional theory calculations, we argue that the fluoride ions suppress the formation of halide anion and organic cation vacancies, through a unique strengthening of the chemical bonds with the surrounding lead and organic cations. Defects and defect migration are detrimental for perovskite solar cell efficiency and long-term stability. Li et al. show that fluoride is able to suppress the formation of halide anion and organic cation vacancy defects by restraining the relative ions via ionic and hydrogen bonds.

Nanocomposites of chitosan and graphene oxide are prepared by simple self-assembly of both components in aqueous media. It is observed that graphene oxide is dispersed on a molecular scale in the chitosan matrix and some interactions occur between chitosan matrix and graphene oxide sheets. These are responsible for efficient load transfer between the nanofiller graphene and chitosan matrix. Compared with the pure chitosan, the tensile strength, and Young's modulus of the graphene-based materials are significantly improved by about 122 and 64%, respectively, with incorporation of 1 wt % graphene oxide. At the same time, the elongation at the break point increases remarkably. The experimental results indicate that graphene oxide sheets prefer to disperse well within the nanocomposites.

Abstract A new facile route to fabricate N‐doped graphene‐SnO 2 sandwich papers is developed. The 7,7,8,8‐tetracyanoquinodimethane anion (TCNQ − ) plays a key role for the formation of such structures as it acts as both the nitrogen source and complexing agent. If used in lithium‐ion batteries (LIBs), the material exhibits a large capacity, high rate capability, and excellent cycling stability. The superior electrochemical performance of this novel material is the result from its unique features: excellent electronic conductivity related to the sandwich structure, short transportation length for both lithium ions and electrons, and elastomeric space to accommodate volume changes upon Li insertion/extraction.

Organometal halide perovskites have recently attracted tremendous attention due to their potential for photovoltaic applications, and they are also considered as promising materials in light emitting and lasing devices. In this work, we investigated in detail the cryogenic steady state photoluminescence properties of a prototypical hybrid perovskite CH3NH3PbI3-xClx. The evolution of the characteristics of two excitonic peaks coincides with the structural phase transition around 160 K. Our results further revealed an exciton binding energy of 62.3 ± 8.9 meV and an optical phonon energy of 25.3 ± 5.2 meV, along with an abnormal blue-shift of the band gap in the high-temperature tetragonal phase.

Self-supported nanotube arrays of sulfur-doped TiO2 on metal substrates are fabricated using electrochemical anodization and subsequent sulfidation. The nanotube arrays can serve as an efficient anode for sodium storage, enabling ultrastable cycling (retaining 91% of the 2nd capacity up to 4400 cycles) and robust rate capability (167 mA h g(-1) at 3350 mA g(-1)), remarkably outperforming any other reported TiO2 -based electrodes.

Graphene is a model system for the study of electrons confined to a strictly two-dimensional layer1 and a large number of electronic phenomena have been demonstrated in graphene, from the fractional2, 3 quantum Hall effect to superconductivity4. However, the coupling of conduction electrons to local magnetic moments5, 6, a central problem of condensed matter physics, has not been realized in graphene, and, given carbon's lack of d or f electrons, magnetism in graphene would seem unlikely. Nonetheless, magnetism in graphitic carbon in the absence of transition-metal elements has been reported7-10, with explanations ranging from lattice defects11 to edge structures12, 13 to negative curvature regions of the graphene sheet14. Recent experiments suggest that correlated defects in highly-ordered pyrolytic graphite (HOPG) induced by proton irradiation9 or native to grain boundaries7, can give rise to ferromagnetism. Here we show that point defects (vacancies) in graphene15 are local moments which interact strongly with the conduction electrons through the Kondo effect6, 16-18 providing strong evidence that defects in graphene are indeed magnetic. The Kondo temperature TK is tunable with carrier density from 30-90 K; the high TK is a direct consequence of strong coupling of defects to conduction electrons in a Dirac material18. The results indicate that defect engineering in graphene could be used to generate and control carrier-mediated magnetism, and realize all-carbon spintronic devices. Furthermore, graphene should be an ideal system in which to probe Kondo physics in a widely tunable electron system.

High-quality single-crystalline centimeter-long V2O5 nanowires are produced using an environmental friendly hydrothermal approach without dangerous reagents or harmful solvents and surfactants. The field-emission, electrochemical, and electrical transport, and photoconductive properties are thoroughly investigated and suggest a high potential of utilizing these novel nanowires in field emitters, lithium ion batteries, interconnects, and optoelectronic devices. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.

