Broadband perfect absorber based on one ultrathin layer of the refractory metal chromium without structure patterning is proposed and demonstrated. The ideal permittivity of the metal layer for achieving broadband perfect absorption is derived based on the impedance transformation method. Since the permittivity of the refractory metal chromium matches this ideal permittivity well in the visible and near-infrared range, a silica-chromium-silica three-layer absorber is fabricated to demonstrate the broadband perfect absorption. The experimental results under normal incidence show that the absorption is above 90% over the wavelength range of 0.4-1.4 μm, and the measurements under angled incidence within 400-800 nm prove that the absorber is angle-insensitive and polarization-independent.

The main challenge in advancing the photocatalytic hydrogen production technology is to achieve the simultaneous improvement of the photocatalytic reduction ability of photocatalysts and their light absorption efficiency. In this regard, this work introduces a composite photocatalyst based on ZnCdS (namely ZCS-EDA). Under both full light and visible light irradiation, ZCS-EDA-80 exhibits outstanding performance in photocatalytic hydrogen evolution. Both experimental and theoretical analyses have confirmed that the adsorbed EDA molecules can provide electrons to ZnCdS. These electrons not only induce an upward bending to the conduction band of ZnCdS that contributes to the elevated photocatalytic water reduction ability but also enhance the light absorption capacity of ZnCdS. This investigation underscores the efficacy of improving the photocatalytic performance by adsorbing the strong electron-donating EDA molecules onto the surface of the photocatalyst, providing a fresh perspective for synthesizing novel photocatalysts and optimizing their photocatalytic performance for practical usages.

The 5-fluorouracil (5-FU)-based chemotherapy regimen is a primary strategy for treating pancreatic cancer (PC). However, challenges related to 5-FU resistance persist. Investigating the mechanisms of 5-FU resistance and identifying a clinically viable therapeutic strategy are crucial for improving the prognosis of PC. Here, through clinical samples analysis, we found that the expression of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR), the rate-limiting enzyme in mevalonate metabolism, is negatively correlated with the efficacy of 5-FU treatment. There is a significant correlation between HMGCR and the pyroptosis marker gasdermin D (GSDMD), and the HMGCR inhibitor simvastatin can significantly inhibit the activation of pyroptosis signaling. The exogenous addition of geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP), a key metabolite of the mevalonate pathway, can significantly reduce sensitivity to 5-FU, and simvastatin combined with 5-FU demonstrates a strong synergistic effect. Furthermore, in organoid models and genetically engineered mice with spontaneous PC, the combination of simvastatin and 5-FU significantly inhibits tumor growth. In conclusion, our study reveals the critical role of the mevalonate pathway in 5-FU resistance and proposes a clinically feasible combination therapy strategy.