This article focuses on investigating the effect of printing direction on the mechanical properties of Cu–10Sn alloys prepared by laser powder bed fusion (LPBF) technology. Specimens with different forming angles (0°, 15°, 30°, 45°, 60°, 75°, and 90°) were fabricated using LPBF technology, and their mechanical properties were systematically tested. During the testing process, we used an Instron 5985 electronic universal material testing machine to accurately evaluate the mechanical properties of the material at a constant strain rate of 10−3/s. The experimental results showed that the mechanical properties of the specimens were the best when the test direction was perpendicular to the growth direction (i.e., the 0° direction). As the angle between the test direction and the growth direction increased, the mechanical properties of the material exhibited a trend of first decreasing, then increasing, and then decreasing again, which was consistent with the direction of the microtexture of the specimens. The root cause of this trend lies in the significant change in the stress direction borne by the columnar crystals under different load directions. Specifically, as the load direction gradually transitions from being parallel to the columnar crystals to perpendicular to them, the stress direction of the columnar crystals also shifts from the radial direction to the axial direction. Due to the differences in the number and strength of grain boundaries in different stress directions, this directly leads to changes in mechanical properties. In particular, when the specimen is loaded in the radial direction of the columnar crystals, the grain boundary density is higher, and these grain boundaries provide greater resistance during dislocation migration, thus significantly hindering tensile deformation and enabling the material to exhibit superior tensile properties. Among all the tested angles, the laser powder bed fusion specimen with a forming angle of 0° exhibited the best mechanical properties, with a tensile strength of 723 MPa, a yield strength of 386 MPa, and an elongation of 33%. In contrast, the specimen with a forming angle of 90° performed the worst in terms of tensile properties. These findings provide important insights for us to deeply understand the mechanical properties of Cu–10Sn alloys prepared by LPBF.

A FRBN-B probe was used to detect BChE activity in both normal and NAFLD zebrafish liver tissues by cleaving the cyclopropanecarbonyl group, resulting in an increased fluorescence signal.

Constructing multi-dimensional hydrogen bond (H-bond) regulated single-molecule systems with multi-emission remains a challenge. Herein, we report the design of a new excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) featured chromophore (HBT-DPI) that shows flexible emission tunability via the multi-dimensional regulation of intra- and intermolecular H-bonds. The feature of switchable intramolecular H-bonds is induced via incorporating several hydrogen bond acceptors and donors into one single HBT-DPI molecule, allowing the "turn on/off" of ESIPT process by forming isomers with distinct intramolecular H-bonds configurations. In response to different external H-bonding environments, the obtained four types of crystal/cocrystals vary in the contents of isomers and the molecular packing modes, which are mainly guided by the intermolecular H-bonds, exhibiting non-emissive features or emissions ranging from green to orange. Utilizing the feature of intermolecular H-bond guided molecular packing, we demonstrate the utility of this fluorescent material for visualizing hydrophobic/hydrophilic areas on large-scale heterogeneous surfaces of modified poly(1,1-difluoroethylene) (PVDF) membranes and quantitatively estimating the surface hydrophobicity, providing a new approach for hydrophobicity/hydrophilicity monitoring and measurement. Overall, this study represents a new design strategy for constructing multi-dimensional hydrogen bond regulated ESIPT-based fluorescent materials that enable multiple emissions and unique applications.

High fructose intake is an important cause of metabolic disease. Due to the increasing prevalence of metabolic diseases worldwide, the development of an accurate and efficient tool for monitoring fructose in food is urgently needed to control the intake of fructose. Herein, a new fluorescent probe NBD-PQ-B with 7-nitrobenz-2-oxa-1, 3-diazole (NBD) as the fluorophore, piperazine (PQ) as the bridging group and phenylboronic acid (B) as the recognition receptor, was synthesized to detect fructose. The fluorescence of NBD-PQ-B increased linearly at 550 nm at an excitation wavelength of 497 nm with increasing fructose concentration from 0.1 to 20 mM. The limit of detection (LOD) of fructose was 40 μM. The pKa values of NBD-PQ-B and its fructose complexes were 4.1 and 10.0, respectively. In addition, NBD-PQ-B bound to fructose in a few seconds. The present technique was applied to determine the fructose content in beverages, honey, and watermelon with satisfactory results. Finally, the system could not only be applied in an aqueous solution with a spectrophotometer, but also be fabricated as a NBD-PQ-B/polyvinyl oxide (PEO) film by electrospinning for on-site food analysis simply with the assistance of a smartphone.

In this study, a new "AND" logic platform based on intramolecular charge transfer (ICT) and Förster resonance energy transfer (FRET) is developed for constructing a near-infrared dual-locked fluorescence probe with high resistance to pH in biological environments. Using esterase and glutathione (GSH) as representative activators, the developed dual-locked probe BBQ650-SS-ClHC-E discriminates cancer cells from normal cells. The esterase substrate in the probe blocks the ICT process, while the GSH substrate acts as a linker to connect the fluorescence part with the quencher part to induce the FRET process. The fluorescence activation at 732 nm operates as an "AND" logic that depends on the "ICT-on" and "FRET-off" states in the presence of both esterase and GSH. BBQ650-SS-ClHC-E can successfully discriminate HeLa, 4T1, and RAW264.7 cancer cells from HFL1 normal cells and 4T1 tumor-bearing cells in living mice. This new platform can be used to develop dual-locked fluorescence probes.