Advanced MaterialsVolume 22, Issue 29 p. 3161-3165 Communication Single-Crystalline CdS Nanobelts for Excellent Field-Emitters and Ultrahigh Quantum-Efficiency Photodetectors Liang Li, Corresponding Author Liang Li [email protected] or [email protected] International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Liang Li, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Xiaosheng Fang, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Tianyou Zhai, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Lun Dai, State Key Laboratory for Mesoscopic Physics and School of Physics, Peking University, Beijing 100871, (P. R. China).Search for more papers by this authorPeicai Wu, Peicai Wu State Key Laboratory for Mesoscopic Physics and School of Physics, Peking University, Beijing 100871, (P. R. China)Search for more papers by this authorXiaosheng Fang, Corresponding Author Xiaosheng Fang [email protected] International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Liang Li, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Xiaosheng Fang, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Tianyou Zhai, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Lun Dai, State Key Laboratory for Mesoscopic Physics and School of Physics, Peking University, Beijing 100871, (P. R. China).Search for more papers by this authorTianyou Zhai, Corresponding Author Tianyou Zhai [email protected] [email protected] International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Liang Li, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Xiaosheng Fang, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Tianyou Zhai, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Lun Dai, State Key Laboratory for Mesoscopic Physics and School of Physics, Peking University, Beijing 100871, (P. R. China).Search for more papers by this authorLun Dai, Corresponding Author Lun Dai [email protected] State Key Laboratory for Mesoscopic Physics and School of Physics, Peking University, Beijing 100871, (P. R. China) Liang Li, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Xiaosheng Fang, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Tianyou Zhai, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Lun Dai, State Key Laboratory for Mesoscopic Physics and School of Physics, Peking University, Beijing 100871, (P. R. China).Search for more papers by this authorMeiyong Liao, Meiyong Liao Sensor Materials Center, NIMS, Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan)Search for more papers by this authorYasuo Koide, Yasuo Koide Sensor Materials Center, NIMS, Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan)Search for more papers by this authorHongqiang Wang, Hongqiang Wang Nanotechnology Research Institute (NRI), National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Central 5, 1-1-1 Higashi, Tsukuba, Ibaraki 305-8565, (Japan)Search for more papers by this authorYoshio Bando, Yoshio Bando International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan)Search for more papers by this authorDmitri Golberg, Dmitri Golberg International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan)Search for more papers by this author Liang Li, Corresponding Author Liang Li [email protected] or [email protected] International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Liang Li, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Xiaosheng Fang, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Tianyou Zhai, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Lun Dai, State Key Laboratory for Mesoscopic Physics and School of Physics, Peking University, Beijing 100871, (P. R. China).Search for more papers by this authorPeicai Wu, Peicai Wu State Key Laboratory for Mesoscopic Physics and School of Physics, Peking University, Beijing 100871, (P. R. China)Search for more papers by this authorXiaosheng Fang, Corresponding Author Xiaosheng Fang [email protected] International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Liang Li, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Xiaosheng Fang, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Tianyou Zhai, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Lun Dai, State Key Laboratory for Mesoscopic Physics and School of Physics, Peking University, Beijing 100871, (P. R. China).Search for more papers by this authorTianyou Zhai, Corresponding Author Tianyou Zhai [email protected] [email protected] International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Liang Li, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Xiaosheng Fang, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Tianyou Zhai, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Lun Dai, State Key Laboratory for Mesoscopic Physics and School of Physics, Peking University, Beijing 100871, (P. R. China).Search for more papers by this authorLun Dai, Corresponding Author Lun Dai [email protected] State Key Laboratory for Mesoscopic Physics and School of Physics, Peking University, Beijing 100871, (P. R. China) Liang Li, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Xiaosheng Fang, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Tianyou Zhai, International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan) Lun Dai, State Key Laboratory for Mesoscopic Physics and School of Physics, Peking University, Beijing 100871, (P. R. China).Search for more papers by this authorMeiyong Liao, Meiyong Liao Sensor Materials Center, NIMS, Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan)Search for more papers by this authorYasuo Koide, Yasuo Koide Sensor Materials Center, NIMS, Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan)Search for more papers by this authorHongqiang Wang, Hongqiang Wang Nanotechnology Research Institute (NRI), National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Central 5, 1-1-1 Higashi, Tsukuba, Ibaraki 305-8565, (Japan)Search for more papers by this authorYoshio Bando, Yoshio Bando International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan)Search for more papers by this authorDmitri Golberg, Dmitri Golberg International Center for Materials Nanoarchitectonics (MANA), National Institute for Materials Science (NIMS), Namiki 1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-0044, (Japan)Search for more papers by this author First published: 03 August 2010 https://doi.org/10.1002/adma.201000144Citations: 323Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Graphical Abstract Single-crystalline CdS nanobelts demonstrate excellent field-emission properties for the first time. Individual CdS nanobelts are assembled for high-performance visible-light photodetectors with an ultrafast response time of ∼20 μs and ultrahigh quantum efficiency of 1.9 × 107%. The results suggest a high potential of utilizing these CdS nanobelts as optoelectronic nanodevices. References 1 a) C. M. Lieber, Z. L. Wang, MRS Bull 2007, 32, 99. b) Y. N. Xia, P. D. Yang, Y. G. Sun, Y. Y. Wu, B. Mayers, B. Gates, Y. D. Yin, F. Kim, H. Q. Yan, Adv. Mater. 2003, 15, 353. 2 a) Y. C. Chang, H. W. Wu, H. L. Chen, W. Y. Wang, L. J. Chen, J. Phys. Chem. C 2009, 113, 14778. b) C. H. Lai, K. W. Huang, J. H. Cheng, C. Y. Lee, W. F. Lee, C. T. Huang, B. J. Hwang, L. J. Chen, J. Mater. Chem. 2009, 19, 7277. 3 X. S. Fang, Y. Bando, G. Z. Shen, C. H. Ye, U. K. Gautam, P.M. F. J. Costa, C. Y. Zhi, C. C. Tang, D. Golberg, Adv. Mater. 2007, 19, 2593. 4 X. D. Wang, Y. Ding, C. J. Summers, Z. L. Wang, J. Phys. Chem. B 2004, 108, 8773. 5 H. Kind, H. Q. Yan, B. Messer, M. Law, P. D. Yang, Adv. Mater. 2002, 14, 158. 6 R. M. Ma, L. Dai, G. G. Qin, Nano Lett. 2007, 7, 868. 7 T. Y. Zhai, X. S. Fang, Y. Bando, Q. Liao, X. J. Xu, H. B. Zeng, Y. Ma, J. N. Yao, D. Golberg, ACS Nano 2009, 3, 949. 8 X. F. Duan, Y. Huang, R. Agarwal, C. M. Lieber, Nature 2003, 421, 241. 9 Z. Y. Fan, H. Razavi, J. Do, A. Moriwaki, O. Ergen, Y. Chueh, P. W. Leu, J. C. Ho, T. Takahashi, L. A. Reichertz, S. Neale, K. Yu, M. Wu, J. W. Ager, A. Javey, Nat. Mater. 2009, 8, 648. 10 D. S. Xu, Y. J. Xu, D. P. Chen, G. L. Guo, L. L. Gui, Y. Q. Tang, Adv. Mater. 2000, 12, 520. 11 J. P. Ge, Y. D. Li, Adv. Funct. Mater. 2004, 14, 157. 12 A. L. Pan, D. Liu, R. B. Liu, F. F. Wang, X. Zhu, B. S. Zou, Small 2005, 1, 980. 13 J. H. Zhan, X. G. Yang, D. W. Wang, S. D. Li, Y. Xie, Y. N. Xia, Y. T. Qian, Adv. Mater. 2000, 12, 1348. 14 A. Ghezelbash, B. Koo, B. A. Korgel, Nano Lett. 2006, 6, 1832. 15 G. Z. Shen, C. J. Lee, Cryst. Growth Des. 2005, 5, 1085. 16 C. H. Ye, G. W. Meng, Y. H. Wang, Z. Jiang, L. D. Zhang, J. Phys. Chem. B 2002, 106, 10338. 17 Z. W. Pan, Z. R. Dai, Z. L. Wang, Science 2001, 291, 1947. 18 T. Gao, Q. H. Li, T. H. Wang, Appl. Phys. Lett. 2005, 86, 173105. 19 J. S. Jie, W. J. Zhang, Y. Jiang, X. M. Meng, Y. Q. Li, S. T. Lee, Nano Lett. 2006, 6, 1887. 20 Y. K. Liu, X. P. Zhou, D. D. Hou, H. Wu, J. Mater. Sci. 2006, 41, 6492. 21 R. F. Oulton, V. J. Sorger, T. Zentgraf, R. M. Ma, C. Gladden, L. Dai, G. B. X. Zhang, Nature 2009, 461, 629. 22 P. C. Wu, Y. Ye, T. Sun, R. M. Peng, X. N. Wen, W. J. Xu, C. Liu, L. Dai, ACS Nano 2009, 3, 3138. 23 H. Y. Li, J. M. Green, J. Jiao, J. Phys. Chem. C 2008, 112, 15140. 24 G. X. Qian, K. F. Huo, T. F. Hung, P. K. Chu, J. Appl. Phys. 2008, 104, 014312. 25 Y. F. Lin, Y. J. Hsu, S. Y. Lu, S. C. Kung, Chem. Commun. 2006, 2391. 26 H. Li, Y. Chen, J. Jiao, Nanotechnology 2009, 20, 225601. 27 T. Y. Zhai, X. S. Fang, Y. Bando, B. Dierre, B. D. Liu, H. B. Zeng, X. J. Xu, Y. Huang, X. L. Yuan, T. Sekiguchi, D. Golberg, Adv. Funct. Mater. 2009, 19, 2423. 28 D. P. Amalnerkar, Mater. Chem. Phys. 1999, 60, 1. 29 P. C. Wu, R. M. Ma, C. Liu, T. Sun, Y. Ye, L. Dai, J. Mater. Chem. 2009, 19, 2125. 30 C. Y. Lee, M. P. Lu, K. F. Liao, W. F. Lee, C. T. Huang, S. Y. Chen, L. J. Chen, J. Phys. Chem. C 2009, 113, 2286. 31 W. Z. Wang, B. Q. Zeng, J. Yang, B. Poudel, J. Y. Huang, M. J. Naughton, Z. F. Ren, Adv. Mater. 2006, 18, 3275. 32 S. E. Ahn, J. S. Lee, H. Kim, S. Kim, B. H. Kang, K. H. Kim, G. T. Kim, Appl. Phys. Lett. 2004, 84, 5022. 33 X. S. Fang, Y. Bando, M. Y. Liao, U. K. Gautam, C. Y. Zhi, B. Dierre, B. D. Liu, T. Y. Zhai, T. Sekiguchi, Y. Koide, D. Golberg, Adv. Mater. 2009, 21, 2034. 34 J. Salfi, U. Philipose, C. F. de Souza, S. Aouba, H. E. Ruda, Appl. Phys. Lett. 2006, 89, 261112. 35 Y. H. Ahn, J. Park, Appl. Phys. Lett. 2007, 91, 162102. 36 P. Feng, J. Y. Zhang, Q. H. Li, T. H. Wang, Appl. Phys. Lett. 2006, 88, 153107. 37 G. Konstantatos, L. Levina, J. Tang, E. H. Sargent, Nano Lett. 2008, 8, 4002. 38 R. Calarco, M. Marso, T. Richter, A. I. Aykanat, R. Meijers, A. v. d. Hart, T. Stoica, H. Lüth, Nano Lett. 2005, 5, 981. 39 M. Y. Liao, X. Wang, T. Teraji, S. Koizumi, Y. Koide, Phys. Rev. B 2010, 81, 033304. 40 J. D. Prades, R. Jimenez-Diaz, F. Hernandez-Ramirez, L. Fernandez-Romero, T. Andreu, A. Cirera, A. Romano-Rodriguez, A. Cornet, J. R. Morante, S. Barth, S. Mathur, J. Phys. Chem. C 2008, 112, 14639. Citing Literature Volume22, Issue29August 3, 2010Pages 3161-3165 ReferencesRelatedInformation

Functionalization of carbon nanotubes (CNTs) is important for enhancing deposition of metal nanoparticles in the fabrication of supported catalysts. A facile approach for oxidizing CNTs is presented using a sonochemical method to promote the density of surface functional groups. This was successfully employed in a previous study [J. Phys. Chem. B 2004, 108, 19255] to prepare highly dispersed, high-loading Pt nanoparticles on CNTs as fuel cell catalysts. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), transmission electron microscopy, cyclic voltammetry, and settling speeds were used to characterize the degree of surface functionalization and coverage. The sonochemical method effectively functionalized the CNTs. A mixture of CO/CO and COO was observed along with evidence for weakly bound CO at longer treatment times. The integrated XPS C 1s core level peak area ratios of the oxidized-to-graphitic C oxidation states, as well as the atom % oxygen from the O 1s level, showed an increase in peak intensity (attributed to COx) with increased sonication times from 1 to 8 h; the increase in C surface oxidation correlated well with the measured atom %. Most of the CNT surface oxidation occurred between 1 and 2 h. The sonochemically treated CNTs were also studied by cyclic voltammetry and settling experiments, and the results were consistent with the XPS observations.