Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
SM
Stéphane Manzo‐Silberman
Author with expertise in Clinical Studies on Coronary Stents and Revascularization
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
4
(25% Open Access)
Cited by:
1,565
h-index:
23
/
i10-index:
34
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Immediate Percutaneous Coronary Intervention Is Associated With Better Survival After Out-of-Hospital Cardiac Arrest

Florence Dumas et al.May 19, 2010
Background— Acute coronary occlusion is the leading cause of cardiac arrest. Because of limited data, the indications and timing of coronary angiography and angioplasty in patients with out-of-hospital cardiac arrest are controversial. Using data from the Parisian Region Out of hospital Cardiac ArresT prospective registry, we performed an analysis to assess the effect of an invasive strategy on hospital survival. Methods and Results— Between January 2003 and December 2008, 714 patients with out-of-hospital cardiac arrest were referred to a tertiary center in Paris, France. In 435 patients with no obvious extracardiac cause of arrest, an immediate coronary angiogram was performed at admission followed, if indicated, by coronary angioplasty. At least 1 significant coronary artery lesion was found in 304 (70%) patients, in 128 (96%) of 134 patients with ST-segment elevation on the ECG performed after the return of spontaneous circulation, and in 176 (58%) of 301 patients without ST-segment elevation. The hospital survival rate was 40%. Multivariable analysis showed successful coronary angioplasty to be an independent predictive factor of survival, regardless of the postresuscitation ECG pattern (odds ratio, 2.06; 95% CI, 1.16 to 3.66). Conclusions— Successful immediate coronary angioplasty is associated with improved hospital survival in patients with or without ST-segment elevation. Therefore, our findings support the use of immediate coronary angiography in patients with out-of-hospital cardiac arrest with no obvious noncardiac cause of arrest regardless of the ECG pattern.
0

An EAPCI Expert Consensus Document on Ischaemia with Non-Obstructive Coronary Arteries in Collaboration with European Society of Cardiology Working Group on Coronary Pathophysiology & Microcirculation Endorsed by Coronary Vasomotor Disorders International Study Group

Vijay Kunadian et al.Jun 1, 2020
This consensus document, a summary of the views of an expert panel organized by the European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions (EAPCI), appraises the importance of ischaemia with non-obstructive coronary arteries (INOCA). Angina pectoris affects approximately 112 million people globally. Up to 70% of patients undergoing invasive angiography do not have obstructive coronary artery disease, more common in women than in men, and a large proportion have INOCA as a cause of their symptoms. INOCA patients present with a wide spectrum of symptoms and signs that are often misdiagnosed as non-cardiac leading to under-diagnosis/investigation and under-treatment. INOCA can result from heterogeneous mechanism including coronary vasospasm and microvascular dysfunction and is not a benign condition. Compared to asymptomatic individuals, INOCA is associated with increased incidence of cardiovascular events, repeated hospital admissions, as well as impaired quality of life and associated increased health care costs. This consensus document provides a definition of INOCA and guidance to the community on the diagnostic approach and management of INOCA based on existing evidence from research and best available clinical practice; noting gaps in knowledge and potential areas for further investigation.
0

Platelet function monitoring to adjust antiplatelet therapy in elderly patients stented for an acute coronary syndrome (ANTARCTIC): an open-label, blinded-endpoint, randomised controlled superiority trial

Guillaume Cayla et al.Sep 3, 2016

Summary

Background

 Elderly patients are at high risk of ischaemic and bleeding events. Platelet function monitoring offers the possibility to individualise antiplatelet therapy to improve the therapeutic risk–benefit ratio. We aimed to assess the effect of platelet function monitoring with treatment adjustment in elderly patients stented for an acute coronary syndrome. 

Methods

 We did this multicentre, open-label, blinded-endpoint, randomised controlled superiority study at 35 centres in France. Patients aged 75 years or older who had undergone coronary stenting for acute coronary syndrome were randomly assigned (1:1), via a central interactive voice-response system based on a computer-generated permuted-block randomisation schedule with randomly selected block sizes, to receive oral prasugrel 5 mg daily with dose or drug adjustment in case of inadequate response (monitoring group) or oral prasugrel 5 mg daily with no monitoring or treatment adjustment (conventional group). Randomisation was stratified by centre. Platelet function testing was done 14 days after randomisation and repeated 14 days after treatment adjustment in patients in the monitoring group. Study investigators and patients were not masked to treatment allocation, but allocation was concealed from an independent clinical events committee responsible for endpoint adjudication. The primary endpoint was a composite of cardiovascular death, myocardial infarction, stroke, stent thrombosis, urgent revascularisation, and Bleeding Academic Research Consortium-defined bleeding complications (types 2, 3, or 5) at 12 months' follow-up. We did analysis by intention to treat. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT01538446. 

Findings

 Between March 27, 2012, and May 19, 2015, we randomly assigned 877 patients to the monitoring group (n=442) or the conventional group (n=435). The primary endpoint occurred in 120 (28%) patients in the monitoring group compared with 123 (28%) patients in the conventional group (hazard ratio [HR], 1·003, 95% CI 0·78–1·29; p=0·98). Rates of bleeding events did not differ significantly between groups. 

Interpretation

 Platelet function monitoring with treatment adjustment did not improve the clinical outcome of elderly patients treated with coronary stenting for an acute coronary syndrome. Platelet function testing is still being used in many centres and international guidelines still recommend platelet function testing in high-risk situations. Our study does not support this practice or these recommendations. 

Funding

 Eli Lilly and Company, Daiichi Sankyo, Stentys, Accriva Diagnostics, Medtronic, and Fondation Coeur et Recherche.
0

Ticagrelor vs Clopidogrel in Clopidogrel-Naive Patients With Chronic Coronary Syndrome

Stéphane Manzo‐Silberman et al.Jun 1, 2024
Whether ticagrelor may reduce periprocedural myocardial necrosis after elective percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with and without chronic clopidogrel therapy is unclear. This study sought to compare ticagrelor vs clopidogrel in patients with and without chronic clopidogrel therapy before undergoing elective PCI. In this prespecified analysis of the ALPHEUS (Assessment of Loading With the P2Y12 Inhibitor Ticagrelor or Clopidogrel to Halt Ischemic Events in Patients Undergoing Elective Coronary Stenting) trial, patients were defined as clopidogrel(+) and clopidogrel(−) according to the presence and absence of clopidogrel treatment for ≥7 days before PCI, respectively. The primary endpoint was the composite of PCI-related myocardial infarction and major injury as defined by the third and fourth universal definition 48 hours after PCI. A total of 1,882 patients were included, 805 (42.7%) of whom were clopidogrel(+). These patients were older, had more comorbidities, and had more frequent features of complex PCI. The primary endpoint was less frequently present in clopidogrel(−) compared to clopidogrel(+) patients (32.8% vs 40.0%; OR: 0.73; 95% CI: 0.60-0.88), but no significant differences were reported for the risk of death, myocardial infarction, stroke, or transient ischemic attack at 48 hours or 30 days. Ticagrelor did not reduce periprocedural myocardial necrosis or the risk of adverse outcomes, and there was no significant interaction regarding the presence of chronic clopidogrel treatment. Clopidogrel-naive patients presented less periprocedural complications compared to clopidogrel(+) patients, a difference related to a lower risk profile and less complex PCI. The absence of clopidogrel at baseline did not affect the absence of a difference between ticagrelor and clopidogrel in terms of PCI-related complications supporting the use of clopidogrel as the standard of care in elective PCI in patients with or without chronic clopidogrel treatment